উইলসন রোগ

ওভারভিউ

উইলসন ডিজিজ একটি বিরল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা তামা আপনার লিভার, মস্তিষ্ক এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলিতে জমা হয়। উইলসন রোগের বেশিরভাগ লোক 5 থেকে 35 বছর বয়সের মধ্যে ধরা পড়ে তবে এটি অল্প বয়স্ক এবং প্রবীণদেরকেও প্রভাবিত করতে পারে

স্বাস্থ্যকর স্নায়ু, হাড়, কোলাজেন এবং বিকাশে কপার একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে and ত্বকের রঙ্গক মেলানিন। সাধারণত তামা আপনার খাবার থেকে শোষিত হয় এবং আপনার যকৃতে (পিত্ত) উত্পাদিত পদার্থের মাধ্যমে অতিরিক্ত পরিমাণে নির্গত হয়

তবে উইলসন রোগের লোকেরা, তামা সঠিকভাবে নির্মূল হয় না এবং পরিবর্তে এটি জমা হয়, সম্ভবত একটি প্রাণঘাতী স্তর। প্রাথমিক পর্যায়ে যখন নির্ণয় করা হয়, উইলসন রোগটি চিকিত্সাযোগ্য এবং ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত অনেকেই স্বাভাবিক জীবনযাপন করেন

লক্ষণগুলি

উইলসন রোগ জন্মের সময় উপস্থিত থাকে তবে লক্ষণ ও লক্ষণগুলি দেখা যায় না যতক্ষণ না তামা মস্তিষ্ক, যকৃত বা অন্যান্য অঙ্গ মধ্যে আপ আপ। রোগ দ্বারা আক্রান্ত আপনার শরীরের অংশগুলির উপর নির্ভর করে লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি পৃথক হয়। এগুলিতে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

ক্লান্তি, ক্ষুধা বা পেটে ব্যথার অভাব
ত্বক এবং চোখের সাদা অংশে একটি হলুদ হওয়া (জন্ডিস)
সোনালি-বাদামী চোখের বর্ণহীনতা (কায়সার-ফ্লিশারের রিংগুলি)
পায়ে বা পেটে তরল বিল্ডআপ
বক্তৃতা, গিলে বা শারীরিক সমন্বয় নিয়ে সমস্যা
অনিয়ন্ত্রিত চলাচল বা পেশী শক্ত হয়ে

যখন কোন চিকিত্সকের সাথে দেখা করবেন

আপনার যদি চিন্তার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি থাকে তবে আপনার ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন, বিশেষত যদি কোনও পরিবারের সদস্যকে উইলসন রোগ রয়েছে

কারণগুলি

উইলসন রোগটি একটি অটোসোমাল রিসিসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, যার অর্থ এই রোগটি বিকাশের জন্য আপনাকে অবশ্যই প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে ত্রুটিযুক্ত জিনের একটি অনুলিপি পেতে হবে। যদি আপনি কেবল একটি অস্বাভাবিক জিন পান তবে আপনি নিজে অসুস্থ হয়ে পড়বেন না, তবে আপনি একজন ক্যারিয়ার এবং আপনার জিনটি আপনার বাচ্চাদের কাছে পৌঁছে দিতে পারবেন

ঝুঁকির কারণগুলি

আপনি হতে পারেন উইলসন রোগের ঝুঁকি বাড়লে যদি আপনার বাবা-মা বা ভাই-বোনের অবস্থা থাকে। আপনার উইলসন রোগ আছে কিনা তা জানতে আপনার জিনগত পরীক্ষা করা উচিত কিনা তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। শর্তটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব নির্ণয় করা নাটকীয়ভাবে সফল চিকিত্সার সম্ভাবনা বাড়িয়ে দেয়

জটিলতা

নিরাময়ে, উইলসন রোগ মারাত্মক হতে পারে। গুরুতর জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

লিভারের স্কারিং (সিরোসিস)। লিভারের কোষগুলি অতিরিক্ত তামা দ্বারা ক্ষতিগ্রস্থদের মেরামত করার চেষ্টা করার সাথে সাথে যকৃতের জন্য দাগী টিস্যু তৈরি হয়, যকৃতের পক্ষে কাজ করা আরও কঠিন হয়ে যায়
লিভার ব্যর্থতা। এটি হঠাৎ দেখা দিতে পারে (তীব্র যকৃতের ব্যর্থতা), বা এটি বছরের পর বছর ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করতে পারে। লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্ট একটি চিকিত্সার বিকল্প হতে পারে
ক্রমাগত স্নায়বিক সমস্যা। কম্পন, অনৈচ্ছিক পেশীর চলন, আনাড়ি গাইট এবং বক্তৃতা অসুবিধা সাধারণত উইলসন রোগের চিকিত্সার মাধ্যমে উন্নত হয়। তবে কিছু লোকের চিকিত্সা সত্ত্বেও নিয়মিত স্নায়বিক সমস্যা থাকে।
কিডনির সমস্যা। উইলসন রোগ কিডনিতে ক্ষতি করতে পারে যার ফলে কিডনিতে পাথর এবং প্রস্রাবের মধ্যে অস্বাভাবিক সংখ্যক অ্যামিনো অ্যাসিড নির্গত হয় problems
মানসিক সমস্যা। এর মধ্যে ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন, হতাশা, খিটখিটে, দ্বিখণ্ডিত ব্যাধি বা মনস্তত্ত্ব অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে
রক্তের সমস্যা। এর মধ্যে রক্তের রক্তকণিকা (হিমোলাইসিস) ধ্বংস হতে পারে যা রক্তাল্পতা এবং জন্ডিসের দিকে পরিচালিত করে

