ক্র্যানোসিনোস্টোসিস

ওভারভিউ

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস (ক্রে-নে-ও-পাপ-ওস-টো-সিস) একটি জন্মগত ত্রুটি যেখানে আপনার বাচ্চার মাথার খুলির হাড়ের মধ্যে এক বা একাধিক তন্তুযুক্ত সংযোগগুলি (ক্রেনিয়াল স্টুচারস) ) শিশুর মস্তিষ্ক সম্পূর্ণরূপে গঠনের আগে অকাল (ফিউজ) বন্ধ করুন। মস্তিষ্কের বিকাশ অব্যাহত থাকে, মাথাটি একটি ক্ষীণ চেহারা দেয়

সাধারণত, শৈশবকালে sutures নমনীয় থাকে, আপনার শিশুর মস্তিষ্ককে বৃদ্ধির জন্য সময় দেয়। মাথার খুলির সামনের অংশে, মাথার শীর্ষে বৃহত নরম স্পট (ফন্টনেল) এ স্টুচারগুলি মিলিত হয়। পূর্ববর্তী ফন্টনেলটি আপনার শিশুর কপালের ঠিক পিছনে অনুভূত হওয়া নরম জায়গা। পরের বৃহত্তমটি পিছনে (পশ্চাদমুখে)। মাথার খুলির প্রতিটি পাশেই একটি ছোট ফন্টানেল রয়েছে

ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস সাধারণত একক ক্রেনিয়াল সিউনের অকাল ফিউশন জড়িত, তবে এটি আপনার শিশুর মাথার খুলির (একাধিক সিউনি ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস) এর একাধিক স্ট্রেসের সাথে জড়িত থাকতে পারে। বিরল ক্ষেত্রে, ক্রেনোসিনোস্টোসিস নির্দিষ্ট জিনগত সিন্ড্রোমগুলির দ্বারা ঘটে (সিন্ড্রোমিক ক্র্যানোইসিনোস্টোসিস)।

ক্রেণোসাইনোস্টোসিসের চিকিত্সার ক্ষেত্রে মাথার আকৃতি সংশোধন করার জন্য অস্ত্রোপচার করা হয় এবং মস্তিষ্কের স্বাভাবিক বৃদ্ধির সুযোগ দেয়। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা আপনার শিশুর মস্তিস্কের পর্যাপ্ত জায়গা বৃদ্ধি এবং বিকাশের অনুমতি দেয়

যদিও স্নায়বিক ক্ষতি গুরুতর ক্ষেত্রে ঘটতে পারে তবে বেশিরভাগ শিশুদের স্বাভাবিক জ্ঞানীয় বিকাশ হয় এবং অস্ত্রোপচারের পরে ভাল প্রসাধনী ফলাফল অর্জন করে। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা হ'ল

লক্ষণগুলি

ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের লক্ষণগুলি সাধারণত জন্মের সময় লক্ষণীয় হয় তবে এটি আপনার শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে আরও স্পষ্ট হয়ে উঠবে। চিহ্নগুলি এবং তীব্রতা নির্ভর করে কতগুলি স্টুচারগুলি সংযুক্ত করা হয় এবং মস্তিষ্কের বিকাশে যখন ফিউশন হয়। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• কোনটি স্টুচার প্রভাবিত হবে তার উপর নির্ভর করে আকারের সাথে একটি মিস্প্পেন খুলি
• আপনার শিশুর খুলির একটি অস্বাভাবিক অনুভূতি বা অদৃশ্য হয়ে যাওয়া ফন্টনেল
• প্রভাবিত স্টুচারগুলির সাথে উত্থিত, শক্ত কান্ডের বিকাশ
• আপনার শিশু বড় হওয়ার সাথে সাথে ধীরে ধীরে বা মাথার কোনও বৃদ্ধি না হওয়া

ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের প্রকার

বিভিন্ন ধরণের ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস রয়েছে। বেশিরভাগই একক ক্রেনিয়াল সিউনের সংশ্লেষ জড়িত। ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের কয়েকটি জটিল ফর্মগুলি একাধিক স্তরের সংশ্লেষকে জড়িত। একাধিক সিউন ক্রানিয়োসিনোস্টোসিসের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জেনেটিক সিনড্রোমের সাথে যুক্ত এবং সিন্ড্রোমিক ক্র্যানোইসিনোস্টোসিস বলা হয়।

