6 বছর ধরে, চিকিত্সকরা আমাকে জানিয়েছিলেন যে আমার পিএমএস ছিল — তবে এটি ব্রেন ক্যান্সারে পরিণত হয়েছিল

বড় হয়ে আমার কাছে আটকানো কী ছিল তার স্টেরিওটাইপিকাল চিত্র ছিল। একজন ব্যক্তির ভেঙে পড়তে হবে, খিঁচুনি করতে হবে এবং ব্যবহারিকভাবে সমস্ত চেতনা হারাতে হবে, তাই না? ভুল

আমি আমার কৈশোর বয়সে অদ্ভুত সংবেদনগুলি অনুভব করতে শুরু করেছি। কয়েক মিনিটের জন্য, আমি কথা বলতে পারব না, এবং অবর্ণনীয় সন্ত্রাসের অনুভূতি আমার উপরে ধুয়ে যাবে। আমি এই সংক্ষিপ্ত পর্বগুলি পড়তে বা লিখতে পারি না। আমার পরিবার এবং বন্ধুবান্ধব আমাকে বলেছিল যে আমি কেবল দেখে মনে হচ্ছিলাম যে আমি ফাঁক করছি

আমি কেবলমাত্র আমার পিরিয়ডের সময়কালে এই পর্বগুলি অনুভব করেছি। আমি যখন আমার প্রাথমিক পরিচর্যা চিকিত্সককে এবং পরে কলেজে আমার অন-ক্যাম্পাসের ডাক্তারকে বললাম তখন আমার পিএমএস ছিল এবং জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি নির্ধারিত ছিল। এগুলি আমার সমস্যাটি হ্রাস করতে কিছুই করেনি। তবুও আমি অন্ধভাবে এই রোগ নির্ণয়টি গ্রহণ করেছিলাম।

আমার কলেজের প্রবীণ বছরের মধ্যে, যখন আমি ফার্মিংটনের মেইন বিশ্ববিদ্যালয়ে মনোবিজ্ঞান অধ্যয়ন করছিলাম, তখন মাসের সর্বকালে অদ্ভুত সংবেদনগুলি আমাকে আঁকড়ে ধরতে শুরু করে। আমার বন্ধুরা যে আমাকে একটি পর্বের সাক্ষী দিয়েছে তারা বলেছিল আমি দেখে মনে হয়েছিল আমি কোনও ভূত দেখছি। তবুও, অন্যান্য ডাক্তাররা এটিকে পিএমএসের একটি মারাত্মক রূপ, প্রাক-মাসিক ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার হিসাবে বরখাস্ত করতে গিয়েছিলেন। তারা আরও বলেছিল আমার প্যানিক ডিসর্ডার হতে পারে। আমাকে জন্ম নিয়ন্ত্রণের ওষুধের সাথে আটকে থাকতে এবং অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টসগুলির জন্য একটি মনোরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করতে বলা হয়েছিল, যা আমি করেছি

স্কুলে আমার শেষ বছরগুলিতে, আমি কোথাও বাইরে যেতে চাইনি কারণ আমি ভয় পেয়েছিলাম আমার প্রকাশ্যে একটি পর্ব হবে। লোকেরা এমন হবে, "বাহ, হ্যাক তোমার সাথে কী ভুল?" এটি বলতে বিব্রতকর ছিল, "ওহ, আমার কেবলমাত্র খারাপ পিএমএস আছে” "

এই মুহুর্তে আমার মনে হয়েছিল যে আরও কিছু ভুল ছিল। আমার বন্ধুরা কেউই আমি কী ছিল তা অনুভব করছিল না, তবে আমি যখন আমার চিকিত্সকদের জিজ্ঞাসা করলাম কেন আমি একমাত্র, তারা জবাব দেবে, "চিন্তা করবেন না, এটি কেবল পিএমএস" বা "এটি কেবল আতঙ্কের আক্রমণ attack"

