গতিশীলতা ডিভাইসগুলি কীভাবে চেষ্টা করছে এমএসের সাথে আমি নিজেকে দেখছি Way

আমার জুনিয়র এবং কলেজের সিনিয়র বছরের মধ্যে গ্রীষ্ম, আমার মা এবং আমি একটি ফিটনেস বুট শিবিরের জন্য সাইন আপ করার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলাম। প্রতি সকালে সকাল morning টায় ক্লাস অনুষ্ঠিত হত। এক সকালে দৌড়ানোর সময়, আমি আমার পা অনুভব করতে পারিনি। পরের দু'সপ্তাহ ধরে, পরিস্থিতি আরও খারাপ হয়ে গিয়েছিল এবং আমি জানতাম যে ডাক্তারকে দেখার সময় হয়েছে।

আমি বেশ কয়েকজন চিকিৎসকের কাছে গিয়েছিলাম যারা আমাকে বিরোধমূলক পরামর্শ দিয়েছিল। বেশ কয়েক সপ্তাহ পরে আমি নিজেকে অন্য মতামতের জন্য হাসপাতালে পেয়েছি।

চিকিত্সকরা আমাকে বলেছিলেন যে আমার একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) হয়েছে, এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি রোগ যা মস্তিষ্কের মধ্যে এবং মস্তিষ্ক এবং দেহের মধ্যে তথ্যের প্রবাহকে ব্যাহত করে

এ সময়, আমি জানি না এমএস কি ছিল। এটি আমার দেহে কী করতে পারে তা আমার কোনও ধারণা ছিল না।

তবে আমি জানতাম আমি কখনই আমার শর্তটি আমাকে সংজ্ঞায়িত করতে দেব না

কিছু দিনের মধ্যে, এমন একটি রোগ যা আমি একবার জানতাম না তা আমার পরিবারের জীবনের পুরো কেন্দ্রবিন্দু এবং কেন্দ্রে পরিণত হয়েছিল। আমার মা এবং বোন প্রতিদিন কম্পিউটারে ঘন্টা সময় কাটাতে শুরু করে, প্রতিটি একক নিবন্ধ এবং তারা যে সন্ধান করতে পারে তা পড়তে শুরু করে। আমরা যেমন যাচ্ছিলাম শিখছিলাম, এবং হজম করার মতো অনেক তথ্য ছিল

মাঝে মাঝে মনে হয়েছিল আমি কোনও রোলার কোস্টারে ছিলাম। বিষয়গুলি দ্রুত গতিতে চলছিল। আমি ভয় পেয়েছিলাম এবং এরপরে কী আশা করব তা জানতাম না। আমি যে যাত্রায় যেতে পছন্দ করিনি, আমি কোথায় নিয়ে যাব তা নিশ্চিত নই।

আমরা দ্রুত যা আবিষ্কার করেছি তা হ'ল এমএস পানির মতো। এটি অনেকগুলি আকার এবং রূপ নিতে পারে, অনেকগুলি চলাচল করতে পারে এবং এটি ধারণ করা বা ভবিষ্যদ্বাণী করা কঠিন। আমি কেবল যা করতে পেরেছি তা কেবল ভিজিয়ে রাখা এবং যে কোনও কিছুর জন্য প্রস্তুতি নেওয়া হয়েছিল

আমি জানতাম আমি এই রোগের সাথে লড়াই করতে যাচ্ছি। আমি জানতাম আমার পিছনে আমার একটি সমর্থন বাহিনী রয়েছে। আমি জানতাম যে তারা সেখানে প্রতিটি পদক্ষেপে থাকবে।

২০০৯-এ, আমার মা একটি কল পেয়েছিলেন যা আমাদের জীবনকে পরিবর্তন করে। ন্যাশনাল এমএস সোসাইটির কেউ আমার সনাক্তকরণ সম্পর্কে জানতে পেরেছিলেন এবং জিজ্ঞাসা করেছিলেন যে তারা এবং কীভাবে তারা আমাদের সমর্থন করতে পারে।

কয়েক দিন পরে, আমাকে সদ্য সনাক্ত হওয়া তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের সাথে কাজ করার সাথে দেখা করার জন্য আমন্ত্রণ জানানো হয়েছিল। তিনি আমার বাড়িতে এসেছিলেন এবং আমরা আইসক্রিমের জন্য বাইরে গিয়েছিলাম। আমি আমার নির্ণয়ের বিষয়ে কথা বলার সময় সে মনোযোগ দিয়ে শুনেছিল। আমি তাকে আমার গল্পটি বলার পরে, সে সংগঠনের যে সুযোগগুলি, ইভেন্টগুলি এবং সংস্থানগুলি দিয়েছিল সেগুলি ভাগ করে নিয়েছিল।