প্রতিটি ধরণের ক্র্যানিয়োসাইনোস্টোসিসকে দেওয়া শব্দটি স্টুসের প্রভাবিত হওয়ার উপর নির্ভর করে। ক্র্যানোসিনোস্টোসিসের প্রকারের মধ্যে রয়েছে:

• ধনু (স্ক্যাফোসেফালি)। মাথার খুলির উপরের অংশে সামনে থেকে পিছনে ছড়িয়ে থাকা সগিত্তাল সিউনের অকাল ফিউশন মাথাটি দীর্ঘ এবং সংকীর্ণ হতে বাধ্য করে। ধনু ক্রানিয়োসিনোস্টোসিসের ফলে মাথার আকার হয় স্ক্যাফোসেফালি এবং এটি সর্বাধিক সাধারণ ক্র্যানোসিনোস্টোসিস।
• করোনাল। করোনাল শীর্ষে প্রতিটি কান থেকে মাথার উপরের অংশে প্রবাহিত করোনাল স্টুচারগুলির (এক ইউনিোরোনাল) একের অকাল ফিউশন ক্ষতিগ্রস্থ পক্ষের কপাল চ্যাপ্টা হতে পারে এবং অকার্যকর দিকে বাল্জ হতে পারে। এটি ক্ষতিগ্রস্থ পক্ষের দিকে নাক এবং উত্থিত চোখের সকেট ঘুরিয়ে নিয়ে যায়। উভয় করোনাল sutures অকাল (দ্বিখণ্ডিত) ফিউজ যখন, মাথা একটি সংক্ষিপ্ত এবং প্রশস্ত চেহারা হয়, প্রায়শই কপাল সামনের দিকে কাত হয়ে থাকে।
• রূপক। মেটোপিক সিউন নাকের ব্রিজের শীর্ষ থেকে কপালের মধ্যরেখা দিয়ে পূর্বের ফন্টনেল এবং সগিত্তাল সিউন পর্যন্ত চলে। অকাল ফিউশন কপালকে ত্রিভুজাকার চেহারা দেয় এবং মাথার পিছনের অংশটি প্রশস্ত করে। একে ত্রিকোণোসেফলিও বলা হয়
• ল্যাম্বডয়েড। ল্যাম্বডয়েড সিনোস্টোসিস হ'ল বিরল ধরণের ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস যা ল্যাম্বডয়েড সিউনকে জড়িত যা মাথার পিছনে বয়ে চলে। এটি আপনার শিশুর মাথার একপাশ সমতল প্রদর্শিত হতে পারে, একটি কান অন্য কানের চেয়ে লম্বা হতে হবে এবং মাথার শীর্ষটি একদিকে ঝুঁকতে হবে

মিস মিস্পেনের অন্যান্য কারণ মাথা

একটি মিসপ্পেন মাথা সর্বদা ক্র্যানোসিনোস্টোসিসকে নির্দেশ করে না। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার শিশুর মাথার পিছন অংশ সমতল হয়, তবে এটি তার বা তার মাথার একপাশে খুব বেশি সময় ব্যয় করার ফলস্বরূপ হতে পারে। এটি নিয়মিত অবস্থানের পরিবর্তনের সাথে, বা যদি উল্লেখযোগ্য হয় তবে হেলমেট থেরাপির (ক্রেনিয়াল আর্থোসিস) সাহায্যে চিকিত্সা করা যেতে পারে যাতে মাথাটি আরও সাধারণ চেহারাতে পুনরায় আকার দেয়

কখন ডাক্তারের সাথে দেখা হবে

আপনার চিকিত্সক নিয়মিত আপনার বাচ্চার মাথার বৃদ্ধির নিয়মিত নিখরচায় ভাল বাচ্চা পরিদর্শন করবেন। আপনার শিশুর মাথার বৃদ্ধি বা আকৃতি সম্পর্কে আপনার যদি উদ্বেগ থাকে তবে আপনার শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে কথা বলুন

