হিমোক্রোমাটোসিস

ওভারভিউ

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) আপনার খাওয়া খাবার থেকে আপনার দেহকে প্রচুর পরিমাণে আয়রন শোষিত করে। অতিরিক্ত লোহা আপনার অঙ্গগুলিতে বিশেষত আপনার লিভার, হার্ট এবং অগ্ন্যাশয়ের মধ্যে জমা হয়। বেশি পরিমাণে আয়রন জীবন-হুমকির কারণ যেমন লিভারের রোগ, হার্টের সমস্যা এবং ডায়াবেটিস হতে পারে

চিকিত্সার মধ্যে নিয়মিত আপনার শরীর থেকে রক্ত ​​অপসারণ অন্তর্ভুক্ত থাকে। যেহেতু দেহের অনেক আয়রন লোহিত রক্তকণিকায় থাকে তাই এই চিকিত্সায় আয়রনের মাত্রা হ্রাস পায়

লক্ষণগুলি

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিসযুক্ত কিছু লোকের কখনও লক্ষণ থাকে না। প্রাথমিক লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি প্রায়শই অন্যান্য সাধারণ অবস্থার সাথে ওভারল্যাপ হয়

লক্ষণ ও লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• জয়েন্টে ব্যথা
• পেটে ব্যথা
• ক্লান্তি
• দুর্বলতা
• ডায়াবেটিস
• যৌন ড্রাইভের ক্ষতি
• পুরুষত্বহীনতা
• হার্টের ব্যর্থতা
• লিভার ব্যর্থতা
• ব্রোঞ্জ বা ধূসর ত্বকের রঙ
• স্মৃতি কুয়াশা

যখন লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি সাধারণত প্রদর্শিত হয়

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস জন্মের সময় উপস্থিত থাকে। তবে, বেশিরভাগ মানুষ জীবনের পরে অবধি লক্ষণ ও লক্ষণগুলি অনুভব করে না - সাধারণত পুরুষদের মধ্যে 40 বছর বয়সের পরে এবং মহিলাদের 60 বছরের পরে। মেনোপজের পরে মহিলারা যখন symptomsতুস্রাব এবং গর্ভাবস্থায় আর আয়রন হারান না তখন তাদের লক্ষণগুলি বিকাশের সম্ভাবনা বেশি থাকে

কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করবেন

যদি কোনও লক্ষণ অনুভব করেন তবে আপনার ডাক্তারকে দেখুন এবং বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিসের লক্ষণগুলি। যদি আপনার নিকটাত্মীয় পরিবারের কোনও সদস্যের হেমোক্রোমাটোসিস থাকে তবে আপনার ডাক্তারকে জিনগত পরীক্ষা সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন যা জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়েছে যা আপনার হেমোক্রোমাটোসিসের ঝুঁকি বাড়ায় কিনা তা নির্ধারণ করতে পারে

কারণগুলি

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস red কোনও জিনে রূপান্তরিত হওয়ার কারণে ঘটে যা আপনার খাওয়ার খাবার থেকে আপনার দেহের পরিমাণ আয়রন নিয়ন্ত্রণ করে। এই রূপান্তরগুলি বাবা-মায়ের কাছ থেকে বাচ্চাদের কাছে প্রেরণ করা হয়। এই ধরণের হেমোক্রোম্যাটোসিস হ'ল সবচেয়ে সাধারণ ধরণের

• আপনি যদি 2 টি অস্বাভাবিক জিনের উত্তরাধিকারী হন তবে আপনি হেমোক্রোম্যাটোসিস বিকাশ করতে পারেন। আপনি এই পরিবর্তনটি আপনার বাচ্চাদের কাছেও দিতে পারেন। তবে, দুটি জিনের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত প্রত্যেকেরই হিমোক্রোমাটোসিসের আয়রন ওভারলোডের সাথে যুক্ত সমস্যাগুলি বিকাশ করে না
• আপনি যদি 1 টি অস্বাভাবিক জিনের উত্তরাধিকারী হন তবে আপনার হেমোক্রোমাটোসিস হওয়ার সম্ভাবনা কম। তবে, আপনি একটি জিন মিউটেশন ক্যারিয়ার হিসাবে বিবেচিত হন এবং এই পরিবর্তনটি আপনার বাচ্চাদের কাছে পৌঁছে দিতে পারেন। তবে আপনার বাচ্চারা অন্য পিতামাতার কাছ থেকে অন্য কোনও অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে না পেলে রোগের বিকাশ ঘটবে না

