রিমডেসভাইর একটি করোনভাইরাস চিকিত্সা হিসাবে প্রতিশ্রুতি দেখায় This এই অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ সম্পর্কে কী জানুন

ইবোলা যুদ্ধের জন্য মূলত বিকাশিত অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগটি করোনভাইরাস বিরুদ্ধে লড়াইয়ের কার্যকর থেরাপি পরিণত হতে পারে? রিম্যাডভাইভারের প্রতিশ্রুতিমূলক ক্লিনিকাল ট্রায়ালের তথ্য প্রকাশের দু'দিন পরে, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন গুরুতর সিওভিড -19-এ আক্রান্ত প্রাপ্ত বয়স্ক এবং শিশুদের চিকিত্সার জন্য ড্রাগটি জরুরী ব্যবহারের অনুমতি দেয় granted

দ্রুত অনুমোদন চিকিত্সকদের চিকিত্সাগুলি যাদের রক্তে অক্সিজেনের মাত্রা কম রয়েছে বা যাদের অক্সিজেন বা যান্ত্রিক বায়ুচলাচল প্রয়োজন তাদের সহায়তা করার জন্য একটি বিকল্প দেয় gives

ক্যালিফোর্নিয়ায় ভিত্তিক ওষুধ প্রস্তুতকারক গিলিয়েড সায়েন্সেস ইনক দ্বারা বিকাশকৃত রেমডেসিভিয়ার Rem , COVID-19- কে "ব্লক" হিসাবে উপস্থিত হয়। ২৯ এপ্রিল এনবিসি নিউজ টুডে এর সাথে একটি সাক্ষাত্কারে ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি অ্যান্ড ইনফেকটিজ ডিজিজ (এনআইএআইডি) এর পরিচালক এমডি অ্যান্টনি ফৌসি বলেছিলেন যে ওষুধটির "স্পষ্ট-কাট, উল্লেখযোগ্য, ইতিবাচক পুনরুদ্ধারের সময় হ্রাস করার ক্ষেত্রে প্রভাব। তিনি প্রকাশ করেছিলেন যে একটি বড় আন্তর্জাতিক গবেষণায়, যেসব রোগী রিমডিসিভির গ্রহণ করেছিলেন তাদের সিওভিড -১৯ থেকে পুনরুদ্ধার করতে গড়ে ১১ দিনের প্রয়োজন ছিল, গবেষণায় যারা প্লেসবো পেয়েছিলেন তাদের ১৫ দিনের তুলনায়।

'যদিও ৩১% উন্নতি নকআউট ১০০% বলে মনে হয় না, এটি ধারণার একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ প্রমাণ,' ডঃ ফৌসি বলেছিলেন। 'এটি প্রমাণিত হয়েছে যে কোনও ওষুধই এই ভাইরাসটিকে ব্লক করতে পারে।'

ফ্রি ফেব্রুয়ারিতে শুরু হওয়া বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার “সংহতি” বিচারের একটি অংশ হ'ল রেমডেসিভির। ডাঃ ফৌসি এনবিসি নিউজ টুডে কে বলেছেন যে "অধ্যয়নের প্রাথমিক প্রান্তটি ছিল রোগীদের সুস্থ হওয়ার সময় এবং বিশেষত হাসপাতাল থেকে তাদের" ছাড়ার ক্ষমতা "।

দ্রুত পুনরুদ্ধারের হারের পাশাপাশি, মৃত্যুর হার রিমডেসিভিয়ার গ্রুপে আরও অনুকূল ছিল — প্লেসবো গ্রুপের ১১% এর তুলনায় ৮% রোগী মারা গিয়েছিলেন।

চীনের হুবাইয়ের হাসপাতালে সিওভিড -১৯ এর গুরুতর ক্ষেত্রে আক্রান্ত রোগীদের জড়িত পূর্বের গবেষণায়, ড্রাগ প্লাসিবোর তুলনায় ড্রাগ পুনরুদ্ধারকে ত্বরান্বিত করতে বা মৃত্যু হ্রাস করতে পারে নি। তবে, অধ্যয়নটি তাড়াতাড়ি বন্ধ করে দেওয়া হয়েছিল কারণ চিনে মহামারীটি লেগেছে বলে পর্যাপ্ত লোক নিয়োগ করা সম্ভব হয়নি। একটি বিবৃতিতে, গিলিয়াদ বলেছেন, বিচারের সমাপ্তি মানেই এটি ব্যর্থতা নয়, কেবল ফলাফল অনির্বাচিত ছিল, ক্লিনিকাল ট্রায়ালস অ্যারেনা রিপোর্ট করেছে। ডাঃ ফৌসি এর ঘোষণার কয়েক ঘন্টা পরে ২৯ শে এপ্রিল, চীন থেকে সম্পূর্ণ গবেষণাটি দ্য ল্যানসেট এ প্রকাশিত হয়েছিল।

রিম্যাডভাইভারের আরও ট্রায়াল চলমান রয়েছে, তবে এরই মধ্যে চিকিত্সা সম্প্রদায় কোভিড -১৯ রোগীদের জন্য আশার ঝিলিক বলে প্রত্যাশা করেছে।

“ইওল স্কুল-এর রিউম্যাটোলজি, অ্যালার্জি এবং ইমিউনোলজির ক্লিনিকাল মেডিসিনের একজন সহকারী অধ্যাপক রায়ান স্টিল, ডিও, ইওল -১৯-এর প্রথম অনুমোদিত চিকিত্সা হতে পারে এমন একটি থেরাপি নেওয়া একটি উত্তেজনাপূর্ণ উন্নয়ন” মেডিসিনের বিষয়ে, স্বাস্থ্যকে বলে "যদিও এখনও সমস্ত তথ্য বৃহত্তর চিকিত্সা সম্প্রদায়ের দ্বারা দেখা যায় নি, আমরা সঠিক দিকে চলেছি

