থ্যালাসেমিয়া

ওভারভিউ

থ্যালাসেমিয়া (থ্যাল-উহ-এসই-মে-উঁহ) একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যা আপনার দেহের স্বাভাবিকের চেয়ে কম হিমোগ্লোবিন রাখে। হিমোগ্লোবিন লোহিত রক্তকণিকা অক্সিজেন বহন করতে সক্ষম করে। থ্যালাসেমিয়া রক্তশূন্যতা সৃষ্টি করতে পারে, ক্লান্ত হয়ে পড়ে।

আপনার যদি হালকা থ্যালাসেমিয়া থাকে তবে আপনার চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে না। তবে আরও গুরুতর ফর্মগুলির জন্য নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। ক্লান্তি সহ্য করার জন্য আপনি পদক্ষেপ নিতে পারেন, যেমন স্বাস্থ্যকর ডায়েট বেছে নেওয়া এবং নিয়মিত ব্যায়াম করা

লক্ষণগুলি

বেশ কয়েকটি ধরণের থ্যালাসেমিয়া রয়েছে। আপনার অবস্থার লক্ষণ ও লক্ষণগুলি আপনার অবস্থার ধরণ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• ক্লান্তি
• দুর্বলতা
• ফ্যাকাশে বা হলুদ বর্ণের ত্বক
• মুখের হাড়ের বিকৃতি
• ধীরে ধীরে বৃদ্ধি
• পেটে ফোলা
• গাark় প্রস্রাব

কিছু শিশু জন্মের সময় থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ দেখায়; অন্যরা জীবনের প্রথম দুই বছরে এগুলি বিকাশ করে। কিছু লোক যাদের কেবলমাত্র হিমোগ্লোবিন জিনে আক্রান্ত হয়েছে তাদের থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ নেই

যখন কোন ডাক্তারকে দেখতে যান

আপনার সন্তানের ডাক্তারের সাথে মূল্যায়নের জন্য অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন যদি তার বা তার থাকে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ বা লক্ষণগুলির মধ্যে যে কোনও একটি p । থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত মিউটেশনগুলি বাবা-মা থেকে বাচ্চাদের মধ্যে প্রেরণ করা হয়

হিমোগ্লোবিন অণুগুলি আলফা এবং বিটা চেইন নামে তৈরি শৃঙ্খল দ্বারা তৈরি হয় যা মিউটেশনের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। থ্যালাসেমিয়াতে, আলফা বা বিটা চেইনগুলির উত্পাদন হ্রাস হয়, ফলস্বরূপ আলফা-থ্যালাসেমিয়া বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া হয়

আলফা-থ্যালাসেমিয়ায়, আপনার থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা জিনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে রূপান্তর আপনি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারী। যত বেশি রূপান্তরিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়া তত তীব্র হবে

বিটা-থ্যালাসেমিয়ায়, থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা আপনার হিমোগ্লোবিন অণুর কোন অংশে প্রভাবিত হবে তার উপর নির্ভর করে

চারটি জিন আলফা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রতিটি থেকে দুটি পেতে। যদি আপনি উত্তরাধিকারী হন:

• একটি রূপান্তরিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ বা লক্ষণ থাকবে না। তবে আপনি এই রোগের বাহক এবং এটি আপনার বাচ্চাদের কাছে পৌঁছে দিতে পারেন
• দুটি রূপান্তরিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি হালকা হবে। এই অবস্থাকে আলফা-থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বলা যেতে পারে
• তিনটি পরিবর্তিত জিন, আপনার লক্ষণ ও লক্ষণগুলি মাঝারি থেকে মারাত্মক হতে হবে

চারটি রূপান্তরিত জিনের উত্তরাধিকার বিরল এবং সাধারণত স্থির জন্মের ফলাফল। এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুরা প্রায়শই জন্মের পরে মারা যায় বা আজীবন ট্রান্সফিউশন থেরাপির প্রয়োজন হয়। বিরল ক্ষেত্রে, এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া একটি শিশু ট্রান্সফিউশন এবং স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে

বিটা-থ্যালাসেমিয়া

বিটা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে দুটি জিন জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রতিটি থেকে একটি পেতে। যদি আপনি উত্তরাধিকারী হন:

• একটি রূপান্তরিত জিন, আপনার কাছে হালকা লক্ষণ এবং লক্ষণ রয়েছে। এই অবস্থাকে থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া বলা হয়

• দুটি রূপান্তরিত জিন, আপনার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি মাঝারি থেকে মারাত্মক হতে হবে। এই অবস্থাকে থ্যালাসেমিয়া মেজর বা কুলি রক্তাল্পতা বলা হয়

  দুটি ত্রুটিযুক্ত বিটা হিমোগ্লোবিন জিন জন্মগ্রহণকারী শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় সুস্থ থাকে তবে জীবনের প্রথম দু'বছরের মধ্যে লক্ষণ ও লক্ষণগুলি বিকাশ করে। থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া নামক একটি হালকা ফর্ম দুটি পরিবর্তিত জিনেরও ফলস্বরূপ হতে পারে

ঝুঁকির কারণগুলি

থ্যালাসেমিয়ার আপনার ঝুঁকি বাড়ানোর কারণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

• থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস। থ্যালাসেমিয়া পিতামাতার থেকে বাচ্চাদের নিকটে রূপান্তরিত হিমোগ্লোবিন জিনের মাধ্যমে হয়
• কিছু বংশধর। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই আফ্রিকান আমেরিকানদের এবং ভূমধ্যসাগর এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় বংশোদ্ভূত লোকদের মধ্যে দেখা যায়
• আয়রন ওভারলোড থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিরা এই রোগ থেকে বা ঘন ঘন রক্ত ​​সংক্রমণ থেকে তাদের দেহে প্রচুর পরিমাণে আয়রন পেতে পারেন। খুব বেশি আয়রনের ফলে আপনার হার্ট, লিভার এবং এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের ক্ষতি হতে পারে, যার মধ্যে হরমোন উত্পাদিত গ্রন্থি রয়েছে যা আপনার শরীরের সমস্ত প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে
• সংক্রমণ। থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়। এটি বিশেষত সত্য যদি আপনার প্লীহাটি সরিয়ে ফেলা হয়।

গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত জটিলতা দেখা দিতে পারে:

• হাড়ের বিকৃতি form থ্যালাসেমিয়া আপনার অস্থি মজ্জা প্রসারিত করতে পারে, যার ফলে আপনার হাড়গুলি প্রশস্ত হয়। এটি হাড়ের অস্বাভাবিক গঠন, বিশেষত আপনার মুখ এবং খুলিতে অস্বাভাবিক আকার ধারণ করতে পারে। হাড়ের মজ্জা বৃদ্ধি হাড়কে পাতলা ও ভঙ্গুর করে তোলে, ভাঙা হাড়ের সম্ভাবনা বাড়ায়।

বর্ধিত প্লীহা। প্লীহা আপনার দেহের সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে এবং অবাঞ্ছিত উপাদান যেমন পুরানো বা ক্ষতিগ্রস্থ রক্তকণিকার ফিল্টার করতে সহায়তা করে। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই প্রচুর পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের সাথে থাকে। এটি আপনার প্লীহাটিকে স্বাভাবিকের চেয়ে আরও বড় এবং কঠোর পরিশ্রমের কারণ করে

একটি বর্ধিত প্লীহা রক্তাল্পতা আরও খারাপ করতে পারে এবং এটি রক্তে রক্তক্ষরণকারী রক্তকণিকার জীবনকে হ্রাস করতে পারে। যদি আপনার প্লীহা খুব বড় হয় তবে আপনার ডাক্তার এটি অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচারের পরামর্শ দিতে পারেন