হেমোক্রোমাটোসিস আপনার অঙ্গগুলিকে কীভাবে প্রভাবিত করে

আয়রন বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে রক্ত গঠনে সহায়তা করা সহ শরীরের ক্রিয়াকলাপ। তবে, অত্যধিক আয়রনটি বিষাক্ত

লিভারের মাধ্যমে লুকানো হেপসিডিন নামক একটি হরমোন সাধারণত লোহা কীভাবে দেহে ব্যবহৃত হয় এবং শোষিত হয়, সেইসাথে কীভাবে অতিরিক্ত অঙ্গগুলি বিভিন্ন অঙ্গগুলিতে সংরক্ষণ করা হয় তা নিয়ন্ত্রণ করে। হিমোক্রোম্যাটোসিসে, হেপসিডিনের স্বাভাবিক ভূমিকা ব্যাহত হয়, যার ফলে আপনার দেহের প্রয়োজন হয় এমন আরও বেশি আয়রন শোষিত হয়

এই অতিরিক্ত আয়রনটি প্রধান অঙ্গগুলিতে বিশেষত আপনার লিভারে সংরক্ষণ করা হয়। বছরের পর বছর ধরে, সঞ্চিত আয়রন গুরুতর ক্ষতি হতে পারে যা অঙ্গে ব্যর্থতা এবং সিরোসিস, ডায়াবেটিস এবং হার্টের ব্যর্থতার মতো দীর্ঘস্থায়ী রোগের কারণ হতে পারে। যদিও অনেক লোকের ত্রুটিযুক্ত জিন রয়েছে যা হেমোক্রোম্যাটোসিসের কারণ হয়, তাদের মধ্যে প্রায় 10 শতাংশ লোহার ওভারলোড এমন একটি ডিগ্রীতে বিকাশ করে যা টিস্যু এবং অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। অন্যান্য ধরণের মধ্যে রয়েছে:

• কিশোর হিমোক্রোম্যাটোসিস। এটি বয়স্কদের মধ্যে বংশগত হেমোক্রোম্যাটোসিসের কারণ হিসাবে তরুণদের মধ্যে একই সমস্যা সৃষ্টি করে। তবে আয়রন জমে যাওয়া অনেক আগে শুরু হয় এবং লক্ষণগুলি সাধারণত 15 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে দেখা দেয় disorder এই ব্যাধি হেমুজুভিলিন বা হেপসিডিন জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে
• নবজাতক হিমোক্রোম্যাটোসিস। এই মারাত্মক ব্যাধিগুলিতে, লোহা বিকাশকারী ভ্রূণের যকৃতে দ্রুত গতি দেয়। এটি একটি স্ব-প্রতিরোধ রোগ বলে মনে করা হয়, এতে দেহ নিজেই আক্রমণ করে
• গৌণ হেমোক্রোম্যাটোসিস। রোগের এই ফর্মটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় না এবং প্রায়শই লোহার ওভারলোড হিসাবে পরিচিত। নির্দিষ্ট ধরণের রক্তাল্পতা বা দীর্ঘস্থায়ী লিভারের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের একাধিক রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে যা অতিরিক্ত আয়রন জমে থাকতে পারে