কারণগুলি

প্রায়শই ক্র্যানোইসিনোস্টোসিসের কারণটি জানা যায় না, তবে কখনও কখনও এটি জিনগত ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত।

• ন্যানসেন্ড্রোমিক ক্র্যানোইসিনোস্টোসিস হ'ল সর্বাধিক সাধারণ ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস এবং এটির কারণ অজানা, যদিও এটি মনে করা হয় জিন এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণ হতে পারে।
• সিন্ড্রোমিক ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস কিছু জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলি দ্বারা ঘটে থাকে, যেমন অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম, ফাইফার সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোম, যা আপনার শিশুর খুলির বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। এই সিন্ড্রোমগুলিতে সাধারণত অন্যান্য শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং স্বাস্থ্য সমস্যাও অন্তর্ভুক্ত থাকে

জটিলতা

যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে ক্র্যানিয়োসিনোস্টোসিস হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ:

• স্থায়ী মাথা এবং মুখের বিকৃতি
• দরিদ্র আত্মমর্যাদাবোধ এবং সামাজিক বিচ্ছিন্নতা

সরল ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস থেকে খুলির ভিতরে অভ্যন্তরীণ চাপ (ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ) বাড়ার ঝুঁকি যেমন ছোট, তেমন যতক্ষণ সিউন এবং মাথার আকারটি সার্জিকভাবে স্থির করা হয়। তবে অন্তর্নিহিত সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের তাদের মাথার খুলিগুলি তাদের বর্ধিত মস্তিষ্কের জন্য জায়গা তৈরি করার পরিমাণ বাড়ানোর পরিমাণ না বাড়িয়ে তুলতে পারে তবে তারা বাড়তি ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ তৈরি করতে পারে

যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে ক্রমবর্ধমান ইনট্রাক্রানিয়াল চাপ হতে পারে:

• বিকাশযুক্ত বিলম্ব
• জ্ঞানীয় দুর্বলতা
• কোনও শক্তি বা আগ্রহ (অলসতা) নেই
• অন্ধতা
• চোখের চলাচলের ব্যাধি
• খিঁচুনি
• মৃত্যু, বিরল দৃষ্টিতে

সামগ্রী:

রোগ নির্ণয়

ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস বিশেষজ্ঞের যেমন শিশু বিশেষজ্ঞ নিউরোসার্জন বা প্লাস্টিক এবং পুনর্গঠনমূলক শল্যচিকিত্সার বিশেষজ্ঞের দ্বারা মূল্যায়ন প্রয়োজন। ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের নির্ণয়ের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• শারীরিক পরীক্ষা। আপনার চিকিত্সক আপনার শিশুর মাথাটি সিউন রিজেজের মতো অস্বাভাবিকতার জন্য অনুভব করবেন এবং মুখের বিকৃতিগুলি সন্ধান করবেন
• ইমেজিং অধ্যয়ন। আপনার শিশুর মাথার একটি কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান বা চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র (এমআরআই) দেখিয়ে দিতে পারে যে কোনও স্টুচার সংযুক্ত হয়েছে কিনা। ক্র্যানিয়াল আল্ট্রাসাউন্ড ইমেজিং ব্যবহার করা যেতে পারে। ফিউজড স্টুচারগুলি তাদের অনুপস্থিতি দ্বারা সনাক্তযোগ্য, কারণ এগুলি একবার অদৃশ্য হয়ে যায় বা সিউন লাইনটি সরিয়ে ফেলে। একটি লেজার স্ক্যান এবং ফটোগ্রাফগুলিও মাথার খুলির আকৃতির সুনির্দিষ্ট পরিমাপ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে
• জিনগত পরীক্ষা testing যদি আপনার ডাক্তার অন্তর্নিহিত জেনেটিক সিনড্রোম সন্দেহ করে তবে জেনেটিক পরীক্ষা সিনড্রোম সনাক্ত করতে সহায়তা করতে পারে

