জিনেটিক্স

জিনেটিক্স জীবের জিন, জিনগত প্রকরণ এবং বংশগত গবেষণা নিয়ে জড়িত জীববিজ্ঞানের একটি শাখা।

যদিও বংশগতি সহস্রাব্দের জন্য পরিলক্ষিত হয়েছিল, গ্রেগর মেন্ডেল, একজন বিজ্ঞানী এবং 19 তম শতাব্দীতে অগাস্টিনিয়ান ফ্রিয়ার কাজ করেছিলেন, তিনি বৈজ্ঞানিকভাবে প্রথম জেনেটিক্স অধ্যয়ন করেছিলেন। মেন্ডেল "বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার" অধ্যয়ন করেছিলেন, পিতামাতাদের কাছ থেকে সন্তানের কাছে যেভাবে বৈশিষ্ট্য দেওয়া হয় তার নিদর্শনগুলি patterns তিনি পর্যবেক্ষণ করেছেন যে জীবগুলি (মটর উদ্ভিদ) পৃথক পৃথকভাবে "উত্তরাধিকারের একক" হয়ে থাকে। এই শব্দটি, যা আজও ব্যবহৃত হয়, জিন হিসাবে যাকে বলা হয় তার কিছুটা অস্পষ্ট সংজ্ঞা is

জিনের বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার এবং আণবিক উত্তরাধিকার প্রক্রিয়া এখনও একবিংশ শতাব্দীতে জেনেটিক্সের প্রাথমিক নীতি, তবে আধুনিক জিনতত্ত্ব জিনের ক্রিয়াকলাপ এবং আচরণ অধ্যয়ন করার জন্য উত্তরাধিকারের বাইরেও প্রসারিত হয়েছে। জিনের কাঠামো এবং ফাংশন, প্রকরণ এবং বন্টন কোষ, জীবের (যেমন, আধিপত্য) প্রসঙ্গে এবং একটি জনসংখ্যার প্রেক্ষাপটের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়। জেনেটিক্স আণবিক জেনেটিক্স, এপিগনেটিক্স এবং জনসংখ্যার জেনেটিক্স সহ বেশ কয়েকটি সাবফিল্ডকে উত্থান দিয়েছে। বিস্তৃত ক্ষেত্রের মধ্যে অধ্যয়ন করা জীবগুলি জীবনের ডোমেইনগুলি (আর্চিয়া, ব্যাকটিরিয়া এবং ইউক্যারিয়া) বিস্তৃত করে

সূচি

ব্যুৎপত্তি

জিনতত্ত্ব শব্দটি প্রাচীন গ্রীক থেকে এসেছে γενετικός জেনেটিকোস "জেনেটেটিভ" / "জেনারেটরি" অর্থ, যার ফলস্বরূপ γένεσις জেনেসিস অর্থ "উত্স"

ইতিহাস

জীবিত জিনিসগুলি তাদের পিতামাতার বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার হিসাবে প্রাগৈতিহাসিক কাল থেকেই নির্বাচিত প্রজননের মাধ্যমে শস্য গাছ এবং প্রাণী উন্নত করার জন্য ব্যবহৃত হয়ে আসছে। জেনেটিক্সের আধুনিক বিজ্ঞান, এই প্রক্রিয়াটি বোঝার চেষ্টা করে, উনিশ শতকের মধ্যভাগে আগস্টিনিয়ান ফ্রিয়ার গ্রেগর মেন্ডেলের কাজ শুরু করে।

মেন্ডেলের আগে ইমের ফেস্টেটিস নামে একজন হাঙ্গেরীয় আভিজাত্য বাস করতেন মেন্ডেলের আগে কাসজেগই প্রথম ছিলেন যিনি "জেনেটিক্স" শব্দটি ব্যবহার করেছিলেন। তিনি তাঁর রচনায় জিনগত উত্তরাধিকারের কয়েকটি বিধি বর্ণনা করেছেন প্রকৃতির জেনেটিক আইন তাঁর দ্বিতীয় আইন মেন্ডেল যা প্রকাশ করেছিলেন তার সমান। তার তৃতীয় আইনে তিনি মিউটেশনের মূল নীতিগুলি বিকাশ করেছিলেন (তাকে হুগো ডি ভ্রিজের অগ্রদূত হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে)।

উত্তরাধিকারের অন্যান্য তত্ত্বগুলি মেন্ডেলের কাজের পূর্ববর্তী ছিল। উনিশ শতকের এক জনপ্রিয় তত্ত্ব, এবং চার্লস ডারউইনের 1859 প্রজাতির উত্স উপর দ্বারা বোঝানো, উত্তরাধিকারের মিশ্রণ ছিল: এই ধারণাটি যে ব্যক্তিরা তাদের পিতামাতার কাছ থেকে স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের মিশ্রণ লাভ করে। মেন্ডেলের কাজ উদাহরণ প্রদান করেছে যেখানে সংশ্লেষণের পরে বৈশিষ্ট্যগুলি অবশ্যই মিশ্রিত হয়নি, এটি দেখায় যে ধারাবাহিক মিশ্রণের পরিবর্তে স্বতন্ত্র জিনগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা বৈশিষ্ট্যগুলি উত্পাদিত হয়। বংশের বৈশিষ্ট্যগুলির মিশ্রণটি এখন পরিমাণগত প্রভাবগুলির সাথে একাধিক জিনের ক্রিয়া দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। আরেকটি তত্ত্ব যা সেসময় কিছুটা সমর্থন করেছিল তা হ'ল অর্জিত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার: এই বিশ্বাস যে ব্যক্তিরা তাদের পিতামাতার দ্বারা দৃ strengthened়তর বৈশিষ্ট্য লাভ করে। এই তত্ত্বটি (সাধারণত জিন-ব্যাপটিস্ট ল্যামার্কের সাথে জড়িত) এখন ভুল বলে পরিচিত - ব্যক্তিদের অভিজ্ঞতাগুলি তাদের বাচ্চাদের কাছে যে জিনগুলি প্রেরণ করে তা তাদের প্রভাবিত করে না, যদিও এপিগনেটিক্সের ক্ষেত্রে প্রমাণ লামার্কের তত্ত্বের কিছু দিককে পুনরুদ্ধার করেছে। অন্যান্য তত্ত্বগুলির মধ্যে চার্লস ডারউইনের (যা উভয় দিকই অর্জিত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ছিল) এর প্যানজেনেসিস এবং ফ্রান্সিস গ্যালটনের প্যানিজেনেসিসকে সংশ্লেষিত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে হিসাবে সংস্কার করা অন্তর্ভুক্ত ছিল।

মেন্ডেলিয়ান এবং শাস্ত্রীয় জেনেটিক্স

আধুনিক জিনতত্ত্ব শুরু হয়েছিল উদ্ভিদের উত্তরাধিকারের প্রকৃতি সম্পর্কে মেন্ডেলের অধ্যয়নের সাথে। তাঁর গবেষণাপত্রে " ভার্সুভেবার ফ্লেঞ্জেনহাইবিডেন " ("প্ল্যান্ট হাইব্রিডাইজেশন সম্পর্কিত পরীক্ষা"), ১৮65 in সালে ব্রাউন-এর নেচারুরশেদার ভেরেইন (সোসাইটি ফর রিসার্চ ইন প্রকৃতি) এর কাছে উপস্থাপন করা হয়েছিল, মেন্ডেল ট্রেসড মটর গাছের নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের নিদর্শনগুলি এবং তাদের গাণিতিকভাবে বর্ণনা করেছেন। যদিও উত্তরাধিকারের এই নিদর্শনটি কেবল কয়েকটি বৈশিষ্ট্যের জন্যই লক্ষ করা যায়, মেন্ডেলের কাজটি পরামর্শ দেয় যে বংশগতি খণ্ডিত ছিল, অর্জিত হয়নি এবং অনেকগুলি বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরণগুলি সাধারণ নিয়ম এবং অনুপাতের মাধ্যমে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে।

হুগো ডি ভ্রিস এবং অন্যান্য বিজ্ঞানীরা যখন তাঁর গবেষণাটি নতুন করে আবিষ্কার করেছিলেন তখন তাঁর মৃত্যুর পরে মেন্ডেলের কাজের গুরুত্ব 1900 সাল পর্যন্ত ব্যাপক বোঝাপড়া লাভ করতে পারেনি। উইলিয়াম বাটসন, মেন্ডেলের রচনার প্রবক্তা ১৯০৫ সালে জেনেটিক্স শব্দটি তৈরি করেছিলেন (বিশেষণ জেনেটিক , গ্রীক শব্দ জেনেসিস der থেকে উদ্ভূত, "উত্স", বিশেষ্যটির পূর্বাভাস দেয় এবং 1860 সালে জৈবিক অর্থে প্রথম ব্যবহৃত হয়েছিল)। বাটসন দুজনেই পরামর্শদাতার ভূমিকায় অভিনয় করেছিলেন এবং কেমব্রিজের নিউনহাম কলেজের অন্যান্য বিজ্ঞানীদের কাজ, বিশেষত বেকি সান্ডার্স, নোরা ডারউইন বার্লো এবং মিউরিয়েল হুইলডেল অনস্লো-র কাজ দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে সহায়তা করেছিলেন। ১৯০6 সালে লন্ডনে প্ল্যান্ট হাইব্রিডাইজেশন সম্পর্কিত তৃতীয় আন্তর্জাতিক সম্মেলনে তার উদ্বোধনী ভাষণে বেনসন জিনেটিক্স শব্দের ব্যবহারকে জনপ্রিয় করেছিলেন