তবে যখন আমি আমার প্রবীণ বছরের বসন্ত বিরতির সময় আমার মাকে দেখতে গিয়েছিলাম, তিনি আমাকে দেখেছিলেন যে একটি বিশেষ গুরুতর পর্ব রয়েছে। আমার হাতে এক কাপ কফি ছিল, এবং কোথাও থেকে, আমি কেবল এটি ফেলে দিয়ে হিমশীতল হয়েছি। আমার মা আমাকে জরুরি ঘরে নিয়ে গেলেন, তবে ইআর ডাক্তার আমাকে কেবল দুটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করেছিলেন - যদি আমি কোনও অবৈধ পদার্থ গ্রহণ করেছি বা অ্যালকোহল পান করেছি। আমি বললাম না, তবুও তিনি একমাত্র টেস্টে মাপা ড্রাগ এবং অ্যালকোহল স্তরের অর্ডার দিয়েছিলেন।

যদিও আমি তখন আমার মায়ের স্বাস্থ্য বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত ছিলাম, তবে আমাকে এই অর্থহীন পরিদর্শনের জন্য প্রায় $ 1000 ডেকে বিল করা হয়েছিল কারণ আমাকে বাড়ি পাঠানো হয়েছিল কোনও রোগ নির্ণয় ছাড়াই

কলেজ স্নাতক হওয়ার কয়েক মাস পরে, আমার উপর প্রায়ই এমন সংবেদনগুলি আসছিল যে আমি প্রতি সকালে ঘুম থেকে ওঠার সময় প্রথম চিন্তা করতাম যে সেদিন আমার কতজন থাকতে পারে <

গ্র্যাজুয়েশন শেষে আমি টেক্সাসে চলে এসেছি এবং একদিন সকালে যখন আমি বিক্রয় অবস্থানের জন্য কোনও কাজের সাক্ষাত্কারে যাচ্ছিলাম, তখন এই ভয়ঙ্কর অনুভূতি আমার উপরে উঠে পড়েছিল এবং ফলস্বরূপ, আমি আমার গাড়িটি বিধ্বস্ত করেছিলাম। (ধন্যবাদ, আমার কেবল কয়েকটি সেলাই দরকার ছিল এবং অন্য কারওর ক্ষতি করা হয়নি।) আমার প্রাথমিক পরিচর্যা করা ডাক্তারকে অবশেষে পরামর্শ দিতে পরামর্শ দিয়েছিল যে আমি একজন নিউরোলজিস্টকে দেখেছি - আমার লক্ষণগুলি সম্পর্কে প্রথম অভিযোগ করার ছয় বছর পরে।

নিউরোলজিস্ট আমাকে একটি ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লাগ্রাম (ইইজি) পরীক্ষা করিয়েছিলেন, যা মস্তিষ্কে বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ রেকর্ড করে। ফলাফলগুলি দেখায় যে আমি প্রতিদিন গড়ে 20 টি আংশিক-জটিল আক্রান্ত হয়ে পড়েছিলাম। বিশ। আমি ক্যাটামেনিয়াল মৃগী রোগে ধরা পড়েছিলাম, যার অর্থ হ'ল হরমোনাল ওঠানামা যা আমার সময়কালে ঘটেছিল তা আমার খিঁচুনি আরও বাড়িয়ে তোলে। আমার কী হয়েছে তা অবশেষে জানতে পেরে আমি স্বস্তি পেয়েছি, একজনের একটি অস্বাভাবিক নয় এমন নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডার রয়েছে। কিন্তু দুর্ভাগ্যক্রমে, এই ত্রাণ দীর্ঘস্থায়ী হয়নি। আমাকে আটকে থাকা বিরোধী ওষুধের মধ্যে কোনওটিই কাজ করা হয়নি

ওষুধের প্রায় ছয় মাস পরেও কোনও প্রভাব ফেলেনি, আমার নিউরোলজিস্ট একটি মস্তিষ্কের এমআরআই অর্ডার করেছিলেন। আমি প্রায় তিন মাস ডাক্তারের কাছ থেকে শুনিনি, তাই আমি ভেবেছিলাম ফলাফল অবশ্যই ভাল ছিল। তবে আমার মা লক্ষ্য করেছেন যে আমার খিঁচুনি আরও খারাপ হচ্ছে, তাই ফলাফলের জন্য তিনি অফিসে ফোন করেছিলেন