• ধীরে ধীরে বৃদ্ধির হার। রক্তাল্পতা উভয়ই সন্তানের বৃদ্ধি এবং বয়ঃসন্ধিতে বিলম্ব করতে পারে
• হার্টের সমস্যা। কনজেসটিভ হার্ট ফেলিওর এবং অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দগুলি মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ার সাথে যুক্ত হতে পারে

প্রিভিশন

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই আপনি থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ করতে পারবেন না। আপনার যদি থ্যালাসেমিয়া থাকে বা আপনি যদি থ্যালাসেমিয়া জিন বহন করেন তবে আপনার যদি সন্তান ধারণ করতে চান তবে গাইডেন্সের জন্য জিনগত পরামর্শদাতার সাথে কথা বিবেচনা করুন

সহায়তামূলক প্রজনন প্রযুক্তি নির্ণয়ের একটি ফর্ম রয়েছে, যা একটি ভ্রূণের পর্দা করে ens জিনগত পরিবর্তনগুলির জন্য এর প্রাথমিক পর্যায়ে ভিট্রো নিষেকের সাথে মিলিত হয়। এটি এমন পিতামাতাদের সহায়তা করতে পারে যাদের থ্যালাসেমিয়া আছে বা যারা ত্রুটিযুক্ত হিমোগ্লোবিন জিনের বাহক, তারা স্বাস্থ্যকর বাচ্চাদের জন্ম দিতে পারে

পদ্ধতিতে পরিপক্ক ডিমগুলি পুনরুদ্ধার করা এবং পরীক্ষাগারের একটি থালায় শুক্রাণু দিয়ে তাদের নিষিক্ত করার অন্তর্ভুক্ত। ভ্রূণগুলি ত্রুটিযুক্ত জিনগুলির জন্য পরীক্ষা করা হয় এবং জেনেটিক ত্রুটিবিহীন কেবল তাদের জরায়ুতে প্রতিস্থাপন করা হয়

সামগ্রী:

রোগ নির্ণয়

মাঝারি থেকে গুরুতর থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশু জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণ ও লক্ষণ দেখায়। যদি আপনার ডাক্তার সন্দেহ করে যে আপনার বাচ্চার থ্যালাসেমিয়া রয়েছে, তবে তিনি রক্ত ​​পরীক্ষা করেই রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে পারেন

রক্ত ​​পরীক্ষায় লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং আকার, আকৃতি বা বর্ণের অস্বাভাবিকতা প্রকাশ করতে পারে। পরিবর্তিত জিনগুলির জন্য ডিএনএ বিশ্লেষণের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষাও ব্যবহার করা যেতে পারে

প্রসবকালীন পরীক্ষা

কোনও শিশু থ্যালাসেমিয়া হয়েছে কিনা তা জানতে শিশুর জন্মের আগে পরীক্ষা করা যেতে পারে এবং এটি কতটা তীব্র হতে পারে তা নির্ধারণ করুন। ভ্রূণগুলিতে থ্যালাসেমিয়া নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে:

• কোরিওনিক ভিলাস নমুনা। সাধারণত গর্ভাবস্থার 11 তম সপ্তাহে করা হয়, এই পরীক্ষার মধ্যে মূল্যায়নের জন্য প্ল্যাসেন্টার একটি ক্ষুদ্র অংশকে অপসারণ করা হয়
• অ্যামনিওসেন্টেসিস। সাধারণত গর্ভাবস্থার 16 তম সপ্তাহে করা হয়, এই পরীক্ষায় ভ্রূণকে ঘিরে তরলটির একটি নমুনা পরীক্ষা করা জড়িত

ট্রিটমেন্ট

থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের হালকা ফর্মগুলি না চিকিত্সা প্রয়োজন