মেন্ডেলের পুনঃ আবিষ্কারের পরে কাজ, বিজ্ঞানীরা কোষের কোন অণু উত্তরাধিকারের জন্য দায়ী ছিল তা নির্ধারণ করার চেষ্টা করেছিল। 1900 সালে, নেট স্টিভেনস খাবারের কীট অধ্যয়ন শুরু করে। পরবর্তী 11 বছর ধরে, তিনি আবিষ্কার করেছিলেন যে মহিলাদের মধ্যে কেবল এক্স ক্রোমোজোম ছিল এবং পুরুষদের এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোম উভয়ই ছিল। তিনি এই সিদ্ধান্তে পৌঁছাতে সক্ষম হয়েছিলেন যে সেক্স একটি ক্রোমোসোমাল ফ্যাক্টর এবং পুরুষ দ্বারা নির্ধারিত হয়। 1911 সালে, টমাস হান্ট মরগান যুক্তি দিয়েছিলেন যে ফলের মাছিগুলিতে যৌন-লিঙ্কযুক্ত সাদা চোখের রূপান্তরগুলির পর্যবেক্ষণের ভিত্তিতে জিনগুলি ক্রোমোজোমে থাকে। 1913 সালে, তার ছাত্র আলফ্রেড স্টুর্তেভেন্ট জিনগত সংযোগের ঘটনাটি ব্যবহার করে দেখান যে ক্রোমোজোমে জিনগুলি রৈখিকভাবে সাজানো হয়

আণবিক জেনেটিক্স

যদিও জিন ছিল ক্রোমোসোমে বিদ্যমান হিসাবে পরিচিত, ক্রোমোসোমগুলি প্রোটিন এবং ডিএনএ উভয় সমন্বয়ে গঠিত এবং বিজ্ঞানীরা জানতেন না যে দুটির মধ্যে কোনটি উত্তরাধিকারের জন্য দায়ী। ১৯২৮ সালে ফ্রেডরিক গ্রিফিথ রূপান্তরের ঘটনাটি আবিষ্কার করেছিলেন (গ্রিফিথের পরীক্ষা দেখুন): মৃত ব্যাকটিরিয়া জিনগত উপাদানগুলি অন্য স্থায়ী জীবন্ত ব্যাকটেরিয়াকে "রূপান্তর" করতে স্থানান্তর করতে পারে। ষোল বছর পরে, 1944 সালে, অ্যাভেরি – ম্যাকলিউড – ম্যাককার্টি পরীক্ষাটি ডিএনএকে রূপান্তরের জন্য দায়ী অণু হিসাবে চিহ্নিত করেছিল। ইউকারিওটিসে জিনগত তথ্যের ভাণ্ডার হিসাবে নিউক্লিয়াসের ভূমিকাটি 1943 সালে হ্যামারলিং এককোষী কোষযুক্ত শৈল অ্যাসিটাবুলারিয়া রচনায় প্রতিষ্ঠিত করেছিলেন। ১৯৫২ সালে হার্শি – চেজ পরীক্ষাটি নিশ্চিত করেছিল যে ডিএনএ (প্রোটিনের চেয়ে বেশি) ব্যাকটিরিয়া সংক্রামিত ভাইরাসগুলির জেনেটিক উপাদান, আরও প্রমাণ দেয় যে ডিএনএ হ'ল উত্তরাধিকারের জন্য দায়ী lec

জেমস ওয়াটসন এবং ফ্রান্সিস ক্রিক ১৯৫৩ সালে রোজালিন্ড ফ্র্যাঙ্কলিন এবং মরিস উইলকিন্সের এক্স-রে স্ফটিকের কাজ ব্যবহার করে ডিএনএর কাঠামো নির্ধারণ করে যে ডিএনএর একটি হেলিকাল কাঠামো রয়েছে (যেমন, কর্কস্ক্রুর মতো আকৃতির)। তাদের ডাবল হেলিক্সের মডেলটিতে ডিএনএর দুটি স্ট্র্যান্ড ছিল নিউক্লিওটাইডগুলির সাথে ভিতরের দিকে ইশারা করে, প্রতিটিটি অন্য স্ট্র্যান্ডের পরিপূরক নিউক্লিওটাইডের সাথে মিলে যা একটি বাঁকানো সিড়ির মতো রঞ্জসের মতো দেখতে তৈরি করে। এই কাঠামোটি দেখিয়েছিল যে জেনেটিক তথ্য ডিএনএর প্রতিটি স্ট্র্যান্ডের নিউক্লিওটাইডগুলির ক্রমতে বিদ্যমান। কাঠামোটি প্রতিরূপের জন্য একটি সহজ পদ্ধতিরও পরামর্শ দিয়েছে: যদি স্ট্র্যান্ডগুলি পৃথক করা হয় তবে পুরানো স্ট্র্যান্ডের ক্রমের ভিত্তিতে প্রত্যেকের জন্য নতুন অংশীদারি স্ট্র্যান্ডগুলি পুনর্গঠন করা যায়। এই সম্পত্তিটিই ডিএনএকে তার আধা-রক্ষণশীল প্রকৃতি দেয় যেখানে নতুন ডিএনএর একটি স্ট্র্যান্ড আসল পিতামাতার স্ট্র্যান্ড থেকে আসে

যদিও ডিএনএর কাঠামোগত উত্তরাধিকার কীভাবে কাজ করে তা এখনও জানা যায়নি যে ডিএনএ কীভাবে প্রভাবিত করে কোষের আচরণ পরবর্তী বছরগুলিতে, বিজ্ঞানীরা বুঝতে চেষ্টা করেছিলেন যে কীভাবে ডিএনএ প্রোটিন উত্পাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে controls এটি আবিষ্কার করা হয়েছিল যে কোষটি ডিএনএর সাথে মিলে মেসেঞ্জার আরএনএ তৈরি করতে নিউক্লিওটাইডের সাথে অণু তৈরির জন্য একটি টেম্পলেট হিসাবে ব্যবহার করে। মেসেঞ্জার আরএনএর নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স প্রোটিনে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়; নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুক্রমের মধ্যে এই অনুবাদটি জেনেটিক কোড হিসাবে পরিচিত

উত্তরাধিকারের বৈশিষ্ট্য

বিযুক্ত উত্তরাধিকার এবং মেন্ডেলের আইন

এর সবচেয়ে মৌলিক স্তরে, জীবের মধ্যে উত্তরাধিকার পিতা-মাতার থেকে বংশধরগুলিতে জিন নামে একটি পৃথক heritতিহ্যগত একক পাস করে ঘটে। এই সম্পত্তিটি গ্রেগর মেন্ডেল প্রথম দেখেন, যিনি মটর গাছের heritতিহ্যবাহী বৈশিষ্ট্যের বিভাজন সম্পর্কে অধ্যয়ন করেছিলেন। ফুলের রঙের বৈশিষ্ট্য অধ্যয়নরত তার পরীক্ষায় মেন্ডেল লক্ষ করেছেন যে প্রতিটি মটর গাছের ফুল বেগুনি বা সাদা were তবে দুটি রঙের মধ্যে কখনও অন্তর্বর্তী ছিল না। একই জিনের এই পৃথক, পৃথক সংস্করণকে অ্যালিলস বলা হয় p মানুষ সহ অনেক প্রজাতির উত্তরাধিকারের এই ধরণ রয়েছে। প্রদত্ত জিনের একই অ্যালিলের দুটি অনুলিপি সহ ডিপ্লোয়েড জীবকে সেই জিন লোকসে হোমোজাইগাস বলা হয়, তবে প্রদত্ত জিনের দুটি পৃথক অ্যালিলযুক্ত জীবকে হেটেরোজাইগস বলা হয়।

প্রদত্ত জীবের জন্য অ্যালিলের সেট এটির জিনোটাইপ বলা হয়, যখন জীবের পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যগুলিকে তার ফেনোটাইপ বলা হয়। জীব যখন কোনও জিনে ভিন্ন ভিন্ন হয় তখন প্রায়শই একটি এলিলকে প্রভাবশালী বলা হয় কারণ এর গুণাবলী জীবের ফিনোটাইপগুলিকে প্রাধান্য দেয়, অন্য অপরটি হ'ল বলা হয় এর গুণাগুণকে কমিয়ে আনা এবং তাকে পর্যবেক্ষণ করা হয় না। কিছু অ্যালিলের সম্পূর্ণ আধিপত্য থাকে না এবং পরিবর্তে মধ্যবর্তী ফেনোটাইপ বা উভয় অ্যালিল এক সাথে প্রকাশ করার মাধ্যমে অসম্পূর্ণ আধিপত্য থাকে