চূড়ান্তভাবে ডাক্তার যখন ফোন করলেন, তখন আমি ভেবেছিলাম যে ওষুধ কীভাবে কাজ করছে সে জিজ্ঞাসা করতে চলেছে। পরিবর্তে তিনি বলেছিলেন, "আপনার জন্য আমার কিছু খবর আছে ... আপনার মস্তিষ্কের টিউমার রয়েছে।" স্পষ্টতই এই সংবাদটি পেতে তিন মাস সময় লেগেছিল কারণ অফিসের কর্মীরা চিকিত্সা করে ডাক্তারকে তাদের পর্যালোচনা করার সুযোগ না দিয়েই আমার ফলাফলগুলি নথিভুক্ত করেছিলেন back

পিছনে তাকিয়ে আমি ফলাফলটি না জেনে এতটা সময় দিতে দিতে এতটাই নির্বোধ বোধ করি । তবে ডাক্তারদের দ্বারা বহু বছর পরে বলা হয়েছিল যে আমি পিএমএস এবং আতঙ্কজনিত ব্যাধি থেকে ভাল ছিলাম, আমার অবস্থার তীব্রতা সম্পর্কে আমি গুরুতর অস্বীকার করেছিলাম।

যখন ডাক্তার আমাকে বললেন এটি টিউমার, তখন আমি অনুভূতির একটি হজপোজ অনুভূত। আমার অস্বীকারের বুদ্বুদ খোলা মনে হয়েছিল। আমি কী কারণে আক্রমণের কারণ ছিল তা সম্পর্কে অবশেষে উত্তর পেয়ে স্বস্তি পেয়েছিলাম, তবে আমার সামনে কী ঘটেছিল তা নিয়েও আমার গভীর ভয় ছিল। আমি রাগ অনুভব করেছি এবং সেই সমস্ত বছর ধরে আমার উপসর্গগুলি বন্ধ করে দেওয়া ডাক্তারদের দ্বারা বিশ্বাসঘাতকতা করেছি। আমি তাদের, আমার স্বাস্থ্যের উপর তাদের ভরসা রেখেছি এবং এটি কোথায় পেয়েছে তা দেখতে

টিউমার, যা ক্যান্সার হিসাবে দেখা গেল, আমার বাম টেম্পোরাল লোবে ছিল, বিশেষত হিপ্পোক্যাম্পাস এবং অ্যামিগডালা। মস্তিষ্কের এই অঞ্চলটি ভয়ঙ্কর প্রতিক্রিয়া এবং শব্দের উপলব্ধি নিয়ন্ত্রণ করে, অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে যা আমার পর্বগুলির সময় আমার অনির্বচনীয় সন্ত্রাস এবং কথা বলতে অক্ষমতার ব্যাখ্যা দেয়। আমি আমার কুড়ি বছরের প্রথম দিকে ছিলাম, সবেমাত্র কলেজ স্নাতক হয়েছি এবং আমার মনে হয়েছিল যে আমাকে মৃত্যুদণ্ড দেওয়া হচ্ছে।

মার্চ ২০১০-এ, যতটা সম্ভব টিউমার অপসারণের জন্য আমার শল্যচিকিৎসা হয়েছিল had এটি একটি ধরণের মস্তিষ্কের ক্যান্সার হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল যা ডাইফিউজ মিক্সড গ্লিওমা নামে পরিচিত ছিল এবং আমাকে বলা হয়েছিল যে পুনরাবৃত্তি অবশ্যম্ভাবী। আমাকে ওয়াচ এবং ওয়েট পরিকল্পনায় রাখা হয়েছিল, নিয়মিত এমআরআই স্ক্যান করানো হয়েছিল যাতে চিকিত্সকরা যে কোনও পুনর্বিবেচনার জন্য নজর রাখতে পারেন

ভাগ্যক্রমে, আমার মা এবং প্রেমিকের সমর্থন আমার ছিল। (আমি রোগ নির্ণয়ের ঠিক আগে ডেটিং শুরু করেছিলাম all সব কিছুতেই তার আত্মাকে আশীর্বাদ করুন)) আমি অস্ত্রোপচারের পরে প্রায় দুই সপ্তাহ হাসপাতালে ছিলাম এবং তার পরে কয়েক মাস আমি আমার মায়ের সাথে বেঁচে ছিলাম, তবে এতে বক্তৃতা লেগেছিল দু'বছর কীভাবে কথা বলতে হবে তা সম্পর্কে শিখানোর জন্য আমার থেরাপি