মাঝারি থেকে গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার জন্য, চিকিত্সাগুলিতে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• ঘন ঘন রক্ত ​​সঞ্চালন। থ্যালাসেমিয়ার আরও গুরুতর ফর্মগুলির প্রায়শই প্রতি কয়েক সপ্তাহে ঘন ঘন রক্ত ​​সঞ্চয়ের প্রয়োজন হয়। সময়ের সাথে সাথে, রক্তে রক্ত ​​সঞ্চালনের ফলে আপনার রক্তে আয়রন তৈরি হয় যা আপনার হার্ট, লিভার এবং অন্যান্য অঙ্গগুলিকে ক্ষতি করতে পারে

  চিলেশন থেরাপি। এটি আপনার রক্ত ​​থেকে অতিরিক্ত আয়রন অপসারণের চিকিত্সা। নিয়মিত সংক্রমণের ফলে আয়রন তৈরি হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত কিছু লোকের যাদের নিয়মিত সংক্রমণ হয় না তারা অতিরিক্ত আয়রন বিকাশ করতে পারেন। অতিরিক্ত আয়রন সরিয়ে ফেলা আপনার স্বাস্থ্যের জন্য জরুরী

  আপনার শরীরকে অতিরিক্ত আয়রন থেকে মুক্তি দিতে আপনার মুখের medicationষধ গ্রহণের প্রয়োজন হতে পারে, যেমন ডিফ্রেনাসিরক্স (এক্সজেড, জাদেনু) বা ডিফেরিপ্রোন (ফেরিপ্রক্স)। ডিফেরক্সামাইন (ডেফেরাল) নামে আরেকটি ওষুধ সুই দিয়ে দেওয়া হয়

  স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট। অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনও বলা হয়, কিছু ক্ষেত্রে স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের বিকল্প হতে পারে। মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশুদের জন্য, আয়রনের ওভারলোড নিয়ন্ত্রণের জন্য এটি আজীবন রক্ত ​​সঞ্চালন এবং ওষুধের প্রয়োজনীয়তা দূর করতে পারে

  এই পদ্ধতিতে একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ দাতা, সাধারণত একটি ভাইবোন থেকে স্টেম সেল অনুপ্রেরণা জড়িত।

লাইফস্টাইল এবং ঘরোয়া প্রতিকার

আপনি আপনার চিকিত্সার পরিকল্পনা অনুসরণ করে এবং স্বাস্থ্যকর-জীবন-যাপন অভ্যাস অবলম্বন করে আপনার থ্যালাসেমিয়া পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারেন

• অতিরিক্ত আয়রন এড়ান। আপনার চিকিত্সক এটির পরামর্শ না দিলে ভিটামিন বা লোহাযুক্ত অন্যান্য পরিপূরক গ্রহণ করবেন না

  স্বাস্থ্যকর ডায়েট খান। স্বাস্থ্যকর খাওয়া আপনাকে আরও ভাল বোধ করতে এবং আপনার শক্তি বাড়িয়ে তুলতে সহায়তা করে। আপনার চিকিত্সক আপনার শরীরে নতুন লাল রক্তকণিকা তৈরিতে সহায়তা করতে একটি ফলিক অ্যাসিড পরিপূরকের প্রস্তাবও দিতে পারেন

  আপনার হাড়গুলি সুস্থ রাখতে আপনার ডায়েটে পর্যাপ্ত পরিমাণে ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি রয়েছে তা নিশ্চিত করে নিন আপনার ডাক্তারের কাছে সঠিক পরিমাণগুলি জিজ্ঞাসা করুন আপনার পক্ষে এবং আপনার পরিপূরক প্রয়োজন কিনা।

  আপনার ডাক্তারকে অন্যান্য পরিপূরক, যেমন ফলিক অ্যাসিড গ্রহণ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন। এটি একটি বি ভিটামিন যা লোহিত রক্তকণিকা তৈরিতে সহায়তা করে।