যখন এক জোড়া জীব যৌন প্রজনন করে, তখন তাদের সন্তান এলোমেলোভাবে দু'জনের মধ্যে একটির উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় প্রতিটি পিতা বা মাতার কাছ থেকে এলিল। বিচ্ছিন্ন উত্তরাধিকারের এই পর্যবেক্ষণগুলি এবং এলিলগুলির বিভাজনগুলি সম্মিলিতভাবে মেন্ডেলের প্রথম আইন বা পৃথকীকরণ আইন হিসাবে পরিচিত

স্বরলিপি এবং ডায়াগ্রাম

বংশগতিবিদরা উত্তরাধিকার বর্ণনা করার জন্য চিত্র এবং চিহ্ন ব্যবহার করেন। একটি জিন একটি বা কয়েকটি বর্ণ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। সাধারণত একটি জিনের জন্য "+" চিহ্নটি সাধারণ, নন-মিউট্যান্ট অ্যালিল চিহ্নিত করতে ব্যবহৃত হয়

গর্ভাধান এবং প্রজনন পরীক্ষায় (এবং বিশেষত মেন্ডেলের আইন নিয়ে আলোচনা করার সময়) পিতামাতাকে "পি" হিসাবে উল্লেখ করা হয় "প্রজন্ম এবং" এফ 1 "(প্রথম ফিলিয়াল) প্রজন্ম হিসাবে বংশধর। যখন এফ 1 সন্তানসন্ততি একে অপরের সাথে সঙ্গী হয়, তখন বংশকে "এফ 2" (দ্বিতীয় ফিলিয়াল) প্রজন্ম বলা হয়। ক্রস-ব্রিডিংয়ের ফলাফলের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত সাধারণ চিত্রগুলির মধ্যে একটি হ'ল পুণেট স্কোয়ার

মানব জিনগত রোগ অধ্যয়ন করার সময়, জিনতত্ত্ববিদরা বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার উপস্থাপনের জন্য প্রায়শই বংশবৃত্তীয় চার্ট ব্যবহার করেন। এই চার্টগুলি একটি পারিবারিক গাছের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারকে মানচিত্র করে।

একাধিক জিনের মিথস্ক্রিয়া

জীবের হাজার হাজার জিন থাকে এবং যৌন প্রজননগুলিতে এই জিনগুলি সাধারণত একে অপরকে স্বাধীনভাবে সাজান। এর অর্থ হল হলুদ বা সবুজ মটর বর্ণের জন্য অ্যালিলের উত্তরাধিকার সাদা বা বেগুনি ফুলের জন্য অ্যালিলের উত্তরাধিকারের সাথে সম্পর্কিত নয়। এই ঘটনাটি, "মেন্ডেলের দ্বিতীয় আইন" বা "স্বতন্ত্র ভাণ্ডারের আইন" হিসাবে পরিচিত, এর অর্থ হ'ল বিভিন্ন জিনের অ্যালিলগুলি পিতামাতার মধ্যে অনেকগুলি সংমিশ্রণের সাথে সন্তান গঠনের জন্য পরিবর্তিত হয়। (কিছু জিন জেনেটিক যোগসূত্র প্রদর্শন করে, এই নিবন্ধে পরে আলোচিত একটি বিষয় স্বাধীনভাবে সাজান না)

প্রায়শই বিভিন্ন জিন একই বৈশিষ্ট্যকে প্রভাবিত করে এমনভাবে যোগাযোগ করতে পারে। নীল চোখের মেরিতে ( ওম্পালোডস বেভারানা ), উদাহরণস্বরূপ, অ্যালিলের সাথে একটি জিন রয়েছে যা ফুলের রঙ নির্ধারণ করে: নীল বা ম্যাজেন্টা। অন্য একটি জিন অবশ্য ফুলের বর্ণের রঙ আছে কি সাদা তা নিয়ন্ত্রণ করে। যখন কোনও উদ্ভিদে এই সাদা অ্যালিলের দুটি কপি থাকে, তখন তার ফুলগুলি সাদা — প্রথম জিনটিতে নীল বা ম্যাজেন্টা অ্যালিল রয়েছে কিনা তা নির্বিশেষে white জিনের মধ্যে এই ইন্টারঅ্যাকশনটিকে এপিস্টাসিস বলা হয়, দ্বিতীয় জিন এপিস্ট্যাটিকের সাথে প্রথম।

অনেকগুলি বৈশিষ্ট্য আলাদা বৈশিষ্ট্য নয় (যেমন বেগুনি বা সাদা ফুল) তবে পরিবর্তে ক্রমাগত বৈশিষ্ট্যগুলি (যেমন মানুষের উচ্চতা এবং ত্বকের রঙ) । এই জটিল বৈশিষ্ট্যগুলি অনেকগুলি জিনের পণ্য। এই জিনগুলির প্রভাব একটি জীবের দ্বারা পরিবেশ দ্বারা অভিজ্ঞতার দ্বারা পরিবেশগতভাবে বিভিন্ন মাত্রায় মধ্যস্থত হয়। কোনও জীবের জিনগুলি একটি জটিল বৈশিষ্ট্যে অবদান রাখার জন্য তাকে ডিগ্রি বলে। বৈশিষ্ট্যের heritতিহ্যের পরিমাপ তুলনামূলক a আরও পরিবর্তনশীল পরিবেশে, বৈশিষ্ট্যের মোট পরিবর্তনের উপর পরিবেশের একটি বড় প্রভাব রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের উচ্চতা জটিল কারণগুলির একটি বৈশিষ্ট্য। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এর 89% এর heritতিহ্য আছে। নাইজেরিয়ায়, যদিও লোকেরা ভাল পুষ্টি এবং স্বাস্থ্যসেবাতে আরও পরিবর্তনশীল অ্যাক্সেসের অভিজ্ঞতা অর্জন করে, উচ্চতার উত্তরাধিকার মাত্র 62%।

উত্তরাধিকারের জন্য আণবিক ভিত্তি

ডিএনএ এবং ক্রোমোজোম

জিনের আণবিক ভিত্তি হ'ল ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ)। ডিএনএ নিউক্লিওটাইডগুলির একটি শৃঙ্খল দ্বারা গঠিত, যার মধ্যে চার ধরণের রয়েছে: অ্যাডেনিন (এ), সাইটোসিন (সি), গুয়ানিন (জি), এবং থাইমাইন (টি)। জিনগত তথ্যগুলি এই নিউক্লিয়োটাইডগুলির ক্রমানুসারে বিদ্যমান এবং ডিএনএ শৃঙ্খলার সাথে জিনগুলি ক্রমের প্রসারিত হিসাবে বিদ্যমান। ভাইরাসগুলি এই নিয়মের একমাত্র ব্যতিক্রম — কখনও কখনও ভাইরাসগুলি তাদের জিনগত উপাদান হিসাবে ডিএনএর পরিবর্তে খুব অনুরূপ অণু আরএনএ ব্যবহার করে। হোস্টগুলি হোস্ট ব্যতীত পুনরুত্পাদন করতে পারে না এবং অনেক জিনগত প্রক্রিয়া দ্বারা প্রভাবিত হয় না, তাই জীবিত জীব হিসাবে বিবেচিত হবে না

ডিএনএ সাধারণত একটি ডাবল হেলিক্সের আকারে কয়েলযুক্ত একটি ডাবল স্ট্রাইকড অণু হিসাবে উপস্থিত থাকে। ডিএনএতে প্রতিটি নিউক্লিওটাইড তার পার্টনার নিউক্লিওটাইডের সাথে বিপরীত স্ট্র্যান্ডের সাথে যুক্ত হয়: টি এর সাথে একটি জোড়া, এবং সি এর জুড়ি জি। সুতরাং, এর দুটি স্ট্র্যান্ড আকারে প্রতিটি স্ট্র্যান্ড কার্যকরভাবে সমস্ত প্রয়োজনীয় তথ্য ধারণ করে, তার অংশীদার স্ট্র্যান্ডের সাথে অপ্রয়োজনীয়। ডিএনএর এই কাঠামোটি উত্তরাধিকারের শারীরিক ভিত্তি: ডিএনএ প্রতিলিপিটি নতুন অংশীদার স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণের জন্য প্রতিটি স্ট্র্যান্ডকে টেম্পলেট হিসাবে ব্যবহার করে জেনেটিক তথ্যটিকে নকল করে