প্রথমদিকে, আমার শব্দগুলি খুঁজে পেতে আমার প্রচুর সমস্যা ছিল। আমার মনে আছে চিকিত্সক একজন পেন্সিল ধরে রেখে আমাকে নাম লেখার জন্য জিজ্ঞাসা করেছিলেন এবং আমি কেবল "ক্রিসমাস" বলতে পারি। আমি জানতাম এটি একটি পেন্সিল, তবে আমি কেবল শব্দটি বের করতে পারিনি। মনে হচ্ছিল আমার মস্তিষ্ক এবং আমার কণ্ঠস্বর মধ্যে একটি সেতু ছিল যা অস্ত্রোপচারের দ্বারা বিচ্ছিন্ন হয়ে গেছে। ভাগ্যক্রমে, এটি ধীরে ধীরে থেরাপির মাধ্যমে পুনর্নির্মাণ করা হয়েছিল। ব্রিজটি এখনও এখনও দুর্বল বোধ করছে, বিশেষত যদি আমি ক্লান্ত বা স্ট্রেসড হয়ে থাকি। সার্জনরা আমার পুরো মস্তিষ্কের প্রায় এক চতুর্থাংশ সরিয়ে নিয়ে গেছে এবং সত্যই, আপনি কখনই এর মতো কোনও শল্য চিকিত্সা থেকে সম্পূর্ণরূপে সেরে উঠতে পারেন না

নয় বছর পরে ক্র্যানিওটোমির, আমার কেবলমাত্র ছোট ছোট খিঁচুনি হয়, যা মাসে একবার বা দু'বার আওরাস নামে পরিচিত। কিছু অলৌকিক ঘটনা দ্বারা, আমার টিউমার রিসেকশন সাইটের এমআরআই চিত্রগুলি স্থিতিশীল ছিল, এবং কোনও পুনরায় জন্মায় নি। (আমি এখনই ফিরে আসার সাথে সাথে আমার এমআরআই ফলাফলের দাবি করছি))

খিঁচুনি ছাড়াই জীবনযাপন আমার জীবনকে আরও উন্নত করে তুলেছে তবে আমি সর্বদা অস্ত্রোপচারের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নিয়ে বেঁচে থাকব। মাঝে মাঝে, আমি যে শব্দগুলি বলতে চাইছি তা বলার জন্য এখনও এটি একটি সংগ্রাম। আমার জীবনও কয়েক বছর পিছিয়ে গেছে। আমি 34 বছর বয়সী, তবে আমার মনে হয় আমি আমার 20 দশকের প্রথম দিকে, কেবল আমার জীবনের পথটি খুঁজে বের করছি। আমি প্রায়শই আমার সাথে আমার বন্ধুদের তুলনা করি যারা আমার চেয়ে অনেক বেশি কাজ করছে বলে মনে হয়, তবে আমাকে কেবল নিজেকে মনে করিয়ে দিতে হবে যে আমি এমন কিছু করেছিলাম যা তারা করেনি। আমার জিনিসগুলি ধীরে ধীরে নেওয়া দরকার

সঠিকভাবে নির্ণয়ের জন্য নয় বছর না লাগলে হয়তো ফলাফলটি অন্যরকম হত, তবে তা চিরদিনের জন্য একটি রহস্য হয়ে থাকবে। আমি অন্যান্য মহিলাদের বলি যে কোনও রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা গ্রহণ না করুন যা তাদের লক্ষণগুলি সমাধান করে না। আপনার প্রাপ্য চিকিত্সা যত্ন নেওয়ার জন্য চাপ দেওয়ার জন্য সম্ভাব্য মারাত্মক কিছু ঘটতে না যাওয়ার (গাড়ী দুর্ঘটনার মতো) অপেক্ষা করবেন না। আসল নির্ণয়ের সন্ধান করতে নয় বছর সময় নেবেন না