তাদের কাজ এবং তারা যে হাজার হাজার লোককে সহায়তা করছেন তাদের কথা শুনে আমাকে কম নিঃসঙ্গ মনে হয়। আমি যে লড়াই করেছিলাম সেখানে লড়াই করে সেখানে অন্যান্য ব্যক্তি ও পরিবার ছিল জেনে সান্ত্বনা পেলাম। আমার মনে হয়েছিল আমি একসাথে এটি তৈরির একটা সুযোগ দাঁড়িয়েছি। আমি এখনই জানতাম যে আমি জড়িত থাকতে চাই to

শীঘ্রই, আমার পরিবার এমএস ওয়াক এবং চ্যালেঞ্জ এমএসের মতো ইভেন্টগুলিতে অংশ নেওয়া, গবেষণার জন্য অর্থ সংগ্রহ করা এবং যে সংস্থায় আমাদের এত কিছু দিচ্ছিল তা ফিরিয়ে দেওয়া শুরু করেছে।

একটি মাধ্যমে অনেক পরিশ্রম এবং আরও মজাদার, আমাদের দল - "এমএস বিএস" নামক - কয়েক বছরে $ 100,000 এরও বেশি সংগ্রহ করেছে raised

আমি এমন একটি সম্প্রদায়কে পেয়েছি যারা আমাকে বোঝে। এটি আমি সর্বকালের সবচেয়ে বড় এবং সেরা "দল" ছিলাম

দীর্ঘকাল পরে, এমএস সোসাইটির সাথে কাজ করা আমার পক্ষে আউটলেট কম এবং আরও আবেগের হয়ে ওঠে। একটি যোগাযোগের মেজর হিসাবে, আমি জানতাম যে আমি অন্যদের সহায়তা করার জন্য আমার পেশাদার দক্ষতার উপর নির্ভর করতে পারি। অবশেষে, আমি এমএসে আক্রান্ত অন্যান্য তরুণদের সাথে কথা বলে আংশিক সময়ের সাথে সংস্থায় যোগ দিয়েছি।

আমি আমার গল্প এবং অভিজ্ঞতাগুলি ভাগ করে অন্যকে সাহায্য করার চেষ্টা করার পরে, আমি দেখতে পেলাম যে তারা আমাকে আরও বেশি সাহায্য করছে। আমার ভয়েসটি এমএস সম্প্রদায়কে সাহায্য করতে সক্ষম হওয়ায় আমি কল্পনাও করতে পারি নি তার চেয়ে বেশি সম্মান ও উদ্দেশ্য আমাকে দিয়েছে।

আমি যত বেশি ইভেন্টে অংশ নিয়েছি, অন্যরা কীভাবে এই রোগের অভিজ্ঞতা নিয়েছিল এবং তাদের লক্ষণগুলি পরিচালনা করেছিল সে সম্পর্কে আমি তত বেশি শিখেছি। এই ইভেন্টগুলি থেকে, আমি এমন কিছু পেয়েছি যা আমি কোথাও পাই না: একই যুদ্ধে লড়াই করা অন্যদের প্রথম পরামর্শ।

তবুও, আমার চলার ক্ষমতা ক্রমান্বয়ে আরও খারাপ হতে থাকে। এটি তখনই যখন আমি একটি "অলৌকিক কর্মী" নামে পরিচিত একটি ছোট, বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা ডিভাইসের লোকদের সম্পর্কে শুনতে শুরু করি।

আমার অব্যাহত চ্যালেঞ্জ থাকা সত্ত্বেও, অন্য মানুষের বিজয় সম্পর্কে শুনে আমাকে লড়াই চালিয়ে যাওয়ার আশা জাগিয়ে তোলে।

২০১২ সালে, আমার লক্ষণগুলি পরিচালনার জন্য আমি যে ওষুধ নিয়েছিলাম সেগুলি আমার হাড়ের ঘনত্বকে প্রভাবিত করতে শুরু করে এবং আমার হাঁটাচলা আরও খারাপ হতে থাকে। আমি "ফুট ড্রপ" অভিজ্ঞতা অর্জন করতে শুরু করি যা প্রায়শই এমএস সহ আসে drag

আমার চিকিত্সা করার জন্য আমার চিকিত্সা আমাকে কৃত্রিম ধনুর্বন্ধনী জন্য ফিট করেছিলেন যাতে আমি তার উপর ভ্রমণ করতে না পারি। পরিবর্তে, এটি আমার পাতে খনন করেছে এবং এটি সাহায্য করার চেয়ে প্রায় অস্বস্তি সৃষ্টি করেছে।

আমি বায়নেস এল 300 জিও নামক একটি "জাদুকরী" ডিভাইস সম্পর্কে অনেক শুনেছি। এটি আপনার পায়ের চারপাশে পরিধান করা একটি ছোট কফ যা তাদের উদ্দীপিত করে এবং আপনার পেশীগুলিকে পুনরুদ্ধারে সহায়তা করে। আমার এটি দরকার, আমি ভেবেছিলাম, তবে আমি এটির সামর্থ্য রাখতে পারি না।

