আমার একটি বিরল রোগ রয়েছে যা আমার ত্বকে বেদনাদায়ক ফোসক এবং ফোড়া দেয়

এই লেখকটি আমাদের অবদানকারী নেটওয়ার্কের অংশ। অবদানকারী নেটওয়ার্ক এবং কীভাবে যোগদান করবেন সে সম্পর্কে আরও জানুন

এটি আমার কলেজের সিনিয়র বছর শুরু হয়েছিল, যখন আমি লক্ষ্য করেছি যে আমার বাহুতে থাকা লিম্ফ নোডগুলি ফুলে গেছে। আমার প্রাথমিক পরিচর্যা ডাক্তার কয়েকটি পরীক্ষা চালিয়েছিলেন, সেগুলির সবগুলিই নেতিবাচক অবস্থায় ফিরে এসেছিল the পরের কয়েক সপ্তাহের মধ্যেই, অঞ্চলটি পিম্পল জাতীয় ধাক্কা মারতে শুরু করে এবং বিকাশ শুরু করে। আমি কয়েকজন বিশেষজ্ঞের কাছে গিয়েছিলাম, তবে কারওর কোনও উত্তর ছিল না (একজন বলেছিল যে আমি 'কম চাপ দেওয়ার চেষ্টা করব — জি, ধন্যবাদ)।

কয়েক মাস পরেও, আমার লক্ষণগুলি যায় নি দূরে, এবং আমার অস্ত্র সরানো ক্রমশ কঠিন হয়ে উঠছিল। ব্যথা অসহনীয় হয়ে উঠলে আমি জরুরি ঘরে গিয়েছিলাম E ইআর ডাক্তাররা এটি একটি সংক্রমণ বলে মনে করেছিলেন, তাই তারা আমাকে অ্যান্টিবায়োটিক দিয়েছিলেন এবং আমাকে পথে পাঠিয়েছিলেন। ব্যথা এবং হতাশার জবাবে আমি বিছানায় কুঁচকানো বাকি সপ্তাহান্তে কাটিয়েছি

এর কিছু পরে, আমি অন্য একজন ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময় নির্ধারণ করেছিলাম এবং শেষ পর্যন্ত একটি রোগ নির্ণয় করলাম: আমার হাইড্র্যাডেনাইটিস সাপুটিভা (এইচএস) ছিল , একটি বিরল রোগ যা প্রচুর পরিমাণে চুলের follicles এবং ঘাম গ্রন্থিগুলির সাথে ত্বকের অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করে যেমন বাহুর নীচে, অভ্যন্তরীণ উরুর উপর, কুঁচকের চারপাশে বা স্তনের নীচে। পুরুষদের তুলনায় মহিলারা এইচএস হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে এবং লক্ষণগুলিতে বেদনাদায়ক ঘা এবং ফোসকা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে যা ফোঁড়া হতে পারে। রোগটি যৌবনের পরে শুরু হয়, তাই প্রাথমিকভাবে ব্রণর জন্য লক্ষণগুলি প্রায়শই ভুল হয়ে যায়

যদিও শেষ পর্যন্ত ভুলটি ছিল তা জানার জন্য স্বস্তি ছিল, তবে আমি প্রতিদিন থেকে আমার এইচএসের সাথে লড়াই করে যাচ্ছি। আমি আমার আন্ডারআার্মস শেভ করতে পারি না, যেহেতু এটি আমার ত্বকে জ্বালাতন করে, তাই আমি সর্বদা টিপসগুলি cardাকতে টি-শার্ট বা কার্ডিগান পরে থাকি। ফোড়াগুলি ঘন ঘন নিষ্কাশন হয় এবং আমি লন্ড্রি করতে অনেক সময় ব্যয় করি। আমার সবচেয়ে বড় ভয় হ'ল আমি প্রকাশ্যে আমার বাহুটি কেবলমাত্র বুঝতে পেরেছি যে এটি ভিজছে। শপিং করাও একটি চ্যালেঞ্জ, যেহেতু আমি কেবল তুলোর মতো দমযুক্ত কাপড় থেকে তৈরি পোশাক পরতে পারি। কখনও কখনও লস অ্যাঞ্জেলেসে, যেখানে আমি বাস করি সেখানে তাপ এতটাই অসহ্য যে আমি একটি ট্যাঙ্কের উপরে ফেলে দিয়েছি এবং লোকজনকে ঘোরার বিষয়ে চিন্তা না করার চেষ্টা করি। খারাপ শিখার সময়, যা এখন মাসে কয়েকবার ঘটে থাকে, আমি সবে আমার হাত সরাতে পারি