  সংক্রমণ এড়ান। ঘন ঘন আপনার হাত ধোয়া এবং অসুস্থ লোকদের এড়িয়ে চলুন। আপনার প্লীহাটি সরিয়ে ফেললে এটি বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ। সংক্রমণের লক্ষণ ও লক্ষণ, চিকিত্সার জন্য আপনার ডাক্তারকে দেখুন থ্যালাসেমিয়ার সাথে লড়াই করা, আপনার নিজের বা আপনার সন্তানের পক্ষে চ্যালেঞ্জ হতে পারে। সাহায্য চাইতে জিজ্ঞাসা করবেন না। আপনার যদি প্রশ্ন থাকে বা গাইডেন্স চান, আপনার স্বাস্থ্যসেবা দলের সদস্যের সাথে কথা বলুন

  আপনি কোনও সমর্থন গ্রুপে যোগদান করেও উপকৃত হতে পারেন, যা সহানুভূতিমূলক শ্রবণ এবং দরকারী উভয় তথ্য সরবরাহ করতে পারে। আপনার এলাকার গোষ্ঠীগুলি সম্পর্কে আপনার স্বাস্থ্যসেবা দলের সদস্যকে জিজ্ঞাসা করুন

  আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি

  মাঝারি থেকে গুরুতর আকারের থ্যালাসেমিয়াযুক্ত ব্যক্তিরা সাধারণত জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে নির্ণয় করা হয় । আপনি যদি আপনার শিশু বা সন্তানের থ্যালাসেমিয়ার কয়েকটি লক্ষণ ও লক্ষণ লক্ষ্য করে থাকেন, তবে আপনার পরিবার চিকিত্সক বা শিশু বিশেষজ্ঞকে দেখুন। তারপরে আপনাকে এমন একজন চিকিৎসকের কাছে উল্লেখ করা যেতে পারে যিনি রক্তরোগে বিশেষজ্ঞ (হেমাটোলজিস্ট)।

  আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুত হতে সহায়তা করার জন্য এখানে কিছু তথ্য রয়েছে

  আপনি কী করতে পারেন

  একটি তালিকা তৈরি করুন:

  • আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময়সূচীটি যে কারণে নির্ধারিত হয়েছিল, এবং কখন তারা শুরু করেছিলেন
  • থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত পরিবারের সদস্যরা
  • ডোজ সহ আপনার বাচ্চার গ্রহণযোগ্য সমস্ত ওষুধ, ভিটামিন এবং অন্যান্য পরিপূরক
  • আপনার ডাক্তারের কাছে জিজ্ঞাসা করার জন্য প্রশ্নগুলি

  থ্যালাসেমিয়া, আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার জন্য কয়েকটি প্রশ্নগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • আমার সন্তানের লক্ষণগুলির সর্বাধিক কারণ কী?
  • অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি কি?
  • কোন ধরণের পরীক্ষার প্রয়োজন?
  • কোন চিকিত্সা পাওয়া যায়?
  • আপনি কোন চিকিত্সার পরামর্শ দিচ্ছেন?
  • প্রতিটি চিকিত্সার সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কী?
  • অন্যান্য এইচ সহ এটি কীভাবে সেরা পরিচালনা করা যায় ইথাল শর্ত?
  • সেখানে কি ডায়েটরি বাধা নিষেধ রয়েছে? আপনি কি পুষ্টিকর পরিপূরক সরবরাহের পরামর্শ দিচ্ছেন?
  • আপনি কি আমাকে দিতে পারেন এমন কোনও মুদ্রিত সামগ্রী রয়েছে? আপনি কোন ওয়েবসাইটগুলির পরামর্শ দিচ্ছেন?

  আপনার অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না

  আপনার চিকিত্সকের কাছ থেকে কী প্রত্যাশা করা উচিত

  আপনার ডাক্তার সম্ভবত আপনাকে বেশ কয়েকটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:

  • লক্ষণগুলি কি সারাক্ষণ দেখা দেয় বা আসা-যাওয়া করে?
  • লক্ষণগুলি কতটা গুরুতর?
  • কি কোনও উপসর্গের উন্নতি বলে মনে হচ্ছে?
  • কী, যদি কিছু থাকে তবে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে দেখা যায়?