চিকিত্সা

ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের হালকা ক্ষেত্রে চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে না। যদি ক্র্যানিয়াল স্টুচারগুলি খোলা থাকে এবং মাথার আকারটি অস্বাভাবিক হয় তবে আপনার ডাক্তার আপনার শিশুর মাথাকে নতুন আকার দিতে সহায়তা করার জন্য একটি বিশেষভাবে ছাঁচযুক্ত হেলমেটের পরামর্শ দিতে পারেন। এই পরিস্থিতিতে, ছাঁচযুক্ত হেলমেটটি আপনার শিশুর মস্তিষ্কের বৃদ্ধিতে সহায়তা করতে পারে এবং খুলির আকারটি সংশোধন করতে পারে

তবে, বেশিরভাগ শিশুর ক্ষেত্রে শল্য চিকিত্সা প্রাথমিক চিকিত্সা। সার্জারির ধরণ এবং সময় ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের ধরণের এবং কোনও অন্তর্নিহিত জেনেটিক সিনড্রোমের উপর নির্ভর করে। কখনও কখনও একাধিক অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়

অস্ত্রোপচারের উদ্দেশ্য হ'ল অস্বাভাবিক মাথার আকারটি সংশোধন করা, মস্তিষ্কের উপর চাপ কমাতে বা প্রতিরোধ করা, মস্তিষ্কের স্বাভাবিকভাবে বাড়ার জন্য জায়গা তৈরি করা এবং আপনার শিশুর চেহারা উন্নত করা। এর মধ্যে পরিকল্পনা এবং অস্ত্রোপচারের একটি প্রক্রিয়া জড়িত।

সার্জিকাল পরিকল্পনা

ইমেজিং স্টাডিজ সার্জনদের একটি শল্যচিকিত্সার প্রক্রিয়া পরিকল্পনা তৈরি করতে সহায়তা করতে পারে। ক্র্যানোসাইনোস্টোসিসের চিকিত্সার জন্য ভার্চুয়াল সার্জিকাল পরিকল্পনা কম্পিউটার-সিমুলেটেড, ব্যক্তিগতকৃত অস্ত্রোপচার পরিকল্পনা তৈরি করতে আপনার শিশুর খুলির উচ্চ-সংজ্ঞা 3 ডি সিটি স্ক্যান এবং এমআরআই ব্যবহার করে। সেই ভার্চুয়াল সার্জিকাল পরিকল্পনার ভিত্তিতে, পদ্ধতিটি পরিচালনার জন্য কাস্টমাইজড টেম্পলেটগুলি তৈরি করা হয়েছে

সার্জারি

একটি দল যা মাথা এবং মুখের সার্জারি বিশেষজ্ঞ (ক্র্যানিওফেসিয়াল সার্জন) এবং একটি মস্তিষ্কের অস্ত্রোপচার বিশেষজ্ঞ (নিউরোসার্জন) সাধারণত প্রক্রিয়াটি সম্পাদন করেন। এন্ডোস্কোপিক বা ওপেন সার্জারি দ্বারা সার্জারি করা যেতে পারে। উভয় ধরণের পদ্ধতিই জটিলতার কম ঝুঁকির সাথে খুব ভাল প্রসাধনী ফলাফল তৈরি করে

• এন্ডোস্কোপিক সার্জারি। এই সর্বনিম্ন আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচারটি 6 মাস বয়স পর্যন্ত বাচ্চাদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে। ছোট মাথার ত্বকের ছিদ্রগুলির মাধ্যমে aোকানো একটি আলোকিত টিউব এবং ক্যামেরা (এন্ডোস্কোপ) ব্যবহার করে সার্জন আপনার শিশুর মস্তিষ্ককে স্বাভাবিকভাবে বাড়তে সক্ষম করতে আক্রান্ত সিউনটিকে সরিয়ে দেয়। একটি উন্মুক্ত পদ্ধতির সাথে তুলনা করে, এন্ডোস্কোপিক শল্য চিকিত্সার একটি ছোট চিরা থাকে, সাধারণত কেবলমাত্র এক-রাত হাসপাতালে থাকতে হয় এবং সাধারণত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় না
• ওপেন সার্জারি। সাধারণত, 6 মাসের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য ওপেন সার্জারি করা হয়। সার্জন মাথার ত্বকে এবং ক্রেনিয়াল হাড়গুলিতে একটি চিরা তৈরি করে, তারপর খুলির আক্রান্ত অংশটিকে পুনরায় আকার দেয়। মাথার খুলির অবস্থানটি প্লেট এবং স্ক্রুগুলির সাথে স্থানে রাখা হয় যা শোষণযোগ্য। খোলা অস্ত্রোপচারে সাধারণত তিন-চার দিনের হাসপাতালে থাকার ব্যবস্থা থাকে এবং রক্ত ​​সঞ্চালন সাধারণত প্রয়োজন হয় is এটি সাধারণত এককালীন পদ্ধতি, তবে জটিল ক্ষেত্রে শিশুর মাথার আকৃতিটি সংশোধন করার জন্য প্রায়শই একাধিক ওপেন সার্জারি করা প্রয়োজন are