প্রায় তিন বছর আগে, আমি আমার শহর শিকাগো থেকে এলএ-তে স্থানান্তর করেছি, এবং এটি শক্ত ছিল। নতুন স্থানে যাওয়ার সময় প্রত্যেকে যে স্ট্যান্ডার্ড সমস্যাগুলির মুখোমুখি হয়েছিল — একটি চাকরি খুঁজে পাওয়া, নতুন বন্ধু তৈরি করা, রুটিনে প্রবেশ করা। তবে আমার বিশ্বাসযোগ্য ডাক্তারদের একটি দল সন্ধান সহ আমার নিজের চ্যালেঞ্জগুলিরও একটি মুখোমুখি হয়েছিল। আমাকে চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সন্ধান করতে দীর্ঘ সময় লেগেছে, যিনি এমনকি হাইড্রাডেনাইটিস সাপুরাটিভা সম্পর্কে শুনেছেন, এমন একজনকে ছেড়ে দিন যিনি আমার দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা করতে সহায়তা করতে পারেন (একজন ডাক্তার আমাকে বলেছিলেন যে আমি সম্ভবত কম বয়সে মারা যাব, যেহেতু তিনি কখনও বয়স্ক দেখেননি এইচএস আক্রান্ত রোগীদের)। আমি উদ্বেগ এবং হতাশার সাথেও লড়াই করি এবং অবশেষে আমার সাথে পরিচিত হওয়ার কাউকে খুঁজে পাওয়ার আগে আমি কয়েকজন না-দুর্দান্ত-থেরাপিস্টের মধ্য দিয়ে গিয়েছিলাম। এবং আমি এখনও একটি প্রাথমিক পরিচর্যা ডাক্তারকে সন্ধান করছি Chicago শিকাগোতে যে আমি দেখেছি সে আমার 16 বছর বয়স থেকেই চিকিত্সা করছিল, এবং আমার চিকিত্সার ইতিহাসটি তার হাতের পিছনের মতো জানত

এই সমস্ত কোনও স্বাস্থ্যবান ব্যক্তির কাছে এটি অদ্ভুত লাগতে পারে তবে আমার পক্ষে, চিকিত্সা পেশাদারদের একটি দল থাকা যে আমি নির্ভর করতে পারি আমার এইচএস পরিচালনার জন্য মূল বিষয়। এবং এলএতে তিন বছর থাকার পরে অবশেষে আমার মনে হয় আমার সেই দলটি আছে। আমার নতুন চর্ম বিশেষজ্ঞের নতুন সম্মেলনের জন্য কেবল নতুন চিকিত্সা যা আমাকে সাহায্য করতে পারে সে সম্পর্কে শুনতে আসে। আমার থেরাপিস্ট আমাকে আবার নিজেকে খুঁজে পেতে সহায়তা করেছে

আজ, আমি আমার অসুস্থতা স্বীকার করার ক্ষেত্রে দুর্দান্ত পদক্ষেপ নিয়েছি। আমি জানি যে আমি যা করেছি তা আমাকে আরও শক্তিশালী ব্যক্তি হিসাবে গড়ে তুলেছে — এবং যতক্ষণ না আমার দলটি আমার কোণে রয়েছে, এইচএস আমার সেরাটা পাবে না