ডাউন সিনড্রোমের কারণ কী? একজন বিশেষজ্ঞ ব্যাখ্যা করেন

যুক্তরাষ্ট্রে জন্ম নেওয়া প্রতি 700০০ শিশুর মধ্যে একটিতে ডাউন সিনড্রোম রয়েছে যা এটিকে দেশের সবচেয়ে সাধারণ ক্রোমোসোমাল ডিজঅর্ডার করে তোলে। ভাগ্যক্রমে, যেহেতু এটি প্রচলিত, চিকিত্সকরা ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের কীভাবে পূর্ণাঙ্গ জীবনযাপন করতে সহায়তা করবেন সে সম্পর্কে খুব জ্ঞানী হয়ে উঠেছে। আসলে, ব্যাধিজনিত ব্যক্তিদের পক্ষে স্বতন্ত্রভাবে বেঁচে থাকা, প্রতিযোগিতামূলক খেলাধুলা করা বা ব্যবসা শুরু করা অস্বাভাবিক কিছু নয়

তবে আমাদের মধ্যে অনেকে ডাউন সিনড্রোমযুক্ত মানুষের শারীরিক এবং মানসিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে পরিচিত (তবে) যেমন সমতল মুখের বৈশিষ্ট্য এবং উন্নয়নমূলক বিলম্ব), সবাই বুঝতে পারে না কেন কিছু লোক শর্ত নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত মহিলারা যেসব মহিলার প্রায়শই সাধারণভাবে দেখা দেয় সেগুলি সহ ডাউন সিনড্রোমের কারণ কী তা সম্পর্কে আপনার যা জানা দরকার তা এখানে রয়েছে

মানব দেহের প্রতিটি কোষে জিন থাকে যা তথ্য রাখে কোনটি বৈশিষ্ট্য আপনার উত্তরাধিকারী তা নির্ধারণ করে। এই জিনগুলি ক্রোমোজোম নামক রড-জাতীয় কাঠামোর পাশাপাশি শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। আমাদের বেশিরভাগের কাছে 23 জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে, তবে ডাউন সিনড্রোমযুক্ত লোকেরা ক্রোমোসোম 21 এর সম্পূর্ণ বা আংশিক অতিরিক্ত কপি রাখেন, কেয়ারমাউন্ট মেডিক্যাল-এ ডাউন সিনড্রোমে বিশেষজ্ঞ ডায়ালান সিকেটেলো, এমডি, এফএএপি, স্বাস্থ্যকে বলেছেন। এটি ঘটতে পারে এমন তিনটি পৃথক উপায়ে রয়েছে

ডাউন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত প্রায় 95% লোকের ট্রাইসমি 21 নামে একটি প্রকার রয়েছে this এই জাতীয় ডাউন সিনড্রোমের সাহায্যে দেহের প্রতিটি কোষের পরিবর্তে ক্রোমোজোম 21-এর তিন কপি থাকে 21 সাধারণ দুটি কপির মধ্যে ডঃ সিকেটেলো ব্যাখ্যা করেছেন। পরের ধরণটি হ'ল ট্রান্সলোকেশন, যা কোষগুলির একটি অতিরিক্ত অংশ বা পুরো ক্রোমোজোম ২১ থাকলে এটি পৃথক ক্রোমোসোম হওয়ার পরিবর্তে একটি আলাদা ক্রোমোসোমে সংযুক্ত (বা ট্রান্স-অবস্থিত) থাকে occurs

তৃতীয় মোজাইক বলা হয়, যখন দুটি পৃথক ধরণের কোষের মিশ্রণ শরীরে উপস্থিত হয় happens এই ধরণের লোকদের ক্রোমোজোম ২১ এর তিন কপি সহ কয়েকটি কোষ রয়েছে তবে অন্য কোষগুলিতে ক্রোমোজোম 21-এর দুটি দুটি অনুলিপি রয়েছে, ডাঃ সিকেটেলো বলেছেন। মোজাইক ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্তদের পক্ষে কম লক্ষণ দেখা দেওয়া সম্ভব কারণ তাদের অস্বাভাবিক ক্রোমোজোমযুক্ত সংখ্যক কোষ থাকতে পারে

অনেকে এই ভুল ধারণাটি বিশ্বাস করেন যে একজন পিতামাতা তাদের সিনেমায় ডাউন সিনড্রোমের জন্য জিনটি যেতে পারেন, ডক্টর সিটকেলো বলেছেন যে এটি কোনও উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সমস্যা নয় not বরং এটি প্রাথমিক ভ্রূণের বিকাশের সময় কোষ বিভাজনে একটি ভুলের কারণে ঘটেছিল। তবে এই নিয়মের একটি সামান্য ব্যতিক্রম রয়েছে। ট্রান্সলোকেশন টাইপের জিনটি পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানের কাছে যেতে পারে তবে এটি কেবল ডাউন সিনড্রোমের প্রায় 1% ক্ষেত্রে ঘটে থাকে, এটি একেবারেই বিরল making

বড় বয়সে জন্ম দেওয়া সবচেয়ে বড় ঝুঁকি ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশু হওয়ার কারণ, ডাঃ সিটেলকো বলেছেন যে, যে মায়েরা ৩৫ বছর বয়সের আগে বাচ্চা পেয়েছেন তাদের বর্ধিত ঝুঁকি হিসাবে বিবেচনা করা হয়। একজন 35 বছর বয়সী মহিলার ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত হওয়ার প্রায় 350 টির মধ্যে একজনের সুযোগ রয়েছে। এই সংখ্যাটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং 40 বছর বয়সে, এটি 100 এ 1 এ পৌঁছে যায়

সমস্ত গর্ভবতী মহিলার বাচ্চার ডাউন সিনড্রোম হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণের জন্য স্ক্রিন করা যেতে পারে। যদি স্ক্রিনিংয়ের ফলাফলগুলি ইতিবাচক হয় তবে ডায়াগনস্টিক টেস্টটি তারপরে সন্তানের ব্যাধি আছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য করা যেতে পারে। আপনার ডাক্তার আপনাকে স্ক্রিনিং এবং পরীক্ষার বিকল্প নেভিগেট করতে সহায়তা করতে পারে

ডাউন সিনড্রোম যদিও উত্তরাধিকারসূত্রে বিবেচিত হয় না, যদি আপনার ইতিমধ্যে ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশু থাকে তবে আপনার অন্যটি হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, অনুযায়ী মায়ো ক্লিনিক. জেনেটিক কাউন্সেলররা এই পরিস্থিতিতে মায়েদের এই ব্যাধি নিয়ে দ্বিতীয় সন্তানের জন্মের ঝুঁকি নির্ধারণে সহায়তা করতে পারেন

ডাউন সিনড্রোম প্রতিরোধের কোনও উপায় নেই, তবে আপনি আপনার ঝুঁকিটি পুরোপুরি বুঝতে কোনও জিনগত পরামর্শদাতার সাথে পরামর্শ করতে পারেন। সুসংবাদটি হ'ল ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা চূড়ান্তভাবে জীবন কাটাতে পারেন, ডাঃ সিকেটেলো বলেছেন। চাবিটি অভিজ্ঞ পেশাদারদের (যেমন একজন শিশু বিশেষজ্ঞ, স্পিচ প্যাথলজিস্ট এবং শারীরিক থেরাপিস্ট) যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একটি দল সন্ধান করছে, তিনি বিশ্বাস করেন। আপনার শিশু জীবনের প্রথম বছরগুলিতে যে যত্নটি গ্রহণ করে তা তাদের একটি উজ্জ্বল ভবিষ্যতের জন্য সেট করতে পারে। ডাউন সিনড্রোমের তাদের সম্ভাবনা সীমাবদ্ধ করতে হবে না