সামগ্রী:

ডায়াগনসিস

<পি> উইলসন রোগ নির্ণয় করা চ্যালেঞ্জকর হতে পারে কারণ হেপাটাইটিস জাতীয় লিভারের অন্যান্য রোগগুলির থেকে এর লক্ষণ ও লক্ষণগুলি প্রায়শই বলা শক্ত। এছাড়াও, লক্ষণগুলি সময়ের সাথে সাথে বিকশিত হতে পারে। আস্তে আস্তে আসা আচরণগত পরিবর্তনগুলি উইলসনের সাথে লিঙ্ক করা বিশেষত কঠিন হতে পারে

চিকিত্সকগুলি রোগ নির্ণয়ের জন্য লক্ষণ এবং পরীক্ষার ফলাফলগুলির সংমিশ্রণের উপর নির্ভর করে। উইলসন রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত পরীক্ষা ও পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে:

রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা। রক্ত পরীক্ষাগুলি আপনার যকৃতের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করতে পারে এবং রক্তে তামার সাথে আবদ্ধ এমন একটি প্রোটিনের স্তর এবং আপনার রক্তে তামার মাত্রা পরীক্ষা করতে পারে। আপনার চিকিত্সক 24 ঘন্টা সময়কালে আপনার প্রস্রাবের মধ্যে প্রবাহিত তামা পরিমাণ পরিমাপ করতে চাইতে পারে
চক্ষু পরীক্ষা। উচ্চ-তীব্রতা আলোক উত্স (স্লিট ল্যাম্প) সহ একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে, একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞ কায়সার-ফ্লিশারের রিংগুলির জন্য আপনার চোখ পরীক্ষা করেন, যা চোখে অতিরিক্ত তামা দ্বারা সৃষ্ট। উইলসন রোগটি এক ধরণের ছানি ছত্রাকের সাথেও যুক্ত, এটি একটি সূর্যমুখী ছানি বলা হয়, যা চোখের পরীক্ষায় দেখা যায়
পরীক্ষার জন্য লিভার টিস্যুর একটি নমুনা অপসারণ (বায়োপসি)। আপনার ডাক্তার আপনার ত্বকের মাধ্যমে আপনার লিভারের মধ্যে একটি পাতলা সূচি প্রবেশ করে এবং টিস্যুর একটি ছোট নমুনা আঁকেন। একটি পরীক্ষাগার অতিরিক্ত তামার জন্য টিস্যু পরীক্ষা করে
জেনেটিক পরীক্ষা। একটি রক্ত পরীক্ষা উইলসন রোগের জিনগত পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে পারে। আপনার পরিবারের রূপান্তরগুলি জেনে চিকিত্সকরা ভাইবোনদের স্ক্রিন করতে এবং লক্ষণগুলি দেখা দেওয়ার আগেই চিকিত্সা শুরু করার অনুমতি দেয়

চিকিত্সা

আপনার ডাক্তার চেলটিং এজেন্ট নামক ওষুধগুলির পরামর্শ দিতে পারে যা কপারকে আবদ্ধ করে এবং পরে আপনার অঙ্গগুলিকে আপনার রক্ত প্রবাহে তামা ছাড়তে অনুরোধ জানায়। তামার পরে আপনার কিডনিগুলি ফিল্টার করে আপনার প্রস্রাবে ছেড়ে দেওয়া হয়

চিকিত্সা তারপরে তামাটি আবার বাড়ানো থেকে রোধ করার দিকে মনোনিবেশ করে। গুরুতর লিভারের ক্ষতির জন্য, লিভারের প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে

আপনি যদি উইলসন রোগের ওষুধ খান তবে চিকিত্সা আজীবন হয়। Includeষধগুলির মধ্যে রয়েছে:
পেনিসিলামাইন (কাপ্রিমাইন, ডিপেন)। একটি চেল্টিং এজেন্ট, পেনিসিলামাইন ত্বক এবং কিডনির সমস্যা, অস্থি মজ্জা দমন এবং স্নায়বিক লক্ষণগুলির অবনতি সহ গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। পেনিসিলিন অ্যালার্জি থাকলে সাবধানতার সাথে পেনিসিলামাইন ব্যবহার করা উচিত। এটি ভিটামিন বি -6 (পাইরিডক্সিন) কাজ করা থেকেও বাঁচায়, তাই আপনার কম পরিমাণে একটি পরিপূরক গ্রহণ করা প্রয়োজন
ট্রায়েন্টাইন (সিপ্রিন)। ট্রায়েন্টাইন অনেকটা পেনিসিলামিনের মতো কাজ করে তবে কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়। তবুও, ট্রায়েন্টাইন নেওয়ার সময় স্নায়বিক লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে পারে
জিঙ্ক অ্যাসিটেট (গালজিন)। এই ওষুধটি আপনার খাওয়ার খাবারগুলি থেকে আপনার শরীরকে তামা শোষন থেকে বিরত করে। পেনিসিলামাইন বা ট্রায়েন্টাইন দিয়ে চিকিত্সার পরে তামাটিকে আবার তৈরি করা থেকে বিরত রাখতে এটি রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি হিসাবে সাধারণত ব্যবহৃত হয়
আপনার চিকিত্সা লক্ষণ উপশমের জন্য অন্যান্য ওষুধেরও পরামর্শ দিতে পারে

সার্জারি

যদি আপনার লিভারের ক্ষতি গুরুতর, আপনার লিভারের প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্ট চলাকালীন, একজন সার্জন আপনার অসুস্থ লিভারটি সরিয়ে দেয় এবং এটি কোনও দাতার কাছ থেকে স্বাস্থ্যকর যকৃতের সাথে প্রতিস্থাপন করে

বেশিরভাগ প্রতিস্থাপনকৃত জীবিকা দাতাদের দ্বারা এসেছেন যারা মারা গেছেন। তবে কিছু ক্ষেত্রে জীবিত দাতা যেমন পরিবারের সদস্যের কাছ থেকে লিভার আসতে পারে। সেক্ষেত্রে সার্জন আপনার অসুস্থ লিভারটি সরিয়ে দেয় এবং এটি দাতার লিভারের একটি অংশ দিয়ে প্রতিস্থাপন করে

যে খাবারগুলিতে প্রচুর পরিমাণে তামা রয়েছে সেগুলির মধ্যে রয়েছে:

লিভার
শেলফিশ
মাশরুম
বাদাম
চকোলেট

আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি

আপনি সম্ভবত প্রথমে আপনার পরিবারের ডাক্তারকে দেখতে পাবেন বা একজন সাধারণ অনুশীলনকারী তারপরে আপনাকে এমন কোনও চিকিত্সকের কাছে পাঠানো যেতে পারে যিনি যকৃতের বিশেষজ্ঞ (হেপাটোলজিস্ট) বিশেষজ্ঞ হন

আপনি কী করতে পারেন

আপনি যখন অ্যাপয়েন্টমেন্ট করবেন, তখন আপনাকে কিছু করার দরকার আছে কিনা তা জিজ্ঞাসা করুন অগ্রিম, যেমন রক্তের পরীক্ষার জন্য আপনার ডায়েটকে সীমাবদ্ধ করুন

একটি তালিকা তৈরি করুন:

আপনার লক্ষণগুলি এবং কখন সেগুলি শুরু হয়েছিল
কী ব্যক্তিগত তথ্য, বড় মানসিক চাপ, আপনার ও অন্যান্য চিকিত্সা সম্পর্কিত শর্তাদি এবং উইলসন'র রোগের কোনও পারিবারিক ইতিহাস
ডোজ সহ আপনার সমস্ত ওষুধ, ভিটামিন বা অন্যান্য পরিপূরক গ্রহণ
আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার প্রশ্ন

আপনার দেওয়া তথ্য স্মরণে রাখতে সহায়তার জন্য, পরিবারের সদস্য বা বন্ধুকে সাথে রাখুন

উইলসন রোগের জন্য, আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করা প্রশ্নগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

আমার কোন পরীক্ষাগুলির প্রয়োজন?
আপনি কোন চিকিত্সার পরামর্শ দিচ্ছেন?
প্রস্তাবিত চিকিত্সার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কী?
> চিকিত্সার অন্যান্য বিকল্প আছে কি?
আমার এই অন্যান্য স্বাস্থ্যের অবস্থা রয়েছে। আমি কীভাবে তাদের একসাথে পরিচালনা করতে পারি?
আমার কি অনুসরণ করার দরকার আছে?
আমাকে কি বিশেষজ্ঞের দেখা পাওয়া উচিত?
আমার পরিবার কি উইলসনের জন্য পরীক্ষা করা উচিত? রোগ?
আমার কাছে থাকা ব্রোশিওর বা অন্যান্য মুদ্রিত সামগ্রী কি আছে? আপনি কোন ওয়েবসাইটগুলির পরামর্শ দিচ্ছেন?

অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না