ঝুঁকির কারণগুলি

বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের ঝুঁকি বাড়ানোর কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• রূপান্তরিত এইচএফই জিনের 2 কপি রয়েছে। এটি বংশগত হেমোক্রোমাটোসিসের জন্য সবচেয়ে বড় ঝুঁকির কারণ
• পারিবারিক ইতিহাস। আপনার যদি হেমোক্রোমাটোসিস সহ প্রথম-ডিগ্রি সম্পর্কিত আত্মীয় - একজন পিতা বা মাতা বা ভাইবোন থাকে তবে আপনার এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
• জাতিগত। উত্তর ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত লোকেরা অন্যান্য জাতিগত পটভূমির লোকদের তুলনায় বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের ঝুঁকিতে বেশি। আফ্রিকান-আমেরিকান, হিস্পানিক এবং এশিয়ান-আমেরিকানদের মধ্যে হিমোক্রোমাটোসিস কম দেখা যায়
• আপনার লিঙ্গ। বয়স্ক মহিলারা হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি বিকাশের তুলনায় পুরুষদের বেশি সম্ভাবনা রয়েছে। মহিলারা struতুস্রাব এবং গর্ভাবস্থায় লোহা হ্রাস করার কারণে, তারা পুরুষদের তুলনায় খনিজগুলির কম সঞ্চয় করে থাকে। মেনোপজ বা হিস্টেরেক্টোমির পরে, মহিলাদের জন্য ঝুঁকি বাড়ায়
  • লিভারের সমস্যা। সিরোসিস - যকৃতের স্থায়ী দাগ - যে সমস্যাগুলি হতে পারে তার মধ্যে একটি। সিরোসিস আপনার লিভারের ক্যান্সার এবং অন্যান্য প্রাণঘাতী জটিলতার ঝুঁকি বাড়ায় increases
  • অগ্ন্যাশয়ের সমস্যা। অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতির কারণে ডায়াবেটিস হতে পারে
  • হার্টের সমস্যা। আপনার হার্টের অতিরিক্ত লোহা আপনার দেহের প্রয়োজনের জন্য পর্যাপ্ত রক্ত ​​সঞ্চালনের হৃদয়ের ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। একে কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিওর বলে। হেমোক্রোম্যাটোসিস হ'ল অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দ (এরিথমিয়া) হতে পারে
  • প্রজনন সমস্যা। অতিরিক্ত আয়রন ইরেক্টাইল ডিসঅফানশন (পুরুষত্বহীনতা) হতে পারে এবং পুরুষদের মধ্যে যৌন ড্রাইভ হ্রাস এবং মহিলাদের মধ্যে struতুচক্রের অনুপস্থিতি তৈরি হতে পারে
  • ত্বকের বর্ণ পরিবর্তন হয়। ত্বকের কোষগুলিতে লোহার জমাগুলি আপনার ত্বককে ব্রোঞ্জ বা ধূসর বর্ণের করে তুলতে পারে
  সামগ্রী:

  রোগ নির্ণয়

  বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস নির্ণয় করা কঠিন হতে পারে। হিমোক্রোম্যাটোসিস ব্যতীত অন্যান্য অবস্থার কারণে কড়া জোড় এবং ক্লান্তির মতো প্রাথমিক লক্ষণগুলির কারণ হতে পারে

  এই রোগে আক্রান্ত অনেকেরই রক্তে লোহার উচ্চ স্তর ছাড়া অন্য কোনও লক্ষণ বা লক্ষণ থাকে না। হেমোক্রোম্যাটোসিসটি অন্য কারণগুলির জন্য বা রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির পরিবারের সদস্যদের স্ক্রিনিং থেকে অস্বাভাবিক রক্ত ​​পরীক্ষা করার কারণে চিহ্নিত হতে পারে

  রক্ত ​​পরীক্ষা

  লোহার ওভারলোড সনাক্তকরণের জন্য দুটি মূল পরীক্ষা হ'ল:

  • সিরাম ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন। এই পরীক্ষাটি আপনার রক্তে লোহা বহন করে এমন প্রোটিন (ট্রান্সফারিন) এর সাথে আবদ্ধ পরিমাণ আয়রন পরিমাপ করে। ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশনের মানগুলি 45 শতাংশেরও বেশি উচ্চ হিসাবে বিবেচিত হয়
  • সিরাম ফেরিটিন। এই পরীক্ষাটি আপনার লিভারে জমা হওয়া আয়রনের পরিমাণ পরিমাপ করে। যদি আপনার সিরাম ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন টেস্টের ফলাফলগুলি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি হয় তবে আপনার ডাক্তার আপনার সিরাম ফেরিটিন পরীক্ষা করবেন

  কারণ অন্যান্য বেশ কয়েকটি শর্তও উচ্চতর ফেরিটিনের কারণ হতে পারে, উভয়ই রক্ত ​​পরীক্ষা সাধারণত হয় এই ব্যাধিজনিত ব্যক্তিদের মধ্যে অস্বাভাবিক এবং আপনি রোজা রাখার পরে সেরা সঞ্চালিত হয়। আয়রনের জন্য এই রক্ত ​​পরীক্ষারগুলির মধ্যে একটি বা সমস্তের মধ্যে উন্নতি অন্যান্য রোগগুলির মধ্যে পাওয়া যায়। সর্বাধিক নির্ভুল ফলাফলের জন্য আপনার পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করতে হবে