এটি কিছুটা সময় হবে ভার্চুয়াল প্রাথমিক পরিচর্যা প্ল্যাটফর্ম প্লুশকারের ইন্টার্নিস্ট এমডি লিন্ডা আনেগাভা স্বাস্থ্য কে বলেছেন, COVID-19-এর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে রিমাদেসিভর সত্যিকারের গেম চেঞ্জার কিনা তা আগে আমাদের জানার আগে। তিনি উল্লেখ করেছেন যে অধ্যয়নের পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য নেই — যার অর্থ একটি সম্ভাবনা রয়েছে যে এই সংখ্যাগুলি সত্যিকারের ক্লিনিকাল প্রভাবের পরিবর্তে কেবল সুযোগ দ্বারা এসেছিল।

"এটি নির্ধারণ করার জন্য আমাদের আরও বৃহত্তর অধ্যয়ন করা দরকার," ডাঃ আনেগাওয়া বলেছেন। “গবেষণায় অংশ নেওয়া অনেক রোগী সমস্ত অসুস্থ বলে মনে হয় নি, তাই তারা ড্রাগ পান কিনা তা নির্বিশেষে তারা নিজেরাই স্বাভাবিকভাবেই সুস্থ হয়ে উঠতে পারেন। তদ্ব্যতীত, আমরা জানি না যে ওষুধটি রোগীদের ক্ষতি করতে পারে বা রিপোর্ট করা কিছু প্রতিকূল ফলাফলের কারণ হতে পারে (যেমন কিডনি বা যকৃতের ব্যর্থতা)। এর কারণ অধ্যয়নটিতে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ হিসাবে পরিচিত যা অভাব ছিল - চিকিত্সা দলের সাথে তুলনা করার জন্য রিমডেসিভিয়ার গ্রহণ করেনি এমন একই রোগীদের একটি গ্রুপ। "

যখন রোগীদের সম্পর্কে পূর্ণ, বিশদ ডেটা, তারা কতটা অসুস্থ ছিল এবং যে কোনও সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রকাশিত হয়, পরীক্ষার ফলাফলগুলি মূল্যায়ণ করা আরও সহজ হবে। আশা করি, আমাদের অপেক্ষা করার খুব বেশি সময় লাগবে না। এনবিসি নিউজ টুডে সাক্ষাত্কারে ডঃ ফৌসি বলেছিলেন যে এই ডেটা কয়েক দিনের মধ্যেই প্রকাশ করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

এফডিএর জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন কোনও ড্রাগ অনুমোদনের মতো নয় as অনুমোদনটি অস্থায়ী এবং যে কোনও সময় বাতিল হতে পারে। ২৪ শে জুন আপডেট হওয়া সংস্থার ওয়েবসাইটে এক বিবৃতিতে গিলিয়েড বলেছে যে ওষুধটির উৎপাদন বাড়িয়ে তুলছে এবং ২০২০ সালের মধ্যে ২ মিলিয়নেরও বেশি কোর্স করার আশা করছে।

গিলিয়াদের চেয়ারম্যান এবং সিইও ড্যানিয়েল ওডে সম্প্রতি ওষুধের দামের বিশদ প্রকাশ করেছেন। ২৯ শে জুন প্রকাশিত ওপেন চিঠিতে ও'ডে বলেছেন যে যুক্তরাষ্ট্রে বেসরকারী স্বাস্থ্য বীমাকারীদের আন্তঃসংশ্লিষ্ট ওষুধের শিশি প্রতি 20 520 নেওয়া হবে, যখন মার্কিন সরকার ডোজ প্রতি 390 ডলার দেবে। চিকিত্সার একটি সাধারণ কোর্সের ভিত্তিতে, বেসরকারীভাবে বীমা করা রোগীর জন্য মোট ব্যয় হবে 3,120 ডলার এবং মেডিকয়েডের মতো কোনও সরকারি প্রোগ্রামের আওতাভুক্ত কারও জন্য 2,340 ডলার $ সিবিএস নিউজ জানায় যে কোনও ব্যক্তি পকেট থেকে কী কী অর্থ দিতে পারে তা নির্ভর করে তাদের বীমা কভারেজ এবং অন্যান্য ভেরিয়েবলের উপর would COVID-19 এর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে একাধিক বিভিন্ন অ্যান্টিভাইরাল এবং অ্যান্টিভাইরাল সংমিশ্রণ, ”ডাঃ অ্যানগাওয়া বলেছেন says "তবে এখনও অনেক কিছুই রয়েছে যা আমরা জানি না, এবং এটি আমার বিশ্বাসকে আরও দৃfor় করে তোলে যে আমরা এখনও তামিফ্লুর মতো এজেন্টকে দূরে রেখেছি যা রোগীদের জন্য ব্যাপকভাবে উপলব্ধ করা যায়। '

ডা। স্টিল বিশ্বাস করেন যে মাসগুলি অগ্রগতির সাথে সাথে, COVID-19-র জন্য প্রস্তাবিত এবং অনুমোদিত থেরাপির তালিকায় রিমাদেসিভর কেবলমাত্র একটি হবে। "এটি বর্তমান এবং ভবিষ্যতের মামলার হ্রাস পরিচালনা করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ", তিনি বলেছেন। "অবশেষে, আমরা ব্যাপক ব্যবহারের জন্য একটি ভ্যাকসিন বিকাশের চেষ্টা করার সময় আমাদের বেঁচে থাকার এবং কাজ চালিয়ে যাওয়ার জন্য দীর্ঘমেয়াদী কৌশল প্রয়োজন ''