এই 10-বছরের-বালকটির তিনটি অর্গান ট্রান্সপ্ল্যান্ট দরকার — এবং আপনি সহায়তা করতে পারেন

নোহের সাথে দেখা করুন

তিনি 10 আগস্ট, 2018 এ 10 বছর বয়সী হবেন And এবং সেদিন সে আরও একটি মাইলফলক উদযাপন করবে: এক দশক ধরে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের সাথে লড়াই করা, এমন একটি শর্তে যা তাকে সনাক্ত করা হয়েছিল পাঁচ মাস বয়সী। তার দ্বিতীয় জন্মদিনের চারদিকে চিকিত্সা সংক্রান্ত বাধাগুলি শুরু হয়েছিল এবং তখন থেকেই প্রায়শই ঘন ঘন ঘটে আসছে, প্রায় কয়েক সপ্তাহ আগে সবচেয়ে খারাপ সমস্যা শুরু হয়েছিল

এই রোগের গুরুতরতা ছাড়াও তিনি লড়াই করছেন লিভার সিরোসিস, পোর্টাল হাইপারটেনশন এবং খাদ্যনালীতে বিভিন্ন প্রকারের ফলে তাকে ট্রিপল-কমলা ট্রান্সপ্ল্যান্টের প্রয়োজন হয়। এটিতে একটি নতুন লিভার এবং নতুন ফুসফুস অন্তর্ভুক্ত।

যদিও তার বর্তমান অবস্থার তীব্রতা পেট করা এবং কল্পনা করা কঠিন, তার কোণে দুটি সুপারস্টার মহিলা লড়াই করছেন: তাঁর দুর্দান্ত খালা, তবিথা ম্যাকফল এবং তার খালা, ভিক্টোরিয়া ম্যাকফল সাম্প্রতিক জটিলতার কারণে যেগুলি ট্রান্সপ্ল্যান্টের তালিকায় নামার প্রক্রিয়াটিকে বাধাগ্রস্থ করেছে, এই সাহসী দ্বৈত ব্যক্তি তার যুদ্ধের পরবর্তী পদক্ষেপের জন্য আর্থিকভাবে প্রস্তুত রয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য একটি তহবিল সংগ্রহ এবং সোশ্যাল মিডিয়া প্রচার শুরু করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। সংবাদমাধ্যমের হিসাবে, এটি তাদের $ 75,000 লক্ষ্য থেকে ,000 65,000 জোগাড় করেছে।

তবিথা যেমন ব্যাখ্যা করেছেন, একবার তার ফুসফুসে বর্তমান সংক্রমণ সেরে উঠলে, তিনি এগিয়ে যাওয়ার ব্যয়বহুল প্রক্রিয়া শুরু করবেন। 'এটি সমাধান করার সময়, জীবন-হুমকিরোধক জিআই রক্তপাত প্রতিরোধের জন্য তাকে প্রতি চার সপ্তাহে অস্ত্রোপচারে নেওয়ার পরিকল্পনা করা হচ্ছে। এবং যদি তার রক্তপাত হয় তবে তার রক্ত ​​সংক্রমণ হয়, যার কারণে তাকে থামানোর জন্য তাকে অ্যাশভিল থেকে চ্যাপেল হিল পর্যন্ত বহন করা প্রয়োজন '' সেখানে কোনও দাতা উপলব্ধ থাকাকালীন কল পেলে তারা আবার একটি বিমান চালাবেন

এত জটিলতা কেন? ভিক্টোরিয়া তার বিশেষ সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ক্ষেত্রে দোষী বলে ব্যাখ্যা করেছেন। তিনি বলেছেন যে তাঁর বেশিরভাগ বিষয়ই খুব বিরল, জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট তাকে তার অবস্থা পরীক্ষা করার জন্য কেস স্টাডি হিসাবে গ্রহণ করেছে। নোহ একটি বিশেষ ক্ষেত্রে হলেও, এলএইচজিস্ট, ইন্টার্নিস্ট এবং ইএইচইর চিফ মেডিকেল অফিসার ডাঃ তানিয়া এলিয়ট বলেছেন যে সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতি 2 থেকে 3,000 জন্মের মধ্যে 1 টিতে ঘটে, এটি শিশুদের প্রভাবিতকারী জেনেটিক রোগগুলির মধ্যে একটি অন্যতম সাধারণ কারণ। 'রোগটি আপনাকে সংক্রমণের প্রবণতা তৈরি করে এবং শ্লেষ্মা পরিষ্কার করতে অক্ষম করে, যা খুব ঘন হয়ে যায়। তিনি বলেছিলেন যে আপনার শরীরে এমন ঘামও তৈরি হয় যা ক্লোরাইডের মাত্রায় খুব বেশি, এইভাবে রোগ নির্ণয় করা হয়, 'সে ব্যাখ্যা করে। 'প্রভাবিত প্রধান অঙ্গগুলি হ'ল ফুসফুস এবং সাইনাস এবং লোকেদের কিছু ধরণের ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণের জন্য খুব সংবেদনশীল। এটি লিভার, অগ্ন্যাশয়, পেশীবহুল গোষ্ঠী এবং অন্ত্রে প্রভাবিত করতে পারে এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধার কারণ হতে পারে। অসুস্থতার ডিগ্রী নির্ভর করে আপনার কী জিনগত পরিবর্তন ঘটবে on

এমনকি তার অসুস্থ অবস্থার পরেও তাবিথা এবং ভিক্টোরিয়া ছাড়ছেন না — এবং তারা চিরতরে তাঁর উকিল হওয়ার প্রতিশ্রুতি দেয়। যেমনটি ভিক্টোরিয়া একটি ফেসবুক পোস্টে লিখেছিল যা এখন ২০৫ বার শেয়ার করা হয়েছে: 'আমি চাই নূহের জন্য অনেক লোক প্রার্থনা ও পরামর্শ জানাচ্ছি যে তিনি রাতে ঘুমাতে গেলে তিনি সহজেই বুঝতে পারেন যে সেখানে ঘুমানোর পরেও তাঁর পক্ষে লড়াইয়ের লড়াই রয়েছে। আমি তার গল্পটি এতবার শেয়ার করতে চাই যে সারা দেশের মানুষ এবং কেবল আমাদের শহরই জানে না চ্যাপেল হিল, এনআইএইচ এবং আমার মা তাকে বাঁচানোর জন্য কতটা কঠোর পরিশ্রম করেছেন — আমি নোহের মতো বাচ্চাদের বাবা-মা জানতে পারি যে সেখানে রয়েছে জীবন রক্ষাকারী সংস্থানগুলি এখানে অন্য কোথাও ভাগ্য না থাকলেও। প্রতিটি বাচ্চা যারা তাদের জীবনের জন্য লড়াই করছে তার পক্ষে যথাসম্ভব মানুষের কাছ থেকে প্রার্থনা এবং সমর্থন পাওয়ার যোগ্য ''

আপনি নোহের প্রচারে এখানে অনুদান দিতে পারেন