একজিমা রোগীদের জন্য সেরা বই, ওয়েবসাইট এবং সহায়তা গ্রুপ Grou

৩০ মিলিয়নেরও বেশি আমেরিকানদের মধ্যে এক ধরণের একজিমা রয়েছে, এটি ত্বকের অবস্থা যা শুকনো, চুলকানিযুক্ত এবং চুলকানিযুক্ত ত্বকের প্যাচগুলির দ্বারা চিহ্নিত। একজিমার কোনও নিরাময় নেই, যদিও চিকিত্সা এবং জীবনযাত্রার কৌশলগুলি লক্ষণগুলি সহজ করতে এবং শিখা কমিয়ে আনতে সহায়তা করতে পারে। এবং এই শর্তটি মোকাবেলা করা চ্যালেঞ্জজনক হতে পারে, বিশেষত যদি আপনার আশেপাশের লোকেরা এটির সাথে পরিচিত না হন, তবে অনেকেই এজিমাযুক্ত ব্যক্তিরাও এই অবস্থা থাকা অন্যদের সাথে সংযোগ স্থাপনে সহায়ক বলে মনে করেন। এখানে, ছয়টি সহায়ক সংস্থান যা আপনার — বা আপনার সন্তানের ec জীবনকে একজিমা দিয়ে জীবনকে আরও সহজ করে তুলতে উত্সর্গীকৃত। অনলাইন সম্প্রদায়গুলিতে বইগুলি থেকে ব্লগগুলিতে, এই সংস্থানগুলি অত্যন্ত প্রয়োজনীয় তথ্য এবং সহায়তা সরবরাহ করে

একজিমা সম্পর্কে প্রাথমিক তথ্য সন্ধান করছেন? এটি আপনার প্রথম দিকে ঘুরতে প্রথম স্থানগুলির মধ্যে একটি হওয়া উচিত। জাতীয় একজিমা অ্যাসোসিয়েশনের ওয়েবসাইটগুলিতে সহজেই বিরক্ত ত্বকের জন্য বিভিন্ন ধরণের একজিমা থেকে তাদের প্রস্তাবিত পণ্যগুলি সম্পর্কে সমস্ত কিছু সম্পর্কে প্রচুর সহায়ক তথ্য রয়েছে helpful সংগঠনটি বিভিন্ন ইভেন্টের হোস্ট করে, যেমন তাদের একজিমা পরিচালনা সম্পর্কে আরও শিখতে লোকদের জন্য ওয়ানডে ফোরাম; 2017 এর জন্য এই জাতীয় দুটি ফোরাম নির্ধারিত রয়েছে, একটি ডেনভারে এবং অন্যটি নিউ ইয়র্ক সিটিতে। আরেকটি দুর্দান্ত সংস্থান হ'ল এনইএ সাপোর্ট নেটওয়ার্ক, এমন একটি সম্প্রদায় যা সারা দেশের একজিমাতে মানুষকে সংযুক্ত করে। আপনার অবস্থা সম্পর্কে আপনার মনে প্রশ্ন বা উদ্বেগ থাকলে যে কোনও সময় আপনি সরাসরি NEA এ যোগাযোগ করতে পারেন। এগুলি সপ্তাহের দিন ফোনে (800-818-7546) পাওয়া যায় বা আপনি যে কোনও সময় ইমেল করতে পারেন

আন্তর্জাতিক একজিমা কাউন্সিল (আইইসি) ত্বকের অবস্থার বিষয়ে সাধারণ তথ্য সংগ্রহের জন্য আরও একটি দুর্দান্ত উত্স is লক্ষণগুলি, সম্ভাব্য ট্রিগারগুলি এবং সংস্থানগুলি সন্ধানের জন্য

আপনার যদি এমন একটি শিশু থাকে যা একজিমাতে ভুগছে তবে তাদের ত্বকে কী ঘটছে তা বোঝা তাদের পক্ষে শক্ত। সুন্দরভাবে চিত্রিত এই বইটিতে ($ 13; অ্যামাজন ডট কম) এমা নামের একটি চরিত্র রয়েছে যা স্ক্র্যাচ করার প্রয়োজনীয়তা থেকে হতাশার মুখোমুখি হওয়ার কারণে এবং চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের অর্থ কী তা শিখেছে Em

আমেরিকান একাডেমি অফ ডার্মাটোলজির (এএডি) একটি চিত্তাকর্ষক অনলাইন রিসোর্স সেন্টার রয়েছে যা তাদের পিতামাতার প্রতি আগ্রহী যারা একজিমাযুক্ত শিশু রয়েছে। আপনার একজিমা ট্রিগার কমাতে সহায়ক টিপস, আপনার বাচ্চার একজিমা রয়েছে কিনা তা দেখার জন্য লক্ষণগুলি (এবং এটি অন্যান্য ত্বকের অবস্থার থেকে কীভাবে আলাদা করা যায়) পাশাপাশি সাধারণ স্কিনকেয়ার টিপস (ভাবেন: সেরা ময়েশ্চারাইজার, ঘরোয়া প্রতিকার এবং কীভাবে স্নানের সময়টি কাটাবেন)

অজস্র বেসরকারী ফেসবুক গ্রুপ রয়েছে তবে একজিমা আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে দুটি আকর্ষণীয় হতে পারে হ'ল একজিমা সহায়তা গ্রুপ (৮,২০০ এর বেশি সদস্য) এবং একজিমা পিতামাতার (বেশি 9,700 সদস্য)। উভয় গ্রুপই ব্যক্তিগত, তবে আপনি সবুজ 'যোগ দিন গ্রুপ' বোতামে ক্লিক করে আলোচনায় যোগ দিতে পারেন

এই ব্লগটি (itchylittleworld.com) জেনিফার নামে দু'জনের একটি মায়ের দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল যেহেতু তার দুই সন্তানের সনাক্তকরণের পরে একজিমার সাথে — তার ছেলের কেসটি বিশেষভাবে চ্যালেঞ্জিং ছিল এবং বিভিন্ন সময়ে বিভিন্ন সময়ে ফুসকুড়ি তার শরীরের 90% অংশ coveredেকে ফেলেছে। জেনিফার তার পরিবারকে যে প্রাকৃতিক প্রতিকারগুলি সহায়তা করেছে, একজিমা, তার পছন্দসই পণ্যগুলি এবং আরও অনেক কিছু নিয়ে আবেগময় প্রভাব মোকাবেলা করার টিপসগুলিতে মনোনিবেশ করে। যদিও বেশিরভাগ পোস্টে তার পরিবারের ব্যক্তিগত অভিজ্ঞতার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে (যার অর্থ তারা সবার জন্য সঠিক নাও হতে পারে), তাদের যাত্রা সম্পর্কে পড়ার জন্য এবং জেনিফারের বাচ্চাদের জন্য কী কী আছে এবং কী কাজ করেনি তা খুঁজে পাওয়ার জন্য এটি দুর্দান্ত জায়গা।