হেলমেট থেরাপি

এন্ডোস্কোপিক শল্য চিকিত্সার পরে, আপনার সন্তানের মাথার খুলি গঠনে সহায়তা করার জন্য কয়েকটি বিরতিতে অফিস পরিদর্শন করতে কয়েকটি সিরিজ হেলমেট ফিট করতে হয়। আকারটি চিকিত্সার ক্ষেত্রে কত দ্রুত প্রতিক্রিয়া জানায় তার উপর ভিত্তি করে সার্জন হেলমেট থেরাপির দৈর্ঘ্য নির্ধারণ করবেন। যদি ওপেন সার্জারি করা হয়, তবে পরে কোনও হেলমেটের দরকার নেই

ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

ক্যাপিং এবং সমর্থন করা

আপনি যখন শিখেন যে আপনার শিশুর ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস রয়েছে, আপনি অভিজ্ঞ হতে পারেন রাগ, ভয়, উদ্বেগ, দুঃখ এবং অপরাধবোধ সহ একাধিক আবেগ। কী প্রত্যাশা করা উচিত তা আপনি জানেন না এবং আপনি আপনার শিশুর যত্ন নেওয়ার দক্ষতার বিষয়ে চিন্তা করতে পারেন। ভয় ও উদ্বেগের সর্বোত্তম প্রতিষেধক হ'ল তথ্য এবং সহায়তা

নিজেকে প্রস্তুত করার জন্য এবং আপনার শিশুর যত্ন নেওয়ার জন্য এই পদক্ষেপগুলি বিবেচনা করুন:

• বিশ্বস্ত পেশাদারদের একটি দল সন্ধান করুন। আপনার শিশুর যত্ন সম্পর্কে আপনার গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত নেওয়া দরকার। ক্র্যানোফেসিয়াল স্পেশালিটি টিমযুক্ত চিকিত্সা কেন্দ্রগুলি আপনাকে এই ব্যাধি সম্পর্কে তথ্য দিতে পারে, বিশেষজ্ঞের মধ্যে আপনার শিশুর যত্নকে সমন্বিত করতে, বিকল্পগুলির মূল্যায়নে এবং চিকিত্সা সরবরাহ করতে সহায়তা করতে পারে
• অন্যান্য পরিবারগুলির সন্ধান করুন। এই জাতীয় চ্যালেঞ্জ মোকাবেলা করা লোকদের সাথে কথা বলা আপনাকে তথ্য এবং মানসিক সহায়তা সরবরাহ করতে পারে। আপনার সম্প্রদায়ের সহায়তা গোষ্ঠীগুলি সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। যদি কোনও গোষ্ঠী আপনার পক্ষে না হয়, তবে আপনার চিকিত্সক আপনাকে এমন একটি পরিবারের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন যিনি ক্র্যানিয়োসাইনোস্টোসিসের সাথে ডিল করেছেন। অথবা আপনি অনলাইনে গোষ্ঠী বা স্বতন্ত্র সমর্থন পেতে সক্ষম হতে পারেন
• একটি উজ্জ্বল ভবিষ্যতের প্রত্যাশা। বেশিরভাগ শিশুদের স্বাভাবিক জ্ঞানীয় বিকাশ হয় এবং অস্ত্রোপচারের পরে ভাল প্রসাধনী ফলাফল অর্জন করে। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা মূল। যখন প্রয়োজন হয়, প্রাথমিক হস্তক্ষেপ পরিষেবাগুলি বিকাশযুক্ত বিলম্ব বা বৌদ্ধিক প্রতিবন্ধীদের সহায়তা দেয়

আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি

কিছু ক্ষেত্রে আপনার শিশুর শিশুরোগ বিশেষজ্ঞরা একটি রুটিনে ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস সন্দেহ করতে পারে ভাল শিশুর দর্শন। অন্যান্য ক্ষেত্রে, আপনি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করতে পারেন কারণ আপনার শিশুর মাথার বৃদ্ধি সম্পর্কে আপনার উদ্বেগ রয়েছে। আপনার ডাক্তার আপনাকে রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য বিশেষজ্ঞের কাছে উল্লেখ করতে পারেন

আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুত হতে সহায়তা করার জন্য এখানে কিছু তথ্য। যদি সম্ভব হয় তবে আপনার সাথে কোনও পরিবারের সদস্য বা বন্ধুকে নিয়ে যান। একটি বিশ্বস্ত সহচর আপনাকে তথ্য স্মরণে রাখতে এবং সংবেদনশীল সমর্থন প্রদান করতে সহায়তা করতে পারে

আপনি যা করতে পারেন

অ্যাপয়েন্টমেন্টের আগে, একটি তালিকা তৈরি করুন:

• আপনি যে লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেছেন, যেমন উত্থাপিত ছিদ্র, আপনার শিশুর মুখ বা মাথার আকারের পরিবর্তন, বা আপনার শিশুর মাথায় নরম দাগের উপস্থিতি
• আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার জন্য প্রশ্নগুলি

জিজ্ঞাসা করা প্রশ্নাবলীর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• আমার শিশুর লক্ষণগুলির সবচেয়ে সম্ভবত কারণ কি?
• অন্য কোনও সম্ভাব্য কারণ রয়েছে?
• আমার শিশুর জন্য কী ধরণের পরীক্ষা করা দরকার? এই পরীক্ষাগুলিগুলির কি কোনও বিশেষ প্রস্তুতির প্রয়োজন?
• কোন চিকিত্সা উপলব্ধ এবং কোনটি সুপারিশ করবেন?
• আপনি যে চিকিত্সার পরামর্শ দিচ্ছেন তার কি বিকল্প আছে?
• অস্ত্রোপচারের সাথে কী কী ঝুঁকি রয়েছে?
• অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হলে কে করবে?
• এখনই সার্জারি না করালে আমরা কী করব?
• খুলির অস্বাভাবিক আকারটি কি আমার বাচ্চার মস্তিষ্কের কার্যকারিতাগুলিকে প্রভাবিত করবে?
• ভবিষ্যতের শিশুদের একই অবস্থা হওয়ার সম্ভাবনা কী?
• ব্রোশিওর বা অন্যান্য মুদ্রিত উপাদান রয়েছে কি? আমার কি থাকতে পারে?
• আপনি কোন ওয়েবসাইটগুলির পরামর্শ দিচ্ছেন?

অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময় অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না

কী করবেন আপনার চিকিত্সকের কাছ থেকে প্রত্যাশা করুন

আপনার চিকিত্সক সম্ভবত আপনাকে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারে যেমন:

• আপনি কখন আপনার শিশুর মাথার পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করেছেন?
• আপনার শিশু তার পিছনে কতটা সময় ব্যয় করে?
• আপনার শিশু কোন অবস্থাতে ঘুমায়?
• আপনার বাচ্চার কোনও খিঁচুনি লেগেছে?
• আপনার শিশুর বিকাশ কি সময়সূচী অনুসারে?
• কোনও জটিলতা ছিল? আপনার গর্ভাবস্থায়?
• আপনার কি ক্র্যানোসিনোস্টোসিসের পারিবারিক ইতিহাস আছে বা জেনেটিক অবস্থার যেমন অ্যাপার্ট সিনড্রোম, ফেফাইফার সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোম রয়েছে?

আপনার ডাক্তার অতিরিক্ত প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করবেন আপনার প্রতিক্রিয়া উপর ভিত্তি করে। প্রশ্নগুলি প্রস্তুত করা এবং প্রত্যাশা করা আপনাকে আপনার বেশিরভাগ সময় ডাক্তারের সাথে তুলতে সহায়তা করবে