ডিএনএ প্রায়শই কোষের নিউক্লিয়াসে পাওয়া যায় তবে রূথ সেগার আবিষ্কারে সহায়তা করেছিলেন নিউক্লিয়াসের বাইরে ননক্রোমোজোমাল জিন পাওয়া যায়। উদ্ভিদে, এগুলি প্রায়শই ক্লোরোপ্লাস্ট এবং অন্যান্য জীবগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়ায় দেখা যায়। এই ননক্রোমোজোমাল জিনগুলি এখনও যৌন প্রজননে অংশীদার দ্বারা প্রেরণ করা যায় এবং তারা বিভিন্ন বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে যা প্রজন্ম ধরে প্রতিলিপি এবং সক্রিয় থাকে

হ্যাপ্লয়েড জীবদেহে প্রতিটি ক্রোমোসোমের কেবল একটি অনুলিপি থাকে, বেশিরভাগ প্রাণী এবং অনেক গাছ উদ্ভিদযুক্ত হয়, প্রতিটি ক্রোমোজোমের দুটি এবং প্রতিটি জিনের দুটি কপি থাকে। জিনের জন্য দুটি অ্যালিল দুটি হোমোলজাস ক্রোমোজোমের অভিন্ন লোকায় অবস্থিত, প্রতিটি অ্যালিল পৃথক পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

অনেক প্রজাতির তথাকথিত যৌন ক্রোমোজোম থাকে যা প্রতিটি জীবের লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মানুষ এবং অন্যান্য অনেক প্রাণীর মধ্যে, ওয়াই ক্রোমোসোমে এমন জিন থাকে যা বিশেষত পুরুষ বৈশিষ্ট্যগুলির বিকাশের সূত্রপাত করে। বিবর্তনে, এই ক্রোমোজোম তার বেশিরভাগ সামগ্রী এবং এর বেশিরভাগ জিনকে হারিয়েছে, যখন এক্স ক্রোমোজোম অন্যান্য ক্রোমোসোমের মতো এবং এর মধ্যে অনেকগুলি জিন রয়েছে। এই কথা বলা হচ্ছে, মেরি ফ্রান্সেস লিয়ন আবিষ্কার করেছিলেন যে প্রজননের সময় এক্স-ক্রোমোসোম নিষ্ক্রিয়তা রয়েছে যাতে বংশের দ্বিগুণ জিন যেতে না পারে। লিওনের আবিষ্কারের ফলে এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ সহ অন্যান্য জিনিস আবিষ্কার হয়েছিল। এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোমগুলি দৃ strongly়ভাবে ভিন্ন ভিন্ন একজোড়া জোড় গঠন করে

প্রজনন

যখন কোষগুলি ভাগ হয়, তখন তাদের সম্পূর্ণ জিনোম অনুলিপি করা হয় এবং প্রতিটি কন্যা কোষ এক কপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। মাইটোসিস নামে পরিচিত এই প্রক্রিয়াটি প্রজননের সহজতম রূপ এবং অলৌকিক প্রজননের ভিত্তি। অলৌকিক প্রজনন বহুবিধ জীবের মধ্যেও ঘটতে পারে, এমন একজাতের জন্ম দেয় যা তাদের জিনোমকে একক পিতা-মাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। বংশজাত যা তাদের পিতামাতার সাথে সমান, তাদের ক্লোনস বলে। যৌন প্রজনন প্রক্রিয়া জিনোমের একক অনুলিপি (হ্যাপলয়েড) এবং ডাবল অনুলিপি (ডিপ্লোডিড) ফর্মগুলির মধ্যে পরিবর্তিত হয়। হ্যাপলয়েড কোষগুলি জিনগত উপাদানগুলিকে সংযুক্ত এবং ক্রোমোজোমগুলির সাথে একটি ডিপ্লোডিড সেল তৈরি করতে জেনেটিক উপাদানগুলি একত্রিত করে। ডিপ্লোয়েড জীবগুলি তাদের ডিএনএর প্রতিলিপি না দিয়ে, ভাগ করে হ্যাপলয়েড তৈরি করে কন্যা কোষ তৈরি করে যা এলোমেলোভাবে প্রতিটি জোড়া ক্রোমোজমের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। বেশিরভাগ প্রাণী এবং অনেক গাছপালা তাদের বেশিরভাগ জীবদ্দশায় কূটনৈতিক হয়, হ্যাপ্লয়েড ফর্মটি শুক্রাণু বা ডিমের মতো একক কোষের গেমেটগুলিতে হ্রাস পায়

যদিও তারা যৌন প্রজননের হ্যাপলয়েড / ডিপ্লোয়ড পদ্ধতি ব্যবহার না করে, ব্যাকটেরিয়াগুলির কাছে নতুন জিনগত তথ্য অর্জনের অনেকগুলি পদ্ধতি রয়েছে। কিছু ব্যাকটেরিয়া ডিএনএর একটি ছোট বৃত্তাকার টুকরোটিকে অন্য জীবাণুতে স্থানান্তর করে কনজুয়েশন হতে পারে। ব্যাকটিরিয়া পরিবেশে পাওয়া কাঁচা ডিএনএ খণ্ডগুলিও গ্রহণ করতে পারে এবং তাদের জিনোমে সংহত করতে পারে, এটি রূপান্তর হিসাবে পরিচিত known এই প্রক্রিয়াগুলির ফলে অনুভূমিক জিন স্থানান্তর হয়, জীবের মধ্যে জিনগত তথ্যের টুকরো ট্রান্সমিশন হয় যা অন্যথায় সম্পর্কিত নয়। প্রাকৃতিক ব্যাকটিরিয়া রূপান্তর অনেক ব্যাকটিরিয়া প্রজাতির মধ্যে ঘটে এবং ডিএনএকে একটি কোষ থেকে অন্য কোষে স্থানান্তরিত করার জন্য যৌন প্রক্রিয়া হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে (সাধারণত একই প্রজাতির)। রূপান্তরটির জন্য অসংখ্য ব্যাকটিরিয়া জিন পণ্যগুলির ক্রিয়া প্রয়োজন, এবং এর প্রাথমিক অভিযোজিত ক্রিয়াটি প্রাপক কোষে ডিএনএ ক্ষতির মেরামত বলে মনে হয়।

পুনঃনির্ধারণ এবং জিনগত সংযোগ

ক্রোমোজোমের কূটনীতিক প্রকৃতি বিভিন্ন ক্রোমোসোমগুলিতে জিনকে স্বাধীন প্রজনন করতে সহায়তা করে বা যৌন প্রজননের সময় তাদের সমজাতীয় জুটি থেকে পৃথক করে দেয় যেখানে হ্যাপ্লয়েড গেমেটস গঠিত হয়। এইভাবে জিনের নতুন সংমিশ্রণ একটি সঙ্গম জুটির বংশের মধ্যে ঘটতে পারে। একই ক্রোমোজোমের জিনগুলি তাত্ত্বিকভাবে কখনই পুনরায় সমন্বিত হবে না। যাইহোক, তারা ক্রোমোসোমাল ক্রসওভারের সেলুলার প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে করেন। ক্রসওভারের সময়, ক্রোমোজোমগুলি ডিএনএর প্রসারকে বিনিময় করে, ক্রোমোসোমের মধ্যে জিনের অ্যালিলগুলি কার্যকরভাবে পরিবর্তিত করে। ক্রোমোসোমাল ক্রসওভারের এই প্রক্রিয়াটি সাধারণত মিয়োসিসের সময় ঘটে, হ্যাপ্লোয়েড কোষ তৈরি করে এমন একটি ধারাবাহিক কোষ বিভাজন। মায়োটিক পুনঃনির্ধারণ, বিশেষত মাইক্রোবিয়াল ইউক্যারিওটসে, ডিএনএ ক্ষতিপূরণগুলি সংশোধন করার অভিযোজিত ক্রিয়াকলাপ পরিবেশন করে বলে মনে হয়

ক্রোমোসোমের দুটি প্রদত্ত পয়েন্টের মধ্যে ক্রোমোসোমাল ক্রসওভার হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কিত হয় পয়েন্ট মধ্যে দূরত্ব। যথেচ্ছভাবে দীর্ঘ দূরত্বের জন্য, ক্রসওভারের সম্ভাবনাটি যথেষ্ট বেশি যে জিনগুলির উত্তরাধিকার কার্যকরভাবে অসংরক্ষিত। যে জিনগুলি একত্রে কাছাকাছি রয়েছে তাদের জন্য তবে ক্রসওভারের কম সম্ভাবনার অর্থ জিনগুলি জিনগত সংযোগ প্রদর্শন করে; দুটি জিনের অ্যালিল একসাথে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রবণতা অর্জন করে। জিনের একটি সিরিজের মধ্যে সংযোগের পরিমাণকে একত্রিত করে একটি লিনিয়ার লিঙ্কেজ মানচিত্র তৈরি করা যায় যা ক্রোমোজোম বরাবর জিনগুলির বিন্যাসকে প্রায় বর্ণনা করে।

জিনের প্রকাশ

জেনেটিক কোড

জিনগুলি সাধারণত প্রোটিন উত্পাদনের মাধ্যমে তাদের কার্যকরী প্রভাব প্রকাশ করে, যা কোষের বেশিরভাগ কার্যকারিতার জন্য দায়ী জটিল অণু। প্রোটিনগুলি এক বা একাধিক পলিপপটিড চেইন দ্বারা গঠিত, যার প্রত্যেকটি এমিনো অ্যাসিডের অনুক্রমের সমন্বয়ে গঠিত এবং একটি জিনের ডিএনএ অনুক্রম (একটি আরএনএ ইন্টারমিডিয়েটের মাধ্যমে) একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম উত্পাদন করতে ব্যবহৃত হয়। এই প্রক্রিয়াটি আরএনএ অণু উত্পাদনের সাথে জিনের ডিএনএ অনুক্রমের সাথে মিলে যায়, ট্রান্সক্রিপশন নামে পরিচিত একটি প্রক্রিয়া দিয়ে শুরু হয়

এই ম্যাসেঞ্জার আরএনএ অণুটি অনুবাদ নামে পরিচিত একটি প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে অনুরূপ অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম উত্পাদন করতে ব্যবহৃত হয় । ক্রমানুসারে তিনটি নিউক্লিওটাইডের প্রতিটি গ্রুপ, একটি কোডন নামে পরিচিত, একটি প্রোটিনে বিশটি সম্ভাব্য অ্যামিনো অ্যাসিডের একটির সাথে মিলিত হয় বা এমিনো অ্যাসিডের ক্রমটি শেষ করার জন্য একটি নির্দেশ; এই চিঠিপত্রটিকে জিনগত কোড বলা হয়। তথ্যের প্রবাহ একমুখী: তথ্য নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স থেকে প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, তবে এটি কখনও প্রোটিন থেকে ডিএনএর অনুক্রমের মধ্যে স্থানান্তরিত করে না Franc এমন এক ঘটনা ফ্রান্সিক ক্রিককে আণবিক জীববিদ্যার কেন্দ্রীয় ডগমা বলে।

অ্যামিনো অ্যাসিডের নির্দিষ্ট অনুক্রমের ফলে সেই প্রোটিনের জন্য একটি অনন্য ত্রি-মাত্রিক কাঠামো তৈরি হয় এবং প্রোটিনের ত্রিমাত্রিক কাঠামোগুলি তাদের কার্যাবলির সাথে সম্পর্কিত। কিছু হ'ল সাধারণ কাঠামোগত অণু যেমন প্রোটিন কোলাজেন দ্বারা গঠিত তন্তুগুলি। প্রোটিনগুলি অন্যান্য প্রোটিন এবং সাধারণ অণুগুলিতে আবদ্ধ হতে পারে, কখনও কখনও আবদ্ধ অণুগুলির মধ্যে রাসায়নিক বিক্রিয়াগুলি (প্রোটিনের কাঠামোর পরিবর্তন না করে) এর মাধ্যমে এনজাইম হিসাবে কাজ করে। প্রোটিন কাঠামো গতিশীল; প্রোটিন হিমোগ্লোবিন কিছুটা আলাদা আকারে বাঁকায় কারণ এটি স্তন্যপায়ী রক্তের মধ্যে অক্সিজেনের অণু ক্যাপচার, পরিবহন এবং মুক্তির সুবিধে করে

ডিএনএর মধ্যে একটি একক নিউক্লিওটাইড পার্থক্য প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম পরিবর্তন করতে পারে। যেহেতু প্রোটিন স্ট্রাকচারগুলি তাদের অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুক্রমের ফলস্বরূপ, কিছু পরিবর্তন নাটকীয়ভাবে কোনও প্রোটিনের বৈশিষ্ট্যকে অস্থিতিশীল করে বা প্রোটিনের পৃষ্ঠকে এমনভাবে পরিবর্তন করতে পারে যা অন্যান্য প্রোটিন এবং অণুর সাথে তার মিথস্ক্রিয়া পরিবর্তন করে। উদাহরণস্বরূপ, সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া হিউমোগ্লোবিনের β-গ্লোবিন বিভাগের কোডিং অঞ্চলের একক বেস পার্থক্যের ফলে একক অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তিত হয় যা হিমোগ্লোবিনের শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরিবর্তিত করে sick হিমোগ্লোবিনের সিকেল-সেল সংস্করণগুলি তাদের নিজেদের সাথে লেগে থাকে এবং প্রোটিন বহনকারী লোহিত রক্তকণিকার আকারকে বিকৃত করে এমন ফাইবার তৈরি করে দেয়। এই সিসিল-আকৃতির কোষগুলি রক্তনালীগুলির মাধ্যমে আর মসৃণভাবে প্রবাহিত হয় না, এই রোগের সাথে জড়িত চিকিত্সা সংক্রান্ত সমস্যাগুলির কারণ হয়ে থাকে

কিছু ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলি আরএনএতে প্রতিলিপি হয় তবে প্রোটিনে অনুবাদ হয় না are পণ্য — যেমন আরএনএ অণুগুলিকে নন-কোডিং আরএনএ বলে। কিছু ক্ষেত্রে, এই পণ্যগুলি এমন কাঠামোর মধ্যে ভাঁজ হয় যা সমালোচনামূলক সেল ফাংশনগুলির সাথে জড়িত থাকে (উদাঃ রাইবোসামাল আরএনএ এবং স্থানান্তর আরএনএ)। অন্যান্য আরএনএ অণুগুলির (যেমন মাইক্রোআরএনএ) সাথে সংকরকরণের মিথস্ক্রিয়াগুলির মাধ্যমে আরএনএ নিয়ন্ত্রক প্রভাবও ফেলতে পারে

প্রকৃতি এবং লালনপালন

জিনের কোনও জীব কাজ করার জন্য সমস্ত তথ্য ধারণ করে, পরিবেশটি খেলে একটি জীব প্রদর্শন করে চূড়ান্ত ফিনোটাইপগুলি নির্ধারণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা। "প্রকৃতি এবং লালনপালন" শব্দটি এই পরিপূরক সম্পর্ককে বোঝায়। একটি প্রাণীর ফিনোটাইপ জিন এবং পরিবেশের মিথস্ক্রিয়া উপর নির্ভর করে। একটি আকর্ষণীয় উদাহরণ সিয়াম বিড়ালের কোট রঙিন। এই ক্ষেত্রে, বিড়ালের শরীরের তাপমাত্রা পরিবেশের ভূমিকা পালন করে। গা dark় চুলের জন্য বিড়ালের জিন কোড, এভাবে বিড়ালের চুল উত্পাদনকারী কোষগুলি সেলুলার প্রোটিন তৈরি করে যার ফলে গা dark় চুল থাকে। তবে এই গা producing় চুল উত্পাদনকারী প্রোটিনগুলি তাপমাত্রার সাথে সংবেদনশীল (যেমন তাপমাত্রা-সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে এমন এক রূপান্তর) এবং উচ্চ-তাপমাত্রার পরিবেশে অস্বীকৃতি, বিড়ালের উচ্চতর তাপমাত্রা এমন অঞ্চলে অন্ধকার চুলের রঙ্গক উত্পাদন করতে ব্যর্থ। স্বল্প-তাপমাত্রার পরিবেশে তবে প্রোটিনের কাঠামো স্থিতিশীল এবং গা dark়-চুলের রঙ্গক সাধারণত উত্পাদন করে। প্রোটিনগুলি ত্বকের যেসব স্থানে ঠান্ডা থাকে এমন অঞ্চলে কার্যকরী থাকে - যেমন এর পা, কান, লেজ এবং মুখ — তাই বিড়ালের চূড়াগুলিতে গা dark় চুল থাকে

মানুষের প্রভাবের ক্ষেত্রে পরিবেশ একটি বড় ভূমিকা পালন করে জিনগত রোগ ফিনাইলকেটোনুরিয়া। ফেনাইলকেটোনুরিয়া পরিবর্তনের ফলে শরীরের অ্যামিনো অ্যাসিড ফিনাইল্যালাইনিন ভেঙে যাওয়ার ক্ষমতা বাধাগ্রস্থ হয় এবং মধ্যবর্তী অণুতে একটি বিষাক্ত গঠন ঘটে যার ফলস্বরূপ প্রগতিশীল বৌদ্ধিক অক্ষমতা এবং খিঁচুনির গুরুতর লক্ষণ দেখা দেয়। তবে, ফিনাইলকেটোনুরিয়া পরিবর্তিত কেউ যদি এই অ্যামিনো অ্যাসিডকে এড়িয়ে চলে এমন কঠোর ডায়েট অনুসরণ করে তবে তারা স্বাভাবিক এবং স্বাস্থ্যকর থাকে

জিন এবং পরিবেশ ("প্রকৃতি এবং লালন") কীভাবে অবদান রাখে তা নির্ধারণ করার জন্য একটি সাধারণ পদ্ধতি ফেনোটাইপটিতে অভিন্ন এবং ভ্রাতৃ যমজ বা একাধিক সন্তানের অন্যান্য ভাইবোন অধ্যয়ন জড়িত। একই ভাইবোনরা একই জাইগোট থেকে আসার পর থেকেই জেনেটিকভাবে একই ভাইবোন একই রকম the এদিকে, ভ্রাতৃ যমজ জিনগতভাবে একে অপর থেকে সাধারণ ভাইবোনদের চেয়ে আলাদা। একজোড়া ভ্রাতৃ যমজদের মধ্যে প্রায়শই প্রায়শই একটি নির্দিষ্ট ব্যাধি ঘটে বলে তুলনা করে বিজ্ঞানীরা নির্ধারণ করতে পারেন যে জিনগত বা প্রসবোত্তর পরিবেশগত কারণগুলির দ্বারা এই ব্যাধি ঘটেছিল কিনা। একটি বিখ্যাত উদাহরণ জেনেইন চতুর্ভুজগুলির অধ্যয়নের সাথে জড়িত, যারা স্কিজোফ্রেনিয়ায় আক্রান্ত একই রকম চতুর্ভুজ। তবে, এই ধরনের পরীক্ষাগুলি জিনগত কারণগুলি ভ্রূণের বিকাশের প্রভাবিত পরিবেশগত কারণগুলি থেকে পৃথক করতে পারে না।

জিনের নিয়ন্ত্রণ

প্রদত্ত জীবের জিনোমে হাজার হাজার জিন থাকে তবে এই সমস্ত জিন কোনও নির্দিষ্ট মুহুর্তে সক্রিয় হওয়ার প্রয়োজন হয় না। একটি জিনটি প্রকাশিত হয় যখন এটি এমআরএনএতে প্রতিলিপি হয়ে থাকে এবং জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করার জন্য অনেক সেলুলার পদ্ধতি রয়েছে যেমন প্রোটিন কেবল তখনই তৈরি হয় যখন ঘরের প্রয়োজন হয়। ট্রান্সক্রিপশন কারণগুলি হ'ল নিয়মিত প্রোটিন যা ডিএনএতে আবদ্ধ হয়, জিনের প্রতিলিপি প্রচার বা বাধা দেয় promoting এসেরিচিয়া কোলি ব্যাকটিরিয়ার জিনোমের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রাইপ্টোফেন সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় জিনগুলির একটি সিরিজ উপস্থিত রয়েছে। তবে, যখন ট্রিপটোফান ইতিমধ্যে কোষে উপলব্ধ থাকে, তখন ট্রাইপ্টোফেন সংশ্লেষণের জন্য এই জিনগুলির আর প্রয়োজন হয় না। ট্রিপটোফানের উপস্থিতি সরাসরি জিনের ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করে — ট্রাইপটোফান অণু ট্রাইপ্টোফান রিপ্রেসারকে (একটি প্রতিলিপি ফ্যাক্টর) সাথে আবদ্ধ করে, রেপ্রেসারের কাঠামোকে এমন পরিবর্তন করে যে রিপ্রেসার জিনের সাথে আবদ্ধ হয়। ট্রিপটোফান রিপ্রেসার জিনগুলির প্রতিলিপি এবং প্রকাশকে বাধা দেয়, যার ফলে ট্রাইপ্টোফেন সংশ্লেষণ প্রক্রিয়াটির নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ তৈরি হয়

জিনের অভিব্যক্তির পার্থক্যগুলি বিশেষত বহুকোষীয় জীবের মধ্যে পরিষ্কার, যেখানে কোষগুলিতে সমস্ত একই জিনোম থাকে তবে জিনের বিভিন্ন সেট প্রকাশের কারণে খুব আলাদা কাঠামো এবং আচরণ থাকে। বহুকোষী জীবের সমস্ত কোষগুলি একটি একক কোষ থেকে উদ্ভূত হয় এবং বাহ্যিক এবং আন্তঃকোষীয় সংকেতের প্রতিক্রিয়াতে বৈকল্পিক কোষের ধরণের মধ্যে পৃথক হয়ে ধীরে ধীরে বিভিন্ন আচরণ তৈরি করার জন্য জিনের প্রকাশের বিভিন্ন নিদর্শন স্থাপন করে। যেহেতু কোনও একক জিন বহুবিবাহী প্রাণীর মধ্যে কাঠামোগত বিকাশের জন্য দায়ী নয়, এই ধরণগুলি অনেক কোষের মধ্যে জটিল মিথস্ক্রিয়া থেকে উদ্ভূত হয়।

ইউক্যারিওটসের মধ্যে ক্রোম্যাটিনের কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা প্রায়শই জিনের ট্রান্সক্রিপশনকে প্রভাবিত করে ডিএনএ এবং ক্রোমাটিন পরিবর্তনের আকারে যা মেয়ের কোষগুলির দ্বারা স্থায়ীভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। এই বৈশিষ্ট্যগুলিকে "এপিগনেটিক" বলা হয় কারণ তারা ডিএনএ অনুক্রমের "শীর্ষে" থাকে এবং এক কোষ থেকে পরবর্তী কোষে উত্তরাধিকার বজায় রাখে। এপিগনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে, একই মাধ্যমের মধ্যে জন্মানো বিভিন্ন কোষের প্রকারগুলি খুব আলাদা বৈশিষ্ট্য ধরে রাখতে পারে। যদিও এপিজেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি সাধারণত বিকাশের পথে গতিশীল, তবে কারও কারও কাছে প্যারামুটেশনের ঘটনাটির মতো বহু-বংশগত উত্তরাধিকার রয়েছে এবং উত্তরাধিকারের ভিত্তি হিসাবে ডিএনএর সাধারণ নিয়মের বিরল ব্যতিক্রম হিসাবে উপস্থিত রয়েছে

জিনগত পরিবর্তন

রূপান্তর

ডিএনএ প্রতিলিপি প্রক্রিয়া চলাকালীন, দ্বিতীয় স্ট্র্যান্ডের পলিমারাইজেশনে মাঝে মাঝে ত্রুটিগুলি দেখা দেয়। এই ত্রুটিগুলি, মিউটেশন নামে পরিচিত, কোনও জীবের ফিনোটাইপকে প্রভাবিত করতে পারে, বিশেষত যদি এটি কোনও জিনের প্রোটিন কোডিং ক্রমের মধ্যে ঘটে। ডিএনএ পলিমেরেসের "প্রুফরিডিং" সক্ষমতার কারণে ত্রুটি হারগুলি প্রতি 10-100 মিলিয়ন ঘাঁটিতে সাধারণত খুব কম — 1 ত্রুটি হয়। ডিএনএতে পরিবর্তনের হার বাড়ানোর প্রক্রিয়াগুলিকে মিউটেজেনিক বলা হয়: মিউটেজেনিক রাসায়নিকগুলি ডিএনএ প্রতিরূপে ত্রুটিগুলি উত্সাহ দেয়, প্রায়শই বেস-জুড়ির কাঠামোর সাথে হস্তক্ষেপ করে, যখন ইউভি রেডিয়েশন ডিএনএ কাঠামোর ক্ষতি করে মিউটেশনগুলিকে প্ররোচিত করে। ডিএনএর রাসায়নিক ক্ষতি স্বাভাবিকভাবেই ঘটে এবং কোষগুলি ডিএনএ মেরামত প্রক্রিয়াগুলি অমিল এবং বিরতিগুলি মেরামত করতে ব্যবহার করে। মেরামতেরটি সর্বদা আসল ক্রমটি পুনরুদ্ধার করে না। ডিএনএ ক্ষতির একটি বিশেষ গুরুত্বপূর্ণ উত্সটি সেলুলার বায়বীয় শ্বসন দ্বারা উত্পাদিত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি হিসাবে দেখা দেয় এবং এগুলি রূপান্তর ঘটতে পারে

ডিএনএ এবং পুনঃসংশ্লিষ্ট জিনের বিনিময় করতে ক্রোমোসোমাল ক্রসওভার ব্যবহারকারী জীবগুলিতে, সারিবদ্ধ হওয়ার সময় ত্রুটি মায়োসিস এছাড়াও পরিবর্তন হতে পারে। ক্রসওভারের ত্রুটিগুলি বিশেষত যখন সম্ভবত অনুরূপ ক্রমগুলি অংশীদার ক্রোমোজোমগুলিকে একটি ভুল প্রান্তিককরণ গ্রহণ করে; এটি জিনোমের কিছু অঞ্চলকে এইভাবে পরিবর্তনের জন্য আরও প্রবণ করে তোলে। এই ত্রুটিগুলি ডিএনএ অনুক্রমের বৃহত কাঠামোগত পরিবর্তন তৈরি করে - সদৃশ, বিপরীকরণ, পুরো অঞ্চল মুছে ফেলা - বা বিভিন্ন ক্রোমোসোমের (ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশন) এর মধ্যে ক্রমগুলির পুরো অংশগুলির আকস্মিক বিনিময়

প্রাকৃতিক নির্বাচন এবং বিবর্তন

মিউটেশনগুলি কোনও জীবের জিনোটাইপকে পরিবর্তন করে এবং মাঝে মাঝে এটি বিভিন্ন ফিনোটাইপগুলি দেখা দেয়। বেশিরভাগ মিউটেশনের কোনও জীবের ফেনোটাইপ, স্বাস্থ্য বা প্রজনন সুস্থতার উপর খুব কম প্রভাব পড়ে। যে মিউটেশনগুলির প্রভাব রয়েছে তা সাধারণত ক্ষতিকারক, তবে মাঝে মাঝে কিছু উপকারী হতে পারে। উড়ানের গবেষণায় দ্রোসফিলা মেলানোগাস্টার সুপারিশ করে যে কোনও মিউটেশন যদি কোনও জিন দ্বারা উত্পাদিত একটি প্রোটিন পরিবর্তন করে, তবে এই রূপান্তরগুলির প্রায় percent০ শতাংশই বাকিগুলি নিরপেক্ষ বা দুর্বল উপকারী হওয়ার সাথে ক্ষতিকারক হবে

জনসংখ্যার জেনেটিক্স জনসংখ্যার মধ্যে জিনগত পার্থক্যের বিতরণ এবং কীভাবে এই বন্টন সময়ের সাথে পরিবর্তিত হয় তা অধ্যয়ন করে। জনসংখ্যার অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তনগুলি মূলত প্রাকৃতিক নির্বাচনের দ্বারা প্রভাবিত হয়, যেখানে প্রদত্ত এলিল জীবকে একটি নির্বাচনী বা প্রজনন সুবিধা প্রদান করে, পাশাপাশি অন্যান্য পরিবর্তনগুলির যেমন জেনেটিক ড্রিফট, জেনেটিক হিচাইকিং, কৃত্রিম নির্বাচন এবং স্থানান্তর হিসাবে ।

বহু প্রজন্ম ধরে জীবের জিনোমগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে যার ফলশ্রুতি বিবর্তন ঘটে। অভিযোজন নামক প্রক্রিয়াতে, উপকারী মিউটেশনগুলির জন্য নির্বাচনের ফলে কোনও প্রজাতি তাদের পরিবেশে টিকে থাকার পক্ষে আরও ভাল আকারে বিকশিত হতে পারে। ভৌগলিক বিচ্ছেদের কারণে প্রায়শই জনগণ একে অপরের সাথে জিনের আদান-প্রদান থেকে বিরত থাকে spec

বিভিন্ন প্রজাতির জিনোমের মধ্যে হোমোলজির তুলনা করে, তাদের মধ্যে বিবর্তনীয় দূরত্ব গণনা করা সম্ভব এবং কখন তারা অন্যদিকে চলে গেছে। জিনগত তুলনা সাধারণত ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যের তুলনায় প্রজাতির মধ্যে সম্পর্কের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণের আরও সঠিক পদ্ধতি হিসাবে বিবেচিত হয়। প্রজাতির মধ্যে বিবর্তনীয় দূরত্বগুলি বিবর্তনমূলক গাছ গঠনে ব্যবহার করা যেতে পারে; এই গাছগুলি সময়ের সাথে সাথে প্রজাতির সাধারণ বংশবৃদ্ধি এবং বিভক্তির প্রতিনিধিত্ব করে, যদিও তারা সম্পর্কিত না হওয়া প্রজাতির (অনুভূমিক জিন স্থানান্তর হিসাবে পরিচিত এবং ব্যাকটিরিয়ায় সর্বাধিক সাধারণ) মধ্যে জিনগত উপাদান স্থানান্তর দেখায় না।

মডেল জীব

যদিও জিনতত্ত্ববিদগণ মূলত বিস্তৃত প্রাণীর মধ্যে উত্তরাধিকার নিয়ে অধ্যয়ন করেছিলেন, গবেষকরা জীবের একটি নির্দিষ্ট উপসেটের জেনেটিক্স অধ্যয়ন করতে বিশেষজ্ঞ হতে শুরু করেছিলেন। একটি নির্দিষ্ট জীবের জন্য ইতিমধ্যে উল্লেখযোগ্য গবেষণা বিদ্যমান ছিল তা নতুন গবেষকদের আরও অধ্যয়নের জন্য এটি বেছে নিতে উত্সাহিত করবে এবং অবশেষে কয়েকটি মডেল জীব বেশিরভাগ জেনেটিক্স গবেষণার ভিত্তিতে পরিণত হয়েছিল। মডেল জীব জেনেটিক্সের সাধারণ গবেষণার বিষয়গুলির মধ্যে জিন নিয়ন্ত্রণ ও গবেষণা এবং বিকাশ এবং ক্যান্সারে জিনের জড়িত থাকার অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে

সুবিধার্থে জীবকে কিছু অংশ বেছে নেওয়া হয়েছিল - স্বল্প প্রজন্মের সময় এবং সহজ জিনগত হেরফের কিছু জীবকে তৈরি করেছিল জনপ্রিয় জেনেটিক্স গবেষণা সরঞ্জাম। বিস্তৃতভাবে ব্যবহৃত মডেল জীবগুলির মধ্যে অন্ত্রে ব্যাকটিরিয়াম এসেরচিয়া কোলি , উদ্ভিদ আরবিডোপসিস থালিয়ানা , বেকারের খামির ( স্যাচারোমিসেস সের্ভিসিয়া ), নেমাটোড সেনোরহাবডাইটিস অন্তর্ভুক্ত এলিগানস , সাধারণ ফলের উড়ে ( দ্রোসোফিলা মেলানোগাস্টার ) এবং সাধারণ ঘরের মাউস ( মুস মাস্কুলস )

মেডিসিন

চিকিত্সা জেনেটিক্স জেনেটিক পার্থক্য কীভাবে মানুষের স্বাস্থ্য এবং রোগের সাথে সম্পর্কিত তা বোঝার চেষ্টা করে। কোনও রোগের সাথে জড়িত থাকতে পারে এমন কোনও অজানা জিনের সন্ধান করার সময়, গবেষকরা সাধারণত জেনেটিক লিঙ্কেজ এবং জেনেটিক পেডিগ্রি চার্টগুলি রোগের সাথে সম্পর্কিত জিনোমের অবস্থানটি অনুসন্ধান করার জন্য ব্যবহার করেন। জনসংখ্যার পর্যায়ে, গবেষকরা রোগের সাথে জড়িত জিনোমে অবস্থানগুলি অনুসন্ধান করার জন্য মেন্ডেলিয়ান র্যান্ডমাইজেশনের সুবিধা গ্রহণ করেন, বিশেষত একক জিন দ্বারা সংজ্ঞায়িত নয় এমন বহুগুণীয় বৈশিষ্ট্যের জন্য বিশেষত একটি পদ্ধতি। কোনও প্রার্থীর জিনটি পাওয়া গেলে, আরও প্রায়শই প্রায়শই মডেল জীবগুলির সম্পর্কিত (বা সমজাতীয়) জিনগুলির বিষয়ে গবেষণা করা হয়। জিনগত রোগ অধ্যয়ন ছাড়াও, জিনোটাইপিং পদ্ধতির বর্ধিত প্রাপ্যতা ফার্মাকোজেনেটিক্সের ক্ষেত্রের দিকে পরিচালিত করেছে: জিনোটাইপ কীভাবে ড্রাগের প্রতিক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে তার গবেষণা

ব্যক্তিরা ক্যান্সার, এবং ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার উত্তরাধিকারসূত্রে প্রবণতার চেয়ে পৃথক রয়েছে fer একটি জিনগত রোগ। শরীরে ক্যান্সার বিকাশের প্রক্রিয়াটি ঘটনার সংমিশ্রণ। বিভাজনগুলি দেহের কোষগুলির মধ্যে মাঝে মাঝে ঘটে। যদিও এই রূপান্তরগুলি কোনও বংশধর দ্বারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হবে না, তারা কোষগুলির আচরণকে প্রভাবিত করতে পারে, কখনও কখনও তাদের আরও বেশি ঘন ঘন বৃদ্ধি এবং বিভাজন ঘটায়। জৈবিক প্রক্রিয়া রয়েছে যা এই প্রক্রিয়াটি বন্ধ করার চেষ্টা করে; সংকেতগুলি অনুপযুক্তভাবে বিভাগকারী কোষগুলিতে দেওয়া হয় যা কোষের মৃত্যুর কারণ হতে পারে, তবে কখনও কখনও অতিরিক্ত রূপান্তর ঘটে যা ঘরের এই বার্তাগুলি উপেক্ষা করে ignore প্রাকৃতিক নির্বাচনের অভ্যন্তরীণ প্রক্রিয়া শরীরের মধ্যে ঘটে এবং শেষ পর্যন্ত তাদের নিজস্ব বৃদ্ধি প্রচারের জন্য কোষের মধ্যে রূপান্তরগুলি জমে এবং ক্যান্সারযুক্ত টিউমার তৈরি করে যা শরীরের বিভিন্ন টিস্যুগুলিকে বৃদ্ধি করে এবং আক্রমণ করে

সাধারণত, একটি কোষ কেবলমাত্র মধ্যে বিভক্ত হয় আশেপাশের কোষগুলির সংস্পর্শে এবং বৃদ্ধি-বাধা সংকেতগুলির প্রতিক্রিয়া হিসাবে বৃদ্ধির কারণ হিসাবে চিহ্নিত সংকেতগুলির প্রতিক্রিয়া once এটি সাধারণত সীমিত সংখ্যক বার বিভক্ত হয় এবং মরে যায়, এপিথেলিয়ামের মধ্যে থাকে যেখানে এটি অন্য অঙ্গগুলিতে স্থানান্তর করতে অক্ষম হয়। ক্যান্সার কোষে পরিণত হতে, একটি কোষকে বিভিন্ন জিনে (তিন থেকে সাত) রূপান্তর করতে হয়। একটি ক্যান্সার সেল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর ছাড়াই বিভাজন করতে পারে এবং বাধা সংকেত উপেক্ষা করে। এছাড়াও, এটি অমর এবং প্রতিবেশী কোষগুলির সাথে যোগাযোগ করার পরেও অনির্দিষ্টকালের জন্য বৃদ্ধি পেতে পারে। এটি এপিথেলিয়াম থেকে এবং শেষ পর্যন্ত প্রাথমিক টিউমার থেকে পালাতে পারে। তারপরে, পালানো কোষটি রক্তনালীটির এন্ডোথেলিয়ামটি অতিক্রম করতে পারে এবং রক্তস্রোত দ্বারা একটি নতুন অঙ্গ স্থাপনের জন্য পরিবহন করতে পারে, মারাত্মক मेटाস্টেসিস গঠন করে। যদিও ক্যান্সারের একটি ক্ষুদ্র ভগ্নাংশে কিছু জিনগত প্রবণতা রয়েছে, তবে মূল ভগ্নাংশটি একটি নতুন জেনেটিক মিউটেশনগুলির সংস্থার কারণে যা মূলত এক বা অল্প সংখ্যক কোষে জমে যা টিউমার গঠনে বিভক্ত হবে এবং সংক্রমণ হয় না। বংশধর (সোম্যাটিক পরিবর্তন)। সর্বাধিক ঘন ঘন রূপান্তরগুলি হ'ল পি 53 প্রোটিনের কার্যকারিতা হ্রাস, বা টিউমার দমনকারী বা p53 পথের মধ্যে এবং রস প্রোটিনগুলিতে বা অন্যান্য অনকোজিনে ফাংশন মিউটেশন লাভ

গবেষণা পদ্ধতি

ডিএনএ পরীক্ষাগারে হেরফের করা যায়। সীমাবদ্ধতা এনজাইমগুলি সাধারণত এনজাইমগুলি ব্যবহৃত হয় যা নির্দিষ্ট ক্রমে ডিএনএ কেটে ফেলে ডিএনএর অনুমানযোগ্য টুকরো তৈরি করে। জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ব্যবহারের মাধ্যমে ডিএনএ খণ্ডগুলি কল্পনা করা যেতে পারে, যা তাদের দৈর্ঘ্য অনুযায়ী খণ্ডগুলি পৃথক করে।

লিগেশন এনজাইমগুলির ব্যবহারের ফলে ডিএনএ খণ্ডগুলি সংযুক্ত হতে পারে। বিভিন্ন উত্স থেকে একসাথে ডিএনএর টুকরো বেঁধে ("লিগেটিং") করে, গবেষকরা পুনরায় সংযুক্ত ডিএনএ তৈরি করতে পারেন, ডিএনএ প্রায়শই জিনগতভাবে পরিবর্তিত প্রাণীর সাথে যুক্ত থাকে। রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ সাধারণত প্লাজমিডের প্রসঙ্গে ব্যবহৃত হয়: সংক্ষিপ্ত বৃত্তাকার ডিএনএ অণুতে কয়েকটি জিন থাকে। আণবিক ক্লোনিং নামে পরিচিত প্রক্রিয়াটিতে গবেষকরা প্লাজমিডগুলি ব্যাকটিরিয়ায় serুকিয়ে এবং তারপরে আগরের প্লেটে সংস্কৃতি দিয়ে (ব্যাকটেরিয়া কোষগুলির ক্লোনগুলি বিচ্ছিন্ন করতে "ক্লোনিং তৈরি করার বিভিন্ন উপায়কেও বোঝাতে পারেন) দ্বারা ডিএনএ টুকরোকে প্রশস্ত করতে পারেন (" ক্লোনাল ") জীব))

পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া (পিসিআর) নামক একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে ডিএনএকে আরও বাড়ানো যেতে পারে। ডিএনএর নির্দিষ্ট সংক্ষিপ্ত ক্রমগুলি ব্যবহার করে, পিসিআর ডিএনএর একটি লক্ষ্যযুক্ত অঞ্চলকে বিচ্ছিন্ন এবং তাত্পর্যপূর্ণভাবে বাড়িয়ে তুলতে পারে। যেহেতু এটি অত্যন্ত স্বল্প পরিমাণে ডিএনএ থেকে প্রশস্ত করা যায়, পিসিআর প্রায়শই নির্দিষ্ট ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলির উপস্থিতি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়

ডিএনএ সিকোয়েন্সিং এবং জিনোমিক্স

ডিএনএ সিকোয়েন্সিং, অন্যতম জেনেটিক্স অধ্যয়নের জন্য বুনিয়াদি প্রযুক্তিগুলি গবেষকদের ডিএনএ খণ্ডে নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করতে দেয়। ফ্রেডেরিক স্যাঙ্গারের নেতৃত্বে একটি দল ১৯ 1977 সালে বিকাশ ঘটেছিল চেইন-টার্মিনেশন সিকোয়েন্সিংয়ের কৌশলটি এখনও ডিএনএ খণ্ডগুলিকে যথাযথভাবে ব্যবহার করার জন্য ব্যবহৃত হয়। এই প্রযুক্তিটি ব্যবহার করে গবেষকরা অনেকগুলি মানব রোগের সাথে সম্পর্কিত আণবিক অনুক্রমগুলি অধ্যয়ন করতে সক্ষম হয়েছেন

সিকোয়েন্সিং কম ব্যয়বহুল হয়ে উঠেছে, তাই গবেষকরা জিনোম অ্যাসেমব্লিং নামে একটি প্রক্রিয়া ব্যবহার করে অনেক প্রাণীর জিনোমগুলিকে সিকোয়েন্স করেছেন, যা ব্যবহার করে বিভিন্ন টুকরো টুকরো থেকে ক্রমানুসারে সেলাইয়ের গণ্য সরঞ্জাম। এই প্রযুক্তিগুলি 2003 সালে সম্পন্ন হিউম্যান জিনোম প্রকল্পে মানব জিনোমকে সিকোয়েন্স করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল high ডলার।

স্বল্প-ব্যয় সিকোয়েন্সিংয়ের ক্রমবর্ধমান চাহিদার কারণে পরবর্তী-প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং (বা উচ্চ-মাধ্যমে আউটপুট সিকোয়েন্সিং) এসেছিল। এই সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তিগুলি একযোগে লক্ষ লক্ষ সিকোয়েন্স তৈরির অনুমতি দেয়। প্রচুর পরিমাণে সিক্যুয়েন্স ডেটা জিনোমিক্স, গবেষণার ক্ষেত্র তৈরি করেছে যা জীবের সম্পূর্ণ জিনোমে নিদর্শনগুলি অনুসন্ধান এবং বিশ্লেষণ করতে গণ্য সরঞ্জামগুলি ব্যবহার করে। জিনোমিক্সকে বায়োইনফরম্যাটিক্সের একটি সাবফিল্ড হিসাবেও বিবেচনা করা যেতে পারে, যা জৈবিক তথ্যগুলির বৃহত সেটগুলি বিশ্লেষণ করতে গণ্য পদ্ধতির ব্যবহার করে। গবেষণার এই ক্ষেত্রগুলির একটি সাধারণ সমস্যা হ'ল কীভাবে মানব বিষয় এবং ব্যক্তিগতভাবে সনাক্তযোগ্য তথ্য সম্পর্কিত ডেটা পরিচালনা এবং ভাগ করা যায়

সমাজ ও সংস্কৃতি

19 মার্চ ২০১৫-এ, একটি গ্রুপ শীর্ষস্থানীয় জীববিজ্ঞানীরা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এমন এক পদ্ধতিতে মানব জিনোমকে সম্পাদনা করার জন্য পদ্ধতিগুলির ক্লিনিকাল ব্যবহার, বিশেষত সিআরআইএসপিআর এবং জিংক আঙুলের ব্যবহারের উপর বিশ্বব্যাপী নিষেধাজ্ঞার আহ্বান জানিয়েছেন। ২০১৫ সালের এপ্রিল মাসে, চীনা গবেষকরা সিআরআইএসপিআর ব্যবহার করে অহেতুক মানব ভ্রূণের ডিএনএ সম্পাদনা করার জন্য প্রাথমিক গবেষণার ফলাফলগুলি জানিয়েছেন।