কয়েক মাস পরে, আমাকে এমএস সোসাইটির প্রধান তহবিল সংগ্রহ অনুষ্ঠানে এমএস অ্যাচিভার্সের উদ্বোধনী ও সমাপনী বক্তব্য দেওয়ার জন্য আমন্ত্রিত হয়েছিল।

আমি আমার এমএস যাত্রা, প্রতিষ্ঠানের সাথে কাজ করার সময় আমার যে অবিশ্বাস্য বন্ধুদের সাথে দেখা হয়েছিল এবং L300Go এর মতো সমালোচনামূলক গবেষণার মাধ্যমে বা প্রযুক্তি অর্জনে লোকদের সহায়তা করতে পারে সে সমস্ত লোক সম্পর্কে অনুদানগুলি সাহায্য করতে পারে about

অনুষ্ঠানের পরে, আমি এমএস সোসাইটির সভাপতির কাছ থেকে একটি কল পেয়েছি। ইভেন্টের কেউ আমাকে কথা বলতে শুনেছিল এবং আমাকে জিজ্ঞাসা করেছেন যে তারা আমাকে একটি এল 300 জিও কিনতে পারেন কিনা।

এবং এটি কেবল কেউই ছিলেন না, রেডস্কিনস ফুটবল খেলোয়াড় রায়ান কেরিগান। আমি কৃতজ্ঞতা এবং উত্তেজনা দিয়ে পরাভূত হয়েছিল।

অবশেষে যখন আমি তাকে আবার দেখতে পেলাম, প্রায় এক বছর পরে, তিনি আমাকে যা বলেছিলেন তা কথায় কথায় বলা কঠিন ছিল। ততক্ষণে আমার পাতে থাকা কাফটি কোনও ব্রেস বা গোড়ালি-পা সমর্থনকারী ডিভাইসের চেয়ে অনেক বেশি বোঝায়।

এটি আমার শরীরের এক্সটেনশনে পরিণত হয়েছিল - এমন একটি উপহার যা আমার জীবনকে বদলে দিয়েছিল এবং আমাকে অন্যদের সাহায্য চালিয়ে যাওয়ার সুযোগ দিয়েছিল।

যেদিন আমি প্রথম বায়োনেস এল 300 ফোন পেয়েছি, বা "আমার ছোট কম্পিউটার" বলেছি, আমি দৃ stronger় এবং আত্মবিশ্বাসী বোধ শুরু করেছি। আমি স্বাভাবিকতার বোধও ফিরে পেয়েছি আমি জানতাম না যে আমি হেরে গিয়েছি। এটি এমন কোনও জিনিস যা অন্য কোনও ওষুধ বা ডিভাইস আমাকে দিতে সক্ষম হয় নি।

এই ডিভাইসটির জন্য ধন্যবাদ, আমি নিজেকে আবার একজন নিয়মিত ব্যক্তি হিসাবে দেখছি। আমি আমার রোগ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত না বছরের পর বছর ধরে চলাচল এবং গতিশীলতা পুরষ্কারের চেয়ে বেশি কাজ ছিল।

গতিশীলতার গুরুত্ব হারানো শুরু না হওয়া পর্যন্ত আমি কখনই বুঝতে পারি নি। এখন, প্রতিটি পদক্ষেপই একটি উপহার, এবং আমি এগিয়ে যাওয়া চালিয়ে যাওয়ার জন্য দৃ determined় সংকল্পবদ্ধ আছি h

নীচের লাইন

যদিও আমার যাত্রা অনেক দূরে, তবুও আমি যা শিখেছি তা নির্ণয়ের পরে অমূল্য: পরিবার পরিবার এবং সহায়ক সম্প্রদায়ের সাথে আপনার জীবন যা ছুঁড়ে তা আপনি কাটিয়ে উঠতে পারেন।

আপনি যতই নিঃসঙ্গ বোধ করেন না কেন, আপনাকে তুলতে এবং আপনাকে এগিয়ে নিয়ে যাওয়ার জন্য সেখানে আরও অনেকে রয়েছেন। বিশ্বে এমন অনেক বিস্ময়কর মানুষ আছেন যারা আপনাকে পথে যেতে সহায়তা করতে চান।

এমএস একাকীত্ব বোধ করতে পারে, তবে সেখানে প্রচুর সমর্থন রয়েছে। যে কেউ এটি পড়ছেন, আপনার এমএস থাকুক বা না থাকুক না কেন, এই রোগ থেকে আমি যা শিখেছি তা হ'ল কখনও হার মানা উচিত নয়, কারণ "মন শক্তিশালী শরীর শক্তিশালী" এবং "এমএস বিএস হয়।"