নুনন সিনড্রোম
ওভারভিউ
নুনান সিনড্রোম একটি জিনগত ব্যাধি যা শরীরের বিভিন্ন অংশে স্বাভাবিক বিকাশকে বাধা দেয়। কোনও ব্যক্তি বিভিন্নভাবে নুনন সিনড্রোমে আক্রান্ত হতে পারে। এর মধ্যে মুখের অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য, সংক্ষিপ্ত উচ্চতা, হার্টের ত্রুটি, অন্যান্য শারীরিক সমস্যা এবং সম্ভাব্য বিকাশের বিলম্ব অন্তর্ভুক্ত রয়েছে
নুনান সিনড্রোম জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে এবং যখন কোনও শিশু কোনও আক্রান্ত জিনের অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় তখন তা অর্জন করা হয় acquired পিতামাতা (প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। এটি স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন হিসাবেও ঘটতে পারে যার অর্থ নেই যে এর সাথে কোনও পরিবারের ইতিহাস জড়িত। গ্রোথ হরমোন নুনন সিনড্রোমযুক্ত কিছু লোকের মধ্যে ছোট আকারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে
লক্ষণগুলি
নুনন সিনড্রোমের লক্ষণ এবং লক্ষণ ব্যক্তিদের মধ্যে খুব বেশি পরিবর্তিত হয় এবং হালকা থেকে মারাত্মকও হতে পারে। বৈশিষ্ট্যগুলি মিউটেশনযুক্ত নির্দিষ্ট জিনের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে
বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলির অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- চোখগুলি প্রশস্ত .াকনা দিয়ে প্রশস্ত এবং ডাউন-স্লান্টিং। আইরিসগুলি ফ্যাকাশে নীল বা সবুজ
- কান কম-সেট এবং আবর্তিত পিছনে।
- নাকটি প্রশস্ত বেস এবং বাল্বাস টিপ সহ শীর্ষে হতাশাগ্রস্থ
- মুখের নাক এবং মুখের মধ্যে গভীর খাঁজ এবং উপরের ঠোঁটে প্রশস্ত শিখর রয়েছে। নাকের প্রান্ত থেকে মুখের কোণে চলে আসা ক্রিজটি বয়সের সাথে গভীরভাবে খাঁজ হয়ে যায়। দাঁত আঁকাবাঁকা হতে পারে, মুখের অভ্যন্তরের ছাদটি (তালু) খুব বেশি খিলানযুক্ত হতে পারে এবং নীচের চোয়ালটি ছোট হতে পারে
- মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি মোটা দেখা যেতে পারে তবে বয়সের সাথে তীক্ষ্ণ প্রদর্শিত হতে পারে। মুখটি কুঁচকানো এবং অভিব্যক্তিহীন প্রদর্শিত হতে পারে
- মাথাটি একটি উজ্জ্বল কপাল এবং মাথার পিছনে নিম্ন চুলের দাগযুক্ত হতে পারে
- বয়সের সাথে ত্বক পাতলা এবং স্বচ্ছ দেখা দিতে পারে।
নুনান সিনড্রোমে আক্রান্ত অনেক লোকই কিছুটা হার্টের ত্রুটি (জন্মগত হার্ট ডিজিজ) নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন, এই ব্যাধিটির কয়েকটি লক্ষণ ও লক্ষণগুলির জন্য অ্যাকাউন্টিং করেন। কিছু পরে হৃদয়ের সমস্যা দেখা দিতে পারে। এই ব্যাধিটির সাথে জড়িত জন্মগত হৃদরোগের কয়েকটি ফর্মের মধ্যে রয়েছে:
- ভালভ ব্যাধি। পালমোনারি ভালভ স্টেনোসিস হ'ল পালমোনারি ভালভের সংকীর্ণতা, টিস্যুর ফ্ল্যাপ যা ফুসফুসকে রক্ত সরবরাহ করে ধমনী থেকে হৃদয়ের নীচের ডান চেম্বার (ভেন্ট্রিকল) পৃথক করে। এটি নুনন সিনড্রোমের সাথে দেখা সবচেয়ে সাধারণ হার্টের সমস্যা এবং এটি একা বা অন্য হৃদযন্ত্রের ত্রুটিগুলির সাথে দেখা দিতে পারে
- হৃৎপিণ্ডের পেশী ঘন হওয়া (হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি)। এটি হৃৎপিণ্ডের পেশীগুলির অস্বাভাবিক বৃদ্ধি বা ঘন হওয়া যা নুনন সিনড্রোমে আক্রান্ত কিছু লোককে প্রভাবিত করে
- হৃদয়ের অন্যান্য কাঠামোগত ত্রুটি। ত্রুটিগুলি প্রাচীরের একটি গর্ত জড়িত করতে পারে যা হৃদয়ের দুটি নিম্ন কক্ষগুলি পৃথক করে (ভেন্ট্রিকুলার সেপটাল ত্রুটি), অক্সিজেনের জন্য ফুসফুসে রক্ত বহন করে ধমনী সংকীর্ণ (পালমনারি ধমনী স্টেনোসিস), বা প্রধান রক্তনালী সংকীর্ণ করে ( মহামারী) যা হৃদয় থেকে শরীরে রক্ত বহন করে (অর্টিক আবরণ)
- অনিয়মিত হৃদয়ের ছন্দ। এটি স্ট্রাকচারাল হার্টের অস্বাভাবিকতার সাথে বা ছাড়াই ঘটতে পারে। নুনন সিন্ড্রোমযুক্ত বেশিরভাগ লোকের মধ্যে অনিয়মিত হার্টের ছন্দ দেখা দেয়
নুনন সিনড্রোম স্বাভাবিক বৃদ্ধি প্রভাবিত করতে পারে। নুনান সিনড্রোমযুক্ত অনেক শিশু স্বাভাবিক হারে বাড়েন না। ইস্যুগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- জন্মের ওজন সম্ভবত স্বাভাবিক হতে পারে তবে সময়ের সাথে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে s li>
- গ্রোথ হরমোনের মাত্রা অপর্যাপ্ত হতে পারে
- কিশোর বয়সে সাধারণত যে বৃদ্ধি দেখা যায় তা বিলম্ব হতে পারে। তবে এই ব্যাধি হাড়ের পরিপক্কতা বিলম্বিত করে, তাই বিকাশ কখনও কখনও শেষ অবধি কিশোর বয়সে অব্যাহত থাকে
- যৌবনে, নুনন সিনড্রোমযুক্ত কিছু লোকের উচ্চতা স্বাভাবিক হতে পারে, তবে ছোট আকার আরও সাধারণ
কিছু সাধারণ সমস্যাগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- একটি অস্বাভাবিক আকারের বুক প্রায়শই একটি ডুবে যাওয়া স্টার্নাম (প্যাকটাস এক্সভ্যাটাম) বা উত্থিত স্টার্নাম (প্যাক্টাস ক্যারিনাটাম) থাকে
- প্রশস্ত সেট স্তনের বোঁটা
- ছোট ঘাড়, প্রায়শই অতিরিক্ত ভাঁজযুক্ত ত্বকের (ওয়েবযুক্ত ঘাড়) বা বিশিষ্ট ঘাড়ের পেশীগুলি (ট্র্যাপিজিয়াস)
- মেরুদণ্ডের বিকৃতি
নুনান সিনড্রোমযুক্ত বেশিরভাগ মানুষের জন্য বুদ্ধি প্রভাবিত হয় না। তবে, ব্যক্তির মধ্যে থাকতে পারে:
- শিক্ষার অক্ষমতা এবং হালকা বৌদ্ধিক অক্ষমতা বৃদ্ধির ঝুঁকি
- বিস্তৃত মানসিক, মানসিক এবং আচরণগত সমস্যা যা সাধারণত মৃদু
- শ্রবণশক্তি এবং দৃষ্টির ঘাটতি যা শিখনকে জটিল করে তুলতে পারে
নুনান সিনড্রোমের একটি সাধারণ লক্ষণ হ'ল চোখ এবং চোখের পাতার অস্বাভাবিকতা n এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- চোখের পেশীগুলির সমস্যা যেমন ক্রস আই (স্ট্র্যাবিসামাস)
- প্রতিরোধমূলক সমস্যা, যেমন অ্যাসিমেটেমিজম, দূরদৃষ্টি (মায়োপিয়া) বা দূরদৃষ্টি (হাইপারোপিয়া) )
- চক্ষুগোলের দ্রুত গতিবিধি (nystagmus)
- ছানি
রক্ত জমাট বাঁধার কারণে বা খুব কম প্লেটলেট থাকার কারণে নুনান সিনড্রোম অত্যধিক রক্তপাত এবং ক্ষত সৃষ্টি করতে পারে লিম্ফ্যাটিক শর্ত
নুনান সিনড্রোম লিম্ফ্যাটিকের সাথে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে সিস্টেম, যা শরীর থেকে অতিরিক্ত তরল নিঃসরণ করে এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে সহায়তা করে। এই সমস্যাগুলি:
- কিশোর বয়স বা যৌবনে জন্মের আগে বা পরে প্রদর্শিত হতে পারে বা বিকাশ হতে পারে
- শরীরের কোনও নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে বা বিস্তৃত
- বেশিরভাগ ক্ষেত্রে হাতের পিছনে বা পায়ের শীর্ষে অতিরিক্ত তরল (লিম্ফিডেমা) হয়ে থাকে
নুনান সিনড্রোমে আক্রান্ত বহু লোক, বিশেষত পুরুষদের মধ্যে সমস্যা হতে পারে যৌনাঙ্গে এবং কিডনি সহ।
- অণ্ডকোষ। পুরুষদের মধ্যে অনাকাঙ্ক্ষিত অন্ডকোষ (ক্রিপ্টর্চিডিজম) সাধারণ।
- যৌবনের। ছেলে-মেয়ে উভয় ক্ষেত্রে বয়ঃসন্ধি বিলম্ব হতে পারে
- উর্বরতা। বেশিরভাগ মহিলা স্বাভাবিক উর্বরতা বিকাশ করে। পুরুষদের মধ্যে, তবে উর্বরতা সাধারণত বিকাশমান হতে পারে না প্রায়শই অনাকাঙ্ক্ষিত অণ্ডকোষের কারণে
- কিডনি। কিডনিজনিত সমস্যাগুলি সাধারণত হালকা এবং নুনন সিনড্রোমযুক্ত সংখ্যায় কম সংখ্যক লোকের মধ্যে দেখা যায়
নুনান সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ত্বকের শর্ত থাকতে পারে যা সাধারণতঃ:
<উল>লক্ষণ ও লক্ষণ নুনন সিন্ড্রোমের সূক্ষ্ম হতে পারে। যদি আপনি সন্দেহ করেন যে আপনার বা আপনার সন্তানের এই ব্যাধি হতে পারে তবে আপনার প্রাথমিক যত্ন ডাক্তার বা আপনার সন্তানের শিশু বিশেষজ্ঞ দেখুন ric আপনাকে বা আপনার সন্তানকে জেনেটিক বিশেষজ্ঞ বা কার্ডিওলজিস্টের কাছে উল্লেখ করা যেতে পারে
নুনান সিনড্রোমের পারিবারিক ইতিহাসের কারণে যদি আপনার অনাগত শিশু ঝুঁকিতে থাকে তবে প্রসবপূর্ব পরীক্ষা পাওয়া যায়
কারণগুলি
নুনান সিনড্রোম জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই পরিবর্তনগুলি একাধিক জিনে ঘটতে পারে। এই জিনগুলির ত্রুটিগুলি ক্রমাগত সক্রিয় প্রোটিনগুলির উত্পাদন ঘটায়। যেহেতু এই জিনগুলি সারা শরীর জুড়ে অনেক টিস্যু গঠনে ভূমিকা রাখে, প্রোটিনগুলির এই ধ্রুবক ক্রিয়াটি কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাগের স্বাভাবিক প্রক্রিয়াটিকে ব্যহত করে
নুনন সিনড্রোমের কারণগুলির রূপান্তরগুলি হতে পারে:
- উত্তরাধিকারী। নুনান সিনড্রোমের সাথে যাদের পিতা বা মাতা রয়েছে তাদের ত্রুটিযুক্ত জিন (অটোসোমাল প্রভাবশালী) বহন করে তাদের এই ব্যাধি হওয়ার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে
- র্যান্ডম। বাচ্চাদের মধ্যে নতুন বিবর্তনের কারণে নুনন সিনড্রোম বিকাশ লাভ করতে পারে কারণ যাদের ডিসঅর্ডারের (জে নোভো) জিনগত প্রবণতা নেই
ঝুঁকির কারণগুলি
এর সাথে একজন পিতা বা মাতা নুনান সিনড্রোমে তার বাচ্চার কাছে ত্রুটিযুক্ত জিনটি পাস করার একটি 50 শতাংশ (দুটি ক্ষেত্রে একটি সুযোগ) সুযোগ রয়েছে। ত্রুটিযুক্ত জিনের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত সন্তানের আক্রান্ত পিতা বা মাতার চেয়ে কম বা বেশি লক্ষণ থাকতে পারে
জটিলতা
জটিলতা দেখা দিতে পারে যার মধ্যে বিশেষ মনোযোগের প্রয়োজন হতে পারে: অন্তর্ভুক্ত:
- উন্নয়নমূলক বিলম্ব। আপনার শিশু যদি বিকাশগতভাবে প্রভাবিত হয় তবে তার সংগঠন এবং স্থানিক বোধে সমস্যা হতে পারে। কখনও কখনও বিকাশমূলক চ্যালেঞ্জগুলি আপনার সন্তানের শেখার এবং শিক্ষাগত প্রয়োজনগুলিকে মোকাবেলার জন্য একটি বিশেষ পরিকল্পনা প্রয়োজনের জন্য যথেষ্ট তাত্পর্যপূর্ণ।
- রক্তপাত এবং ক্ষত। কখনও কখনও নুনন সিনড্রোমে সাধারণভাবে অতিরিক্ত রক্তপাত সনাক্ত করা যায় না যতক্ষণ না কোনও ব্যক্তি দাঁতের কাজ বা সার্জারি করে এবং অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ না করে।
- লিম্ফ্যাটিক জটিলতা। এগুলিতে সাধারণত অতিরিক্ত তরল জড়িত থাকে যা দেহের বিভিন্ন স্থানে সঞ্চিত থাকে। কখনও কখনও তরল হৃদপিণ্ড এবং ফুসফুসের চারপাশের স্থানগুলিতে সংগ্রহ করতে পারে
- মূত্রনালীর জটিলতা। কিডনিতে কাঠামোগত অস্বাভাবিকতাগুলি মূত্রনালীর সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে
- উর্বরতার সমস্যা। অনাকাঙ্ক্ষিত অন্ডকোষ বা অণ্ডকোষগুলি যা সঠিকভাবে কাজ করে না তার কারণে পুরুষদের কম বীর্যসংখ্যা এবং অন্যান্য উর্বরতাজনিত সমস্যা থাকতে পারে li
- ক্যান্সারের ঝুঁকি বেড়েছে। কিছু ধরণের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়তে পারে যেমন লিউকেমিয়া বা নির্দিষ্ট ধরণের টিউমার
প্রতিরোধ
যেহেতু নুনন সিনড্রোমের কিছু ঘটনা স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে, তাই এটি প্রতিরোধের কোনও সঠিক উপায় নেই। তবে আপনার যদি এই সিনড্রোমের পারিবারিক ইতিহাস থাকে তবে আপনার বাচ্চা হওয়ার আগে জিনগত পরামর্শের সুবিধা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। আণবিক জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নুনন সিনড্রোম সনাক্ত করা যায়
নুনান সিনড্রোমটি যদি প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা হয় তবে এটি সম্ভবত সম্ভাব্য যে চলমান এবং ব্যাপক যত্ন তার হৃদরোগের মতো কিছু জটিলতা হ্রাস করতে পারে
সামগ্রী:ডায়াগনোসিস
নুনান সিন্ড্রোমের একটি রোগ নির্ণয় সাধারণত কোনও চিকিত্সার চিকিত্সা করার পরে করা হয়, তবে এটি কঠিন হতে পারে কারণ কিছু বৈশিষ্ট্য সূক্ষ্ম এবং সনাক্ত করা কঠিন। কখনও কখনও, নুনন সিনড্রোম প্রাপ্ত বয়স্ক হওয়া পর্যন্ত নির্ণয় করা হয় না, কেবলমাত্র কোনও ব্যক্তির একটি শিশু জন্মগ্রহণ করার পরে এই অবস্থার দ্বারা আরও স্পষ্টভাবে প্রভাবিত হয়। আণবিক জেনেটিক পরীক্ষা নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে সহায়তা করতে পারে।
যদি হার্টের সমস্যার প্রমাণ পাওয়া যায় তবে হৃদরোগের বিশেষজ্ঞ (হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ) একজন ডাক্তার ধরণ এবং তীব্রতা নির্ধারণ করতে পারেন
চিকিত্সা
নুনন সিনড্রোমের কারণ হয়ে জিনের পরিবর্তনগুলি মেরামত করার কোনও উপায় নেই যদিও চিকিত্সা এর প্রভাবগুলি হ্রাস করতে সহায়তা করতে পারে। এর আগে একটি রোগ নির্ণয় করা হয় এবং চিকিত্সা শুরু করা হয়, তত বেশি সুবিধা
নুনান সিনড্রোমের সাথে সংঘটিত লক্ষণ ও জটিলতার চিকিত্সা টাইপ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। এই সিন্ড্রোমের সাথে যুক্ত অনেকগুলি স্বাস্থ্য এবং শারীরিক সমস্যাগুলি চিকিত্সা করা হয় কারণ তারা একই ধরণের স্বাস্থ্য সমস্যাযুক্ত যে কারও জন্য হতে পারে। যদিও এই ব্যাধিগুলির অনেকগুলি সমস্যার জন্য একটি সমন্বিত দলের পদ্ধতির প্রয়োজন team
প্রস্তাবিত পদ্ধতির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- হার্টের চিকিত্সা। কিছু ওষুধ কিছু ধরণের হৃদরোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে কার্যকর হতে পারে। যদি হার্টের ভালভগুলির সাথে সমস্যা থাকে তবে শল্য চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে। ডাক্তার সুপারিশ করতে পারে যে অন্তর ফাংশন পর্যায়ক্রমে মূল্যায়ন করা উচিত
- কম বৃদ্ধির হারের চিকিত্সা করা। উচ্চতাটি 3 বছর বয়স পর্যন্ত বছর তিনবার এবং তারপরে প্রতিবছর একবার প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত পরিমাপ করা উচিত যাতে নিশ্চিত হয় যে সে বা সে বাড়ছে growing পুষ্টি মূল্যায়ন করতে, ডাক্তার সম্ভবত রক্ত পরীক্ষার জন্য অনুরোধ করবেন। যদি আপনার সন্তানের গ্রোথ হরমোনের মাত্রা অপর্যাপ্ত হয় তবে গ্রোথ হরমোন থেরাপি চিকিত্সার বিকল্প হতে পারে
- শিক্ষার অক্ষমতা সম্বোধন। শৈশবকালীন বিকাশের বিলম্বের জন্য, শিশুর উদ্দীপনা প্রোগ্রামগুলি সম্পর্কে ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। শারীরিক এবং স্পিচ থেরাপি বিভিন্ন সম্ভাব্য সমস্যার সমাধানের জন্য সহায়ক হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে বিশেষ শিক্ষা বা স্বতন্ত্র শিক্ষার কৌশলগুলি উপযুক্ত হতে পারে
- দৃষ্টি ও শ্রবণ চিকিত্সা। কমপক্ষে প্রতি দুই বছরে চোখের পরীক্ষার পরামর্শ দেওয়া হয়। বেশিরভাগ চোখের সমস্যাগুলি একা চশমা দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। কিছু শর্তের জন্য যেমন ছানি ছত্রাকের জন্য অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে। শোনার স্ক্রিনিং প্রতি বছর শৈশবকালে সুপারিশ করা হয়
- রক্তপাত এবং ক্ষত রোগের চিকিত্সা। যদি সহজে আঘাতের বা অতিরিক্ত রক্তক্ষরণের ইতিহাস থাকে তবে অ্যাসপিরিন এবং অ্যাসপিরিনযুক্ত পণ্যগুলি এড়িয়ে চলুন। কিছু ক্ষেত্রে চিকিত্সকরা ওষুধগুলি লিখে দিতে পারেন যা রক্ত জমাট বাঁধতে সহায়তা করে। কোনও পদ্ধতির আগে আপনার ডাক্তারকে অবহিত করুন
- লিম্ফ্যাটিক সমস্যার জন্য চিকিত্সা। লিম্ফ্যাটিক সমস্যাগুলি বিভিন্ন উপায়ে দেখা দিতে পারে এবং চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে না। যদি তাদের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, তবে আপনার চিকিত্সক উপযুক্ত ব্যবস্থা গ্রহণের পরামর্শ দিতে পারেন
- যৌনাঙ্গে সমস্যার জন্য চিকিত্সা। যদি জীবনের প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে একটি বা উভয় অণ্ডকোষ যথাযথ অবস্থানে না চলে যায় (অব্যক্ত অণ্ডকোষ), তবে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে
অন্যান্য মূল্যায়ন এবং নিয়মিত ফলোআপ যত্ন হতে পারে নির্দিষ্ট সমস্যাগুলির উপর নির্ভর করে প্রস্তাবিত, উদাহরণস্বরূপ, নিয়মিত দাঁতের যত্ন। শিশু, কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের তাদের স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের দ্বারা পর্যায়ক্রমিক, পর্যায়ক্রমিক মূল্যায়নগুলি অব্যাহত রাখা উচিত
মোকাবেলা এবং সহায়তা
নুনান সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের এবং তাদের জন্য বেশ কয়েকটি সমর্থন গ্রুপ উপলব্ধ their পরিবার। আপনার অঞ্চলে একটি সমর্থন গ্রুপ সন্ধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। এছাড়াও ইন্টারনেটে বিশ্বাসযোগ্য সংস্থান সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন যা আপনাকে স্থানীয় সমর্থন গোষ্ঠীগুলিতে এবং নুনন সিনড্রোম সম্পর্কিত তথ্যের উত্সগুলিতে পরিচালিত করতে পারে
আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি
সন্দেহ হয় যদি আপনি বা আপনার সন্তানের সন্দেহ হয় নুনন সিনড্রোম রয়েছে, সম্ভবত আপনি আপনার প্রাথমিক যত্ন ডাক্তার বা আপনার সন্তানের পেডিয়াট্রিশিয়ানকে দেখে শুরু করতে পারেন। তবে লক্ষণ ও লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে আপনাকে বা আপনার শিশুটিকে বিশেষজ্ঞের কাছে উল্লেখ করা যেতে পারে - উদাহরণস্বরূপ, একজন হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ বা জেনেটিসিস্ট
আপনাকে আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুত হতে সহায়তা করার জন্য এখানে কিছু তথ্য দেওয়া হয়েছে। যদি সম্ভব হয় তবে আপনার সাথে কোনও পরিবারের সদস্য বা বন্ধুকে নিয়ে যান। বিশ্বস্ত সহচর আপনাকে তথ্য স্মরণে রাখতে এবং সংবেদনশীল সমর্থন প্রদান করতে সহায়তা করতে পারে
আপনি যা করতে পারেন
অ্যাপয়েন্টমেন্টের আগে, একটি তালিকা তৈরি করুন:
- লক্ষণ বা লক্ষণগুলি যা আপনাকে উদ্বেগিত করে
- ভিটামিন, overষধি, কাউন্টার-ওষুধের ওষুধ বা অন্যান্য পরিপূরকিসহ কোনও ওষুধ এবং ডোজ
- ডাক্তাকে সর্বাধিক তৈরি করার জন্য প্রশ্ন আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্ট
কিছু প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারে:
- লক্ষণগুলি কি নুনান সিনড্রোমকে নির্দেশ করে?
- রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য কোন পরীক্ষার প্রয়োজন?
- অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি কি রয়েছে?
- নুনান সিনড্রোমের কারণে আর কোন সমস্যা দেখা দিতে পারে?
- এই সমস্যাগুলির চিকিত্সা ও পরিচালনা করার জন্য সর্বোত্তম কর্মের উপায় কোনটি?
- আপনি যে প্রাথমিক পদ্ধতির পরামর্শ দিচ্ছেন তার বিকল্পগুলি কী কী?
- আপনি কি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দিচ্ছেন?
- আমার কাছে থাকা ব্রোশিওর বা অন্যান্য মুদ্রিত সামগ্রী কি আছে? আপনি কোন ওয়েবসাইটগুলির পরামর্শ দিচ্ছেন?
অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময় অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না
আপনার চিকিত্সকের কাছ থেকে কী প্রত্যাশা করা উচিত
আপনার চিকিত্সক যেমন প্রশ্ন করতে পারেন যেমন:
- আপনি কখন লক্ষ্য করেছেন যে কোনও কিছু ভুল হতে পারে?
- আপনি কী লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেছেন?
- আপনার কি নুনন সিনড্রোমের কোনও পারিবারিক ইতিহাস আছে?
- আপনার পরিবারের কোনও সদস্যের যাঁর জন্মগত হৃদরোগ, রক্তপাতের সমস্যা বা ছোট মাপের সমস্যা রয়েছে?
নীলাভ অনুভূতি? এখানে কী জানা উচিত
এটি কি স্বাভাবিক? ব্লুজ বনাম হতাশ কপি করা সহায়তা পাওয়া গ্রহণযোগ্য ইদানীং …
নূম ডায়েট কি? একজন পুষ্টিবিদ ব্যাখ্যা করে
অ্যাপ্লিকেশনগুলি যেমন আমাদের জীবনকে চলাচল করতে সহায়তা করার জন্য রুটিন সরঞ্জাম …