  অস্বাভাবিক লোহা পরীক্ষাওয়ালা লোকেদের রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য জিনগত পরীক্ষা করা উচিত। বেশিরভাগ লোকের দুটি জিনের মিউটেশন থাকবে

  অতিরিক্ত পরীক্ষা

  আপনার ডাক্তার নির্ণয় নিশ্চিত করতে এবং অন্যান্য সমস্যাগুলি সন্ধানের জন্য অন্যান্য পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন:

  • লিভার ফাংশন পরীক্ষা। এই পরীক্ষাগুলি লিভারের ক্ষতি চিহ্নিত করতে সহায়তা করতে পারে
  • এমআরআই। আপনার লিভারে লোহার ওভারলোডের ডিগ্রি পরিমাপ করার জন্য একটি এমআরআই একটি দ্রুত এবং ননভাইভাসিভ উপায়
  • জিনের পরিবর্তনের জন্য পরীক্ষা করা। আপনার রক্তে উচ্চ মাত্রার আয়রন থাকলে এইচএফই জিনে পরিবর্তনের জন্য আপনার ডিএনএ পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। যদি আপনি হিমোক্রোম্যাটোসিসের জেনেটিক পরীক্ষার বিষয়ে বিবেচনা করে থাকেন তবে আপনার ডাক্তার বা জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে পরামর্শ এবং পরামর্শ নিয়ে আলোচনা করুন
  • পরীক্ষার জন্য যকৃতের টিস্যুর একটি নমুনা অপসারণ (লিভার বায়োপসি)। যদি লিভারের ক্ষয়ক্ষতি সন্দেহ হয় তবে আপনার চিকিত্সা আপনার পাতলা সুই ব্যবহার করে আপনার লিভার থেকে টিস্যুগুলির একটি নমুনা সরিয়ে ফেলতে পারেন। এই নমুনাটি ল্যাবরেটরিতে প্রেরণ করা হয় যা লোহার উপস্থিতি এবং তেমনি লিভারের ক্ষতির প্রমাণ, বিশেষত ক্ষতচিহ্ন বা সিরোসিসের প্রমাণের জন্য পরীক্ষা করতে। বায়োপসির ঝুঁকির মধ্যে ক্ষত, রক্তপাত এবং সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত থাকে

    চিকিত্সা

    রক্ত ​​অপসারণ

    চিকিত্সকরা নিয়মিতভাবে আপনার শরীর (ফ্লেবোটমি) থেকে রক্ত ​​সরিয়ে নিরাপদে এবং কার্যকরভাবে চিকিত্সা করতে পারেন বংশগত হেমোক্রোম্যাটোসিসের চিকিত্সা, ঠিক যেমন আপনি রক্তদান করছেন। যুক্তরাষ্ট্রে কয়েকটি রক্ত ​​সংগ্রহ কেন্দ্র খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছ থেকে এই রক্ত ​​সংগ্রহের জন্য এবং রক্ত ​​সঞ্চয়ের জন্য এটি ব্যবহারের অনুমতি নিয়েছে

    ফ্লেবোটমির লক্ষ্য হ'ল আপনার আয়রনের স্তরকে স্বাভাবিক করে আনা। কত পরিমাণে রক্ত ​​অপসারণ করা হয় এবং এটি কত বার সরানো হয় তা আপনার বয়স, আপনার সামগ্রিক স্বাস্থ্য এবং আয়রনের ওভারলোডের তীব্রতার উপর নির্ভর করে। আপনার দেহের আয়রনটিকে স্বাভাবিক স্তরে হ্রাস করতে এক বছর বা তার বেশি সময় লাগতে পারে

    • প্রাথমিক চিকিত্সার শিডিয়ুল। প্রাথমিকভাবে, আপনি সপ্তাহে একবার বা দু'বার একবারে পিন্ট (প্রায় 470 মিলিলিটার) রক্ত ​​গ্রহণ করতে পারেন - সাধারণত কোনও হাসপাতালে বা আপনার চিকিৎসকের কার্যালয়ে। আপনি যখন চেয়ারে বসে রইলেন, আপনার হাতের শিরাতে একটি সূঁচ isোকানো হবে। রক্তের ব্যাগের সাথে সংযুক্ত টিউবটিতে রক্তের সূঁচ থেকে রক্ত ​​প্রবাহিত হয়
    • রক্ষণাবেক্ষণের চিকিত্সার সময়সূচী। আপনার আয়রনের মাত্রাগুলি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসলে, সাধারণত প্রায় দুই থেকে চার মাস অন্তর রক্ত ​​কম। কিছু লোক রক্ত ​​না নিয়েই আয়রনের স্বাভাবিক মাত্রা বজায় রাখতে পারে এবং কারও কারও কাছে মাসিক রক্ত ​​অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে। আপনার শরীরের মধ্যে আয়রন কীভাবে দ্রুত জমা হয় তার উপরে শিডিউল নির্ভর করে

    বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের চিকিত্সা ক্লান্তি, পেটে ব্যথা এবং ত্বকের অন্ধকারের লক্ষণগুলি হ্রাস করতে সহায়তা করে। এটি লিভার ডিজিজ, হৃদরোগ এবং ডায়াবেটিসের মতো মারাত্মক জটিলতা প্রতিরোধ করতে সহায়তা করতে পারে। আপনার যদি ইতিমধ্যে এর মধ্যে একটি শর্ত থাকে তবে ফ্লেবোটমি রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দিতে পারে এবং কিছু ক্ষেত্রে এমনকি এটির বিপরীতও ঘটায়

    ফ্লেবোটমি সিরোসিসকে বিপরীত করে না বা জয়েন্টে ব্যথা উন্নত করে না

    আপনার যদি সিরোসিস হয় তবে আপনার ডাক্তার লিভার ক্যান্সারের জন্য পর্যায়ক্রমিক স্ক্রিনিংয়ের পরামর্শ দিতে পারেন recommend এটিতে সাধারণত পেটের আল্ট্রাসাউন্ড এবং একটি রক্ত ​​পরীক্ষা জড়িত থাকে

    যারা রক্ত ​​অপসারণ করতে পারবেন না তাদের জন্য চ্লেশন

    আপনি যদি ফ্লেবোটমির মধ্য দিয়ে যেতে না পারেন, কারণ আপনার রক্তাল্পতা রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ , বা হার্টের জটিলতা, আপনার ডাক্তার অতিরিক্ত লোহা অপসারণের জন্য কোনও ওষুধের পরামর্শ দিতে পারে। ওষুধটি আপনার শরীরে ইনজেকশন দেওয়া যেতে পারে, বা এটি বড়ি হিসাবে নেওয়া যেতে পারে। ওষুধটি অতিরিক্ত আয়রনকে আবদ্ধ করে, আপনার দেহকে প্রস্রাব বা স্টুলের মাধ্যমে লোহা বের করে দেয় এমন এক প্রক্রিয়া যাতে চ্লেশন বলে।

    ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

    জীবনধারা এবং ঘরোয়া প্রতিকার

    থেরাপিউটিক রক্ত ​​অপসারণ ছাড়াও, আপনি যদি হেমোক্রোমাটোসিস থেকে আপনার জটিলতার ঝুঁকি আরও কমাতে পারেন তবে আপনি:

    • আয়রনযুক্ত লোহা পরিপূরক এবং মাল্টিভিটামিন এড়িয়ে চলুন। এগুলি আপনার আয়রনের মাত্রা আরও বাড়িয়ে তুলতে পারে
    • ভিটামিন সি পরিপূরকগুলি এড়িয়ে চলুন। ভিটামিন সি আয়রনের শোষণ বাড়ায়। আপনার ডায়েটে সাধারণত ভিটামিন সি বাধা দেওয়ার দরকার নেই
    • অ্যালকোহল এড়িয়ে চলুন। অ্যালকোহল বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে লিভারের ক্ষতির ঝুঁকি বাড়ায়। যদি আপনার বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস হয় এবং আপনার ইতিমধ্যে লিভারের রোগ রয়েছে তবে অ্যালকোহল পুরোপুরি এড়িয়ে চলুন

    রক্ত ​​অপসারণের চিকিত্সা গ্রহণকারীদের জন্য সাধারণত অতিরিক্ত ডায়েটরি পরিবর্তন প্রয়োজন হয় না <

    আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি

    আপনার উদ্বেগের লক্ষণ বা লক্ষণ থাকলে আপনার প্রাথমিক যত্নের চিকিৎসকের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন। আপনার লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে আপনাকে পাচনজনিত রোগের বিশেষজ্ঞ (গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজিস্ট) বা অন্য বিশেষজ্ঞের কাছে উল্লেখ করা যেতে পারে। আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুত হতে এবং আপনার ডাক্তারের কাছ থেকে কী প্রত্যাশা করা যেতে পারে সে সম্পর্কে এখানে কিছু তথ্য রয়েছে's

    আপনি কী করতে পারেন

    • কোনও পূর্ব-অ্যাপয়েন্টমেন্ট সীমাবদ্ধতা সম্পর্কে সচেতন হন Be আপনি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করার সময়, আপনার ডায়েট সীমাবদ্ধ করার মতো আপনার আগে থেকে কিছু করার দরকার আছে কিনা তা জিজ্ঞাসা করে নিন
    • কোনও বড় চাপ বা সাম্প্রতিক জীবনের পরিবর্তনগুলি সহ কী সম্পর্কিত ব্যক্তিগত তথ্য লিখুন। আপনার পরিবারে কোনও লিভারের রোগ আছে কিনা তা যদি সম্ভব হয় তবে আপনার পরিবারের সদস্যদের জিজ্ঞাসা করে শিখুন
    • আপনার নেওয়া সমস্ত ওষুধ, ভিটামিন বা পরিপূরকগুলির একটি তালিকা তৈরি করুন
    • আপনার ডাক্তারের কাছে জিজ্ঞাসা করার জন্য প্রশ্ন লিখুন আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার জন্য কয়েকটি প্রাথমিক প্রশ্নগুলির মধ্যে রয়েছে:
      • আমার লক্ষণগুলির সর্বাধিক কারণ কী?
      • আমার কী ধরণের পরীক্ষাগুলি প্রয়োজন?
      • আমার অবস্থাটি কি অস্থায়ী নাকি আমার সর্বদা এটি থাকবে?
      • কোন চিকিত্সা উপলব্ধ? এবং, আপনি আমার জন্য কী পরামর্শ দিচ্ছেন?
      • আমার অন্যান্য স্বাস্থ্যের অবস্থা রয়েছে। আমি কীভাবে এই শর্তগুলি সর্বোত্তমভাবে পরিচালনা করতে পারি?
      • আমার কি কোনও বিধিনিষেধ অনুসরণ করতে হবে?
      • আমার সাথে কোনও ব্রোশিওর বা অন্যান্য মুদ্রিত সামগ্রী থাকতে পারে? আপনি কোন ওয়েবসাইটগুলির পরামর্শ দিচ্ছেন?

      আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময় অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না

      আপনার চিকিত্সকের কাছ থেকে কী প্রত্যাশা করা উচিত

      হন আপনার চিকিত্সক জিজ্ঞাসা করতে পারে এমন প্রশ্নের উত্তর দিতে প্রস্তুত:

      • আপনি কখন লক্ষণগুলি দেখা শুরু করেছেন?
      • আপনার লক্ষণগুলি কি অবিচ্ছিন্ন ছিল নাকি সেগুলি এসে গেছে?
      • আপনার লক্ষণগুলি কতটা গুরুতর?
      • কোনও কি আপনার লক্ষণগুলি উন্নত করে বলে মনে হচ্ছে?
      • কী, যদি কিছু হয় তবে আপনার লক্ষণগুলি আরও খারাপ করে দেখায়?
      • কেউ কি আছে? আপনার পরিবারে হিমোক্রোম্যাটোসিস রয়েছে?
      • আপনি এক সপ্তাহে কতগুলি অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় পান করেন?
      • আপনি কি আয়রনের পরিপূরক বা ভিটামিন সি গ্রহণ করছেন?
      • আপনার কি আছে? হেপাটাইটিস সি-এর মতো ভাইরাল হেপাটাইটিসের ইতিহাস?
      • আপনার আগে রক্ত ​​চলাচল